题目内容
(1)常温下将0.2mol/L HCl溶液与0.2mol/L MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,试回答以下问题:
①混合溶液中由水电离出的c(H+) 0.2mol/LHCl溶液中由水电离出的c(H+);
(填“>”、“<”、或“=”)
②求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字):c(Cl-)-c(M+)= mol/L.
(2)常温下若将0.2mol/L MOH溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则说明在相同条件下MOH的电离程度 MCl的水解程度.
(填“>”、“<”、或“=”)
(3)常温下若将pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH≠7,则混合溶液的pH .(填“>7”、“<7”、或“无法确定”)
(4)用0.1032mol/L HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,重复三次的实验数据如下所示
①待测NaOH溶液的物质的量浓度为 mol/L.(保留四位有效数字)
②下列情况可能引起测定结果偏高的是 .
A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗
B.锥形瓶未用待测液润洗
C.滴定前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定后气泡消失了
D.滴定前,滴定管中的溶液液面最低点在“0”点以下
(5)滴定的方法有酸碱中和滴定、沉淀滴定、络合滴定等.沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂.已知一些银盐的颜色和Ksp(20℃)如下,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定.
滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的 .
A.KBr B.KI C.K2S D.K2CrO4.
①混合溶液中由水电离出的c(H+)
(填“>”、“<”、或“=”)
②求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字):c(Cl-)-c(M+)=
(2)常温下若将0.2mol/L MOH溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则说明在相同条件下MOH的电离程度
(填“>”、“<”、或“=”)
(3)常温下若将pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH≠7,则混合溶液的pH
(4)用0.1032mol/L HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,重复三次的实验数据如下所示
| 实验序号 | 0.1032mol/L HCl溶液体积/mL | 待测NaOH溶液体积/mL |
| 1 | 27.83 | 25.00 |
| 2 | 26.53 | 25.00 |
| 3 | 27.85 | 25.00 |
②下列情况可能引起测定结果偏高的是
A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗
B.锥形瓶未用待测液润洗
C.滴定前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定后气泡消失了
D.滴定前,滴定管中的溶液液面最低点在“0”点以下
(5)滴定的方法有酸碱中和滴定、沉淀滴定、络合滴定等.沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂.已知一些银盐的颜色和Ksp(20℃)如下,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定.
| 化学式 | AgCl | AgBr | AgI | Ag2S | Ag2CrO4 |
| 颜色 | 白色 | 浅黄色 | 黄色 | 黑色 | 红色 |
| Ksp | 1.8×10-10 | 5.0×10-13 | 8.3×10-17 | 2.0×10-48 | 1.8×10-10 |
A.KBr B.KI C.K2S D.K2CrO4.
考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡,酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算,中和滴定
专题:
分析:(1)①酸或碱能抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离;
②根据物料守恒和电荷守恒分析;
(2)二者混合得到等物质的量浓度的MCl和MOH,混合溶液呈酸性,说明碱的电离程度小于盐的水解程度;
(3)pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液,两种溶液中c(H+)=c(OH-),如HR为强酸,则反应后呈中性,如为弱酸,则反应后呈酸性;
(4)据表分析,实验1的数据与实验2实验3 差别太大,可忽略,求出实验2和实验3 的平均值,即为所用标准液的体积,再据c(NaOH)=
求算及误差分析;
(5)滴定实验是利用沉淀变色指示反应沉淀完全,在氯化银刚好沉淀完成,再滴加硝酸银溶液,与指示剂作用生成不同现象来进行判断;测定水体中氯化物的含量,必须使氯离子完全生成白色沉淀,指示沉淀反应完全的试剂溶解性一定小于氯化银,所以本题应在Ag+和Cl-生成AgCl沉淀后,再生成不同颜色沉淀指示沉淀终点.则指示剂的溶解度应比AgCl大来分析判断.
②根据物料守恒和电荷守恒分析;
(2)二者混合得到等物质的量浓度的MCl和MOH,混合溶液呈酸性,说明碱的电离程度小于盐的水解程度;
(3)pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液,两种溶液中c(H+)=c(OH-),如HR为强酸,则反应后呈中性,如为弱酸,则反应后呈酸性;
(4)据表分析,实验1的数据与实验2实验3 差别太大,可忽略,求出实验2和实验3 的平均值,即为所用标准液的体积,再据c(NaOH)=
| c(HCl)?V(HCl) |
| V(NaOH) |
(5)滴定实验是利用沉淀变色指示反应沉淀完全,在氯化银刚好沉淀完成,再滴加硝酸银溶液,与指示剂作用生成不同现象来进行判断;测定水体中氯化物的含量,必须使氯离子完全生成白色沉淀,指示沉淀反应完全的试剂溶解性一定小于氯化银,所以本题应在Ag+和Cl-生成AgCl沉淀后,再生成不同颜色沉淀指示沉淀终点.则指示剂的溶解度应比AgCl大来分析判断.
