题目内容
化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：
已知：
（1）写出
中官能团的名称 ．
（2）写出反应①的化学方程式 ．
（3）反应②属于 反应，反应③属于 （填有机反应类型）．
（4）写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式 ．
①苯环上的一取代产物只有两种；
②具有弱碱性，能发生银镜反应；
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应．
（5）请你设计由A合成B的合成路线 ．
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：
已知：
（1）写出
中官能团的名称（2）写出反应①的化学方程式
（3）反应②属于
（4）写出满足下列条件的
的同分异构体的结构简式①苯环上的一取代产物只有两种；
②具有弱碱性，能发生银镜反应；
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应．
（5）请你设计由A合成B的合成路线
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）根据有机物
的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和羧基；
（2）由反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代；
（3）根据反应②前后有机物结构简式的变化可知该反应的类型，由于B为高聚物，结合反应③的反应物可知，生成B的反应应缩聚反应；
（4）根据同分异构体的概念及题中限制条件写出满足条件的
的同分异构体的结构简式；
（5）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发生缩聚反应．
的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和羧基；（2）由反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代；
（3）根据反应②前后有机物结构简式的变化可知该反应的类型，由于B为高聚物，结合反应③的反应物可知，生成B的反应应缩聚反应；
（4）根据同分异构体的概念及题中限制条件写出满足条件的
的同分异构体的结构简式；（5）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发生缩聚反应．
解答：
解：（1）根据有机物的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和羧基，
故答案为：氨基、羧基；
（2）反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代，反应的化学方程式为：
+Cl2
+HCl，
故答案为：+Cl2
+HCl；
（3）根据反应②前后有机物结构简式的变化可知该反应为取代反应，由于B为高聚物，结合反应③的反应物可知，生成B的反应应缩聚反应，
故答案为：取代反应；缩聚反应；
（4）①苯环上的一取代产物只有两种，苯环上含有2种等效H原子；
②具有弱碱性，分子中应该含有氨基，能发生银镜反应，分子中含有醛基；
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应，水解产物中含有酚羟基，则满足条件的有机物的结构简式为：
，
故答案为：；
（5）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发生缩聚反应，所以合成路线流程图为：
，
故答案为：．
的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和羧基，故答案为：氨基、羧基；
（2）反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代，反应的化学方程式为：
+Cl2| 光照 |
+HCl，故答案为：
+Cl2| 光照 |
+HCl；（3）根据反应②前后有机物结构简式的变化可知该反应为取代反应，由于B为高聚物，结合反应③的反应物可知，生成B的反应应缩聚反应，
故答案为：取代反应；缩聚反应；
（4）①苯环上的一取代产物只有两种，苯环上含有2种等效H原子；
②具有弱碱性，分子中应该含有氨基，能发生银镜反应，分子中含有醛基；
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应，水解产物中含有酚羟基，则满足条件的有机物的结构简式为：
，故答案为：
；（5）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发生缩聚反应，所以合成路线流程图为：
，故答案为：
．
点评：本题考查有机推断与合成，题目难度中等，注意对给予信息的利用，（4）中注意先氧化甲基后再还原硝基．
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