题目内容

两种有机物A、B分子式均为C11H12O5,A或B在稀H2SO4中加热均能生成C和D.
已知:①A、B、C、D能与NaHCO3反应;
②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色发应,且核磁共振氢谱显示苯环上有二种不同化学环境的氢原子.
③H能使溴水褪色且不含有甲基.
④F能发生银镜反应.
D能发生如下变化:

(1)D→H的反应类型
 
;D中官能团名称:
 

(2)写出C的结构简式
 

(3)D→G的反应方程式:
 

(4)B在NaOH溶液中共热的反应方程式:
 

(5)C的同分异构体有多种,写出同时满足下列三个条件的同分异构体结构式:
①苯环上一卤代物只有二种;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③能发生银镜反应.
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:D能与NaHCO3反应,含有-COOH,H能使溴水褪色且不含有甲基,由D、H分子式可知D分子内脱去1分子水生成H,则H为CH2=CHCH2COOH,D为HOCH2CH2CH2COOH,H发生加聚反应生成I为,由D与F的分子式可知D分子去掉2个H原子生成F,F能发生银镜反应,应含有醛基,则F为OHCCH2CH2COOH,由D、E分子式可知D发生缩聚反应生成E,则E为,由D、G的分子式可知,2分子D发生酯化反应,脱去2分子水形成环酯,则G为,A在稀硫酸中生成C和D,因为D的分子式为C4H8O3,故C中含有苯环,且有7个碳原子,由C能与FeCl3溶液发生显色反应可知C中苯环上有羟基,能与NaHCO3反应可知C中含有羧基,由苯环上有两种氢原子可知羧基在苯环上位于羟基的对位,故C为,则A为,由C、D的结构简式及B不能与FeCl3溶液发生显色反应但能与NaHCO3反应,可得出B的结构简式为,据此解答.
解答: 解:D能与NaHCO3反应,含有-COOH,H能使溴水褪色且不含有甲基,由D、H分子式可知D分子内脱去1分子水生成H,则H为CH2=CHCH2COOH,D为HOCH2CH2CH2COOH,H发生加聚反应生成I为,由D与F的分子式可知D分子去掉2个H原子生成F,F能发生银镜反应,应含有醛基,则F为OHCCH2CH2COOH,由D、E分子式可知D发生缩聚反应生成E,则E为,由D、G的分子式可知,2分子D发生酯化反应,脱去2分子水形成环酯,则G为,A在稀硫酸中生成C和D,因为D的分子式为C4H8O3,故C中含有苯环,且有7个碳原子,由C能与FeCl3溶液发生显色反应可知C中苯环上有羟基,能与NaHCO3反应可知C中含有羧基,由苯环上有两种氢原子可知羧基在苯环上位于羟基的对位,故C为,则A为,由C、D的结构简式及B不能与FeCl3溶液发生显色反应但能与NaHCO3反应,可得出B的结构简式为
(1)D→H为消去反应.D为HOCH2CH2CH2COOH,含有羟基和羧基两种官能团,
故答案为:消去反应;羟基、羧基;
(2)由上述分析可知,C为
故答案为:
(3)由上述分析可知,D生成G是酯化反应,其化学方程式为:2HOCH2CH2CH2COOH
2HOCH2CH2CH2COOH
故答案为:.
(4)B的结构简式为,在NaOH溶液中受热发生反应生成、H2O和HOCH2CH2CH2COONa,反应方程式为:
故答案为:
(5)C()的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明苯环上含有羟基,能发生银镜反应说明含有醛基,再结合苯环上一卤代物只有两种,符合条件的同分异构体为:
故答案为:
点评:本题考查有机推断与合成,涉及酯、醇、醛等性质以及学生根据信息给予获取知识的能力,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查考生的阅读力和思维能力,利用给予的信息确定有机物结构是本题关键之处,注意根据反应条件及分子式进行进行推断,是高考热点题型,难度中等.
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