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17.下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是(  )
A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)═c(OH-)+c(A-
B.1 L 0.1 mol•L-1 (NH42Fe(SO42的溶液中:c(SO${\;}_{4}^{2-}$)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-
C.0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)═c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+c(OH-
D.0.1mol•L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-

分析 A.根据溶液的电荷守恒进行判断;
B.硫酸根离子不水解,而铵根离子水解,铵根离子与亚铁离子水解溶液呈酸性;
C.根据质子守恒进行判断;
D.0.1 mol/L的NaHA溶液,其pH=4,说明HA-电离程度大于水解程度.

解答 解:A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液以任意比混合,溶液都不显电性,由电荷守恒可知,c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-),故A正确;
B.硫酸根离子不水解,而铵根离子水解,铵根离子与亚铁离子水解溶液呈酸性,所以离子浓度的大小为:c(SO42-)>c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-),故B正确;
C.0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液中,根据质子守恒可知:c(H+)+c(H2CO3)═c(CO32-)+c(OH-),故C正确;
D.pH=4,则HA-的电离大于其水解,电离生成A2-,则c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),故D错误.
故选D.

点评 本题考查离子浓度大小的比较,明确盐类水解、电离、浓度与pH 的关系及物料守恒、电荷守恒即可解答,难度较大.

练习册系列答案
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7.A、B、C、D、E、F是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的六种常见元素,其相关信息如表:
元素相 关 信 息
A原子核外有7种运动状态不同的电子
B外围电子排布式为nsnnpn+2
C常见的金属,在周期表中周期序数与族序数相等
D气态氢化物及最高价氧化物对应的水化物均为强酸
E一种核素的质量数为56,中子数为30
F单质紫红色,电缆材料,常见氧化物为黑色
回答下列问题:
(1)元素E在元素周期表中的位于第四周期第Ⅷ族,其高价态离子核外有5个未成对电子
(2)B、C、D三种元素的离子半径由小到大的顺序是r(Al3+)<r(O2-)<r(C1-)(用离子符号表示).
(3)A、D两元素的简单氢化物发生反应生成的化合物的电子式为
(4)常温下AD3是一种淡黄色液体.以下关于AD3的说法中,正确的是BC
A.AD3分子中只有非极性键           B.AD3分子中各原子均达8e-稳定结构
C.AD3的晶体属于分子晶体           D.AD3液体气化时化学键被破坏
(5)金属C与E的黑色磁性晶体氧化物在高温下反应,该反应的化学方程式为3Fe3O4+8Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$9Fe+4Al2O3
(6)向F的硫酸盐溶液中通入AH3气体至过量,观察到的现象是蓝色溶液先产生蓝色沉淀,最后沉淀溶解,形成深蓝色溶液;该过程总的离子反应式为Cu2++4NH3=[Cu(NH34]2+或Cu2++4 NH3•H2O=[Cu(NH34]2++4H2O向反应后的溶液中加入适量乙醇,析出深蓝色晶体,该晶体中不含有的化学键类型是C
A.配位键      B.极性共价键      C.非极性共价键     D.离子键.
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Ⅰ.沉淀法:实验步骤:
i.取a g样品溶于水配成溶液,并加入足量某酸酸化.
ii.再加入足量沉淀剂至沉淀完全.
iii.过滤、洗涤、干燥、称得沉淀质量为b g.
分析上述实验步骤并回答下列问题:
(1)步骤i中,所用酸应为盐酸,步骤ii中所用的沉淀剂为BaCl2溶液.
(2)步骤iii中证明沉淀已洗净的操作为取少量最后一次洗涤液于试管中,加入AgNO3溶液,若无沉淀生成证明洗涤干净.
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Ⅱ.气体法:实验装置图如下:

分析上图后回答下列问题:
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