解答:
解:(1)①酸或碱能抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离,所以混合溶液中由水电离出的c(H+)>0.2mol/LHCl溶液中由水电离出的c(H+),
故答案为:>;
②根据电荷守恒得c(Cl-)+c(OH-)=c(M+)+c(H+),所以:c(Cl-)-c(M+)=c(H+)-c(OH-)=10-6 mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L;
故答案为:9.9×10-7;10-8;
(2)二者混合得到等物质的量浓度的MCl和MOH,混合溶液呈酸性,说明碱的电离程度小于盐的水解程度,
故答案为:<;
(3)HR若为强电解质,二者都是一元酸或碱,等体积混合后溶液的pH=7,而混合溶液的pH≠7,说明HR为弱电解质,二者混合后溶液中酸过量,反应后溶液显示酸性,溶液pH<7,
故答案为:<7;
(4)①据表可知V(HCl)=
mL=27.84mL,则c(NaOH)=
=
=0.1149mol/L,故答案为:0.1149;
②A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗,所用V(HCl)偏大,引起测定结果偏高,故A正确;
B.锥形瓶未用待测液润洗,无影响,故B错误;
C.滴定前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定后气泡消失了,所用V(HCl)偏大,引起测定结果偏高,故C正确;
D.滴定前,滴定管中的溶液液面最低点在“0”点以下,无影响,故D错误;
故答案为:AC;
(5)本题的指示剂的作用是指示出氯离子恰好沉淀完全,即让氯离子先沉淀,沉淀完全后,再滴入硝酸银溶液会生成一种颜色不同的沉淀来指示沉淀终点;
A、氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1:1,依据Ksp可以直接比较溶解性大小为氯化银>溴化银>碘化银;随Ksp的减小,应先出现碘化银沉淀、再出现溴化银,最后才沉淀氯化银;所以不符合滴定实验的目的和作用,不能测定氯化物的含量,故A不选;
B、依据A分析可知碘化银优先于氯化银析出,不能测定氯化物的含量,故B不选;
C、硫化银的Ksp很小,Ksp=[Ag+]2[S2-]=1.3×10-16,计算得到需要的银离子浓度[S2-]=
;Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=1.5×10-4,[Cl-]=
,通过计算得出硫化银也比氯化银先沉淀.故C不选;
D、铬酸银的阳、阴离子个数比为2:1,可以计算相同浓度的银离子沉淀氯离子、铬酸根离子需要的浓度,依据Ksp计算得到,Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=1.5×10-4,Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2[CrO42-]=4.3×10-2;[Cl-]=
;[CrO42-]=
;所以同浓度的银离子需要的氯离子浓度小于铬酸根离子浓度,说明铬酸银溶解度大于氯化银;加入K2CrO4,做指示剂可以正确的测定氯化物的含量,故D正确;
故选D.
故答案为:>;
②根据电荷守恒得c(Cl-)+c(OH-)=c(M+)+c(H+),所以:c(Cl-)-c(M+)=c(H+)-c(OH-)=10-6 mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L;
故答案为:9.9×10-7;10-8;
(2)二者混合得到等物质的量浓度的MCl和MOH,混合溶液呈酸性,说明碱的电离程度小于盐的水解程度,
故答案为:<;
(3)HR若为强电解质,二者都是一元酸或碱,等体积混合后溶液的pH=7,而混合溶液的pH≠7,说明HR为弱电解质,二者混合后溶液中酸过量,反应后溶液显示酸性,溶液pH<7,
故答案为:<7;
(4)①据表可知V(HCl)=
| 27.83+26.53+27.85 |
| 3 |
| c(HCl)?V(HCl) |
| V(NaOH) |
| 0.1032mol/L×0.02784mol/L |
| 0.0250mol/L |
②A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗,所用V(HCl)偏大,引起测定结果偏高,故A正确;
B.锥形瓶未用待测液润洗,无影响,故B错误;
C.滴定前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定后气泡消失了,所用V(HCl)偏大,引起测定结果偏高,故C正确;
D.滴定前,滴定管中的溶液液面最低点在“0”点以下,无影响,故D错误;
故答案为:AC;
(5)本题的指示剂的作用是指示出氯离子恰好沉淀完全,即让氯离子先沉淀,沉淀完全后,再滴入硝酸银溶液会生成一种颜色不同的沉淀来指示沉淀终点;
A、氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1:1,依据Ksp可以直接比较溶解性大小为氯化银>溴化银>碘化银;随Ksp的减小,应先出现碘化银沉淀、再出现溴化银,最后才沉淀氯化银;所以不符合滴定实验的目的和作用,不能测定氯化物的含量,故A不选;
B、依据A分析可知碘化银优先于氯化银析出,不能测定氯化物的含量,故B不选;
C、硫化银的Ksp很小,Ksp=[Ag+]2[S2-]=1.3×10-16,计算得到需要的银离子浓度[S2-]=
| 3 |
| ||
| 1.5×10-4 |
D、铬酸银的阳、阴离子个数比为2:1,可以计算相同浓度的银离子沉淀氯离子、铬酸根离子需要的浓度,依据Ksp计算得到,Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=1.5×10-4,Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2[CrO42-]=4.3×10-2;[Cl-]=
| 1.5×10-4 |
|
故选D.
点评:本题考查了酸碱混合的定性判断及有关pH的计算,沉淀溶解平衡的计算判断,溶液中离子浓度比较物质溶解度,相同阴阳离子比的物质直接用Ksp比较,不同阴阳离子比的物质需要计算离子浓度比较,题目难度中等,注意掌握电荷守恒、物料守恒、质子守恒的含义及应用方法,明确酸碱混合的定性判断方法及溶液pH的计算方法.
练习册系列答案
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向27.2g Cu和Cu2O(物质的量之比为2:1)的混合物中加入某浓度的稀硝酸0.5L,固体物质完全反应,生成NO和Cu(NO3)2.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此时溶液呈中性,金属离子恰好完全沉淀?下列有关说法错误的是( )
| A、混合物中Cu的物质的量为0.2 mol |
| B、产生的NO在标准状况下的体积为4.48L |
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NaHCO3受热容易分解为Na2CO3. 现加热5.00g的NaHCO3和Na2CO3的混合物,使NaHCO3完全分解,混合物质量减少了0.31g,则原混合物中Na2CO3的质量为( )
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在碱性溶液中能大量共存且溶液为无色透明的离子组是( )
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增大压强对下列平衡没有影响的是( )
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下列物质属于电解质的是( )
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