题目内容
2.(1)打开K2,合并K1.B为负极,A的电极反应为O2+4e-+2H2O═4OH-.
(2)打开K1,合并K2.E为阴极,F极的电极反应为2Cl--2e-═Cl2↑,
检验F极产生气体的方法是用湿润的淀粉-KI试纸检验,试纸变蓝则说明是氯气.
(3)若往U型管中滴加酚酞,进行(1)(2)操作时,A、B、E、F电极周围能变红的是AE,原因是A极上O2放电产生OH-,E极上水放电产生H2和OH-,均导致电极区域呈碱性.
分析 (1)当打开K2,闭合K1时,铁片、石墨和NaCl溶液构成原电池,负极为铁,石墨作正极,发生吸氧腐蚀;
(2)当打开K1,闭合K2时,铁片、石墨和NaCl溶液构成电解池,说明作阳极,铁作阴极,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上氢离子放电生成氢气,可以用湿润的淀粉碘化钾试纸检验氯气;
(3)进行(1)时,正极附近生成氢氧根离子,进行(2)时,阴极附近生成氢氧根离子,酚酞试液遇碱变红色.
解答 解:(1)当打开K2,闭合K1时,铁片、石墨和NaCl溶液构成原电池,负极为铁,电极反应式为:Fe-2e-═Fe2+,正极为石墨,正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O═4OH-,由于Fe2++2OH-═Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,所以可观察到的现象是:溶液中产生白色沉淀,然后变为灰绿色,最终变为红褐色,
故答案为:负;O2+4e-+2H2O═4OH-;
(2)当打开K1,闭合K2时,铁片、石墨和NaCl溶液构成电解池,阴极为铁,电极反应式为:2H++2e-═H2↑,阳极为石墨,电极反应式为:2Cl--2e-═Cl2↑,检验Cl2的方法是:用湿润的淀粉-KI试纸检验,试纸变蓝则说明是氯气,
故答案为:阴;2Cl--2e-═Cl2↑;用湿润的淀粉-KI试纸检验,试纸变蓝则说明是氯气;
(3)由于A极O2得到电子产生OH-,E极上水放电产生H2和OH-,均导致电极区域呈碱性,所以A、E电极周围遇酚酞变红,
故答案为:AE;A极上O2放电产生OH-,E极上水放电产生H2和OH-,均导致电极区域呈碱性.
点评 本题考查了原电池和电解池原理,正确判断原电池和电解池是解本题关键,难点是电极反应式的书写,知道氯气的检验方法,难度中等.
练习册系列答案
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12.
乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体.乙酰苯胺的制备原理为:
+CH3COOH?
+H2O
实验参数:
实验装置:(见图)
注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离
实验步骤:
步聚1:用移液管在圆底烧瓶中加入无水苯胺13.95mL,冰醋酸27.60mL,锌粉0.15g,安装仪器,加入沸石,给反应器均匀加热,使反应液在微沸状态下回流,调节加热温度,使柱顶温度控制在105℃左右,反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出,当反应基本完成时,停止加热.
步聚2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却烧杯至室温,粗乙酰苯胺结晶析出,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品.
步聚3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,待结晶完全后抽滤,尽量压干滤饼.产品放在干净的表面皿中晾干,称重,计算产率.
请回答下列问题:
(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格为A.
A.50mL B.100mL C.150mL
实验中加入锌粉的目的是防止苯胺在反应过程中被氧化.
(2)为何要控制分馏柱上端的温度在105?C左右不断分出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高生成物的产率.
(3)为了受热均匀,便于控制温度,步聚1加热可采用油浴加热,步聚2中结晶时,若冷却后仍无晶体析出,可采用的方法是用玻璃棒摩擦容器内壁(或投入晶种或用冰水冷却).
(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是C.
A. 先用冷水洗,再用热水洗 B. 用少量热水洗 C. 用少量冷水洗 D. 用酒精洗
(5)步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深,步骤3重结晶的操作是:将粗品用热水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸进行脱色,趁热过滤,再将滤液冷却结晶.
(6)该实验最终得到纯品13.5克,则乙酰苯胺的产率是66.7%.(结果保留一位小数)
实验参数:
| 名称 | 式量 | 性状 | 密度/g/cm3 | 沸点/℃ | 溶解度 | |
| 苯 胺 | 93 | 无色油状液体,具有还原性 | 1.00 | 184.4 | 微溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚等 |
| 乙 酸 | 60 | 无色液体 | 1.05 | 118.1 | 易溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
| 乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 1.22 | 304 | 微溶于冷水,溶于热水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离
实验步骤:
步聚1:用移液管在圆底烧瓶中加入无水苯胺13.95mL,冰醋酸27.60mL,锌粉0.15g,安装仪器,加入沸石,给反应器均匀加热,使反应液在微沸状态下回流,调节加热温度,使柱顶温度控制在105℃左右,反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出,当反应基本完成时,停止加热.
步聚2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却烧杯至室温,粗乙酰苯胺结晶析出,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品.
步聚3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,待结晶完全后抽滤,尽量压干滤饼.产品放在干净的表面皿中晾干,称重,计算产率.
请回答下列问题:
(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格为A.
A.50mL B.100mL C.150mL
实验中加入锌粉的目的是防止苯胺在反应过程中被氧化.
(2)为何要控制分馏柱上端的温度在105?C左右不断分出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高生成物的产率.
(3)为了受热均匀,便于控制温度,步聚1加热可采用油浴加热,步聚2中结晶时,若冷却后仍无晶体析出,可采用的方法是用玻璃棒摩擦容器内壁(或投入晶种或用冰水冷却).
(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是C.
A. 先用冷水洗,再用热水洗 B. 用少量热水洗 C. 用少量冷水洗 D. 用酒精洗
(5)步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深,步骤3重结晶的操作是:将粗品用热水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸进行脱色,趁热过滤,再将滤液冷却结晶.
(6)该实验最终得到纯品13.5克,则乙酰苯胺的产率是66.7%.(结果保留一位小数)
13.己知2NO+2H2=N2+2H2O分两步进行:(l)2NO+H2=N2+H2O2(很慢);(2)H2O2+H2=2H2O(很快).下列说法不正确的是( )
| A. | H2O2是中间产物,不是催化剂 | |
| B. | 总反应速率由反应(1)决定 | |
| C. | 用不同物质表示的反应速率,数值和含义都相同 | |
| D. | 加入高效催化剂,能降低反应的活化能 |
17.下列化学用语正确的是( )
| A. | NH3的比例模型: | B. | 氯原子的结构示意图: | ||
| C. | HCl的电子式: | D. | 次氯酸的结构式:H-O-Cl |
7.下列说法正确的是( )
| A. | 吸热反应一定需要加热才能发生 | |
| B. | 放热反应一定不需要加热就能进行 | |
| C. | 放热反应中,反应物的键能总和大于生成物的键能总和 | |
| D. | 吸热反应中,反应物的总能量小于生成物的总能量 |
14.某有机物结构简式如图,下列说法不正确的是( )

| A. | 该有机物属于烷烃 | |
| B. | 该烃的名称是3,5-二甲基庚烷 | |
| C. | 该烃与2-甲基-3-乙基己烷互为同分异构体 | |
| D. | 它的最简单的同系物二氯代物有两种 |
11.在水溶液中显棕黄色的离子是( )
| A. | Fe3+ | B. | Fe2+ | C. | Cu2+ | D. | Al3+ |