题目内容

下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为       ，D中官能团的名称是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为       。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：                                                       ；
G→H：                                                      。
(4)上述转换中属于加成反应的是       (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素                                                     。

（1）   溴原子
（2）能     
（3）
(4)③⑦
(5)取适量的物质B与NaOH水溶液混合加热，待反应完全后冷却混合溶液至室温，先后加入稍过量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出则证明B中有氯元素

解析

练习册系列答案
相关题目

（10分）质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。
(1) 下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是    
A．CH3CH3     B．CH3COOH    C．CH3COOCH3   D．CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为               ，
请预测B的核磁共振氢谱上应该有_______个峰（信号）。

(3)化合物Ｃ中各原子数目比为：N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1，对化合物C进行质谱分析可得到下图所示的质谱图，可得出其分子式为      。若对其进行红外光谱分析，可得出其官能团为　　　　　（写名称）。确定化合物C的官能团时，你认为       （填“有”或“没有”）必要进行红外光谱分析。写出化合物C与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式：                                                             。

．（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：

（1）化合物X的有    种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是     。

A．X是芳香化合物 B．Ni催化下Y能与5molH2加成
C．Z能发生加成、取代及消去反应 D．1mol Z最多可与5mol NaOH反应
（3）Y与过量的溴水反应的化学方程式为                                 。
（4）X可以由    （写名称）和M（ ）分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N（分子式为C6H8O2），则N的结构简式为            （已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：  ）。
（5）Y也可以与环氧丙烷（）发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为            （写一种）；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的位置和数目都不变）、属于酯的同分异构体有     种。

（8分）某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）物质的量相同，下列物质充分燃烧与A消耗氧气的量不相等的是（填序号）_____________ 。

A．C7H12O2B．C6H14C．C6H14OD．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为______________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3:2:1，则A的名称为_____________。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_____________．

(18分)化合物A是一种重要的有机化工原料，A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)。已知：F和E互为同分异构体：R表示烃基，R和R表示烃基或氢

(1)G是常用的指示剂酚酞，G的含氧官能团名称：        ，G的分子式为        。
(2)反应②的反应类型：          ；A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料，此反应类型为              。
(3)写出下列反应的化学方程式：
A与饱和溴水的反应：                                   ；
反应⑤(写明反应条件)                                   。
(4)化合物H是D的同分异构体，其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰。符合上述条件的H的结构有多种，写出其中一种化合物的结构简式：                                                。
(5)结合已知信息，请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选)，方框内写有机物结构简式，在“→”上或下方写反应所需条件或试剂。

具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：



已知：RCHO＋R1CH2CHO稀NaOH△
(R、R1表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
_____________________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成：

1.08g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为
________。
写出M→G中反应①的化学方程式： _______________________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Q的分子式为C12H10O3
d．I与OH互为同系物

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：ⅰ)  ；ⅱ）。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称                                   ；
（2）下列有关F的说法正确的是                                    ；  

A．分子式是C7H7NO2BrB．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式                             ；
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是                                           ，
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是                                           ；
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式                             ；
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子   ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请写出你设计的合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线的书写格式如下：

对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母菌和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________；
(2)由B生成C的化学反应方程式为________，该反应的类型为________；
(3)D的结构简式为________；
(4)F的分子式为________；
(5)G的结构简式为________；
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是________(写结构简式)。

某有机物X(C12H13O6Br)的分子中多种官能团，其结构简式为：
(其中Ⅰ、Ⅱ未知部分)，已知X可以发生如图所示的转化
已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应，E的核磁共振氢谱图中只有两个峰；G、M都能与NaHCO3溶液反应。
(1)由B转化成D的化学方程式是                  ；
(2)G分子所含官能团名称是        ；
(3)E的结构简式是             ；
(4)F与G互为同分异构体，F的分子中只羧基、羟基和醛基三种，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基．则F的分子结构有          种

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