题目内容
14．下列装置（部分夹持仪器略去）或操作正确的是（ ）| A． | 除去乙块中的H2S | B． | 检验是否存在苯酚 | ||
| C． |  银镜反应 | D． |  中和滴定 |
分析 A．除杂时导管长进短出，且硫化氢与硫酸铜反应，乙炔不能；
B．少量稀溴水，不能观察到明显现象；
C．银镜反应需要水浴加热；
D．NaOH与二氧化硅反应生成粘合性的硅酸钠，图中为酸式滴定管．
解答 解：A．除杂时导管长进短出，且硫化氢与硫酸铜反应，乙炔不能，则图中装置可除去乙块中的H2S，故A正确；
B．少量稀溴水，不能观察到明显现象，应选浓溴水检验苯酚，故B错误；
C．银镜反应需要水浴加热，不能利用直接加热法，故C错误；
D．NaOH与二氧化硅反应生成粘合性的硅酸钠，图中为酸式滴定管，应选碱式滴定管，故D错误；
故选A．
点评 本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的性质、混合物分离提纯、中和滴定等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大．
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4．己知室温时Ksp[Mg（OH）2]=1.8×l0-11，則此温度下Mg（OH）2在pH=12的NaOH溶液中的最大溶解浓度为（ ）
| A． | 1.8×l0-7mol/L | B． | 1.0×l0-5mol/L | C． | 1.0×l0-7mol/L | D． | 1.8×l0-9mol/L |
）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃．它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件己省略）：
的结构不稳定．
．
、FH3C-NH-CH3．
、
、
．
，若-X为烃基或羟基，再次取代时，新取代基在-X的邻位或对位；若-X为羧基或硝基，再次取代时，新取代基在-X的间位．参照上述合成路线，设计由甲苯合成
的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中无机试剂可任选）．
．
2．下列有关实验原理、装置、操作或结论的描述中，正确的是（ ）
| A． | 图1可实现甲烷与氯气在光照条件下的置换反应 | |
| B． | 图2可分离CH3CH3OH和CH3COOC2H5的混合液 | |
| C． | 图3可用于锌粒与稀硝酸反应制备氢气 | |
| D． | 图4可说明浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，SO2具有漂白性和还原性 |
9．下列褪色与二氧化硫漂白性有关的是（ ）
| A． | 溴水 | B． | 品红溶液 | ||
| C． | 酸性高锰酸钾溶液 | D． | 滴入酚酞的氢氧化钠溶液 |
19．已知HA?H++A-，常温下，对HA稀溶液加水稀释时，下列分析正确的是（ ）
| A． | c（OH-）减小 | B． | c（A- ）增大 | C． | $\frac{c（{H}^{+}）}{c（HA）}$增大 | D． | pH减小 |
6．
在容积固定为2L的密闭容器中，充入2molCO2和6molH2，在温度500℃时发生反应，CO2（g）+3H2（g）═CH3OH（g）+H2O（g）△H＜0，CH3OH的浓度随时间变化如右图，下列说法正确的是（ ）
在容积固定为2L的密闭容器中，充入2molCO2和6molH2，在温度500℃时发生反应，CO2（g）+3H2（g）═CH3OH（g）+H2O（g）△H＜0，CH3OH的浓度随时间变化如右图，下列说法正确的是（ ）| A． | 从开始到25分钟，CO2的转化率是35% | |
| B． | 从20分钟到25分钟，可能是缩小容器体积 | |
| C． | 其它条件不变，将温度升到800℃，平衡常数增大 | |
| D． | 从反应开始到10分钟，H2的平均反应速率v（H2）=0.15mol（L•min） |
16．化学与社会可持续发展密切相关．下列做法不合理的是（ ）
| A． | 发展风能、太阳能发电 | B． | 推广煤液化、气化技术 | ||
| C． | 提倡聚碳酸酯可降解塑料的使用 | D． | 普及汞锌锰干电池的使用 |