题目内容

下列说法正确的是(  )
A、等物质的量浓度的 ①NH4HSO4、②NH4HCO3、③NH4Cl溶液中,c(NH4+)的大小关系:①>②>③
B、pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液:c(CH3COO-)>c(CO32-)>c(C6H5O-
C、常温下,取0.3mol/L HY溶液与0.3mol/L NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=9,则由水电离出的c(OH-)=10-9 mol/L
D、c(NH4+)=c(Cl-)的NH4Cl溶液一定呈中性
考点:离子浓度大小的比较,盐类水解的应用,酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算
专题:电离平衡与溶液的pH专题,盐类的水解专题
分析:A.氢离子抑制铵根离子水解、碳酸氢根离子促进铵根离子水解,铵根离子水解程度越大,相同物质的量浓度的 铵盐溶液中铵根离子浓度越小;
B.根据盐对应的酸的酸辛强弱比较水解程度;
C.取0.3mol/L HY溶液与0.3mol/L NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),二者恰好反应生成NaY,测得混合溶液的pH=9,说明NaY是强碱弱酸盐,溶液中水电离出的c(OH-)=10-3 mol/L;
D.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒判断.
解答: 解:A.氢离子抑制铵根离子水解、碳酸氢根离子促进铵根离子水解,铵根离子水解程度越大,相同物质的量浓度的 铵盐溶液中铵根离子浓度越小,所以等物质的量浓度的 ①NH4HSO4、②NH4HCO3、③NH4Cl溶液中,c(NH4+)的大小关系:①>③>②,故A错误;
B.已知酸性:CH3COOH>C6H5OH>HCO3-,酸性越弱,对应的盐类水解程度越大,则pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液:c(CH3COO-)>c(C6H5O-)>c(CO32-),故B错误;
C.取0.3mol/L HY溶液与0.3mol/L NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),二者恰好反应生成NaY,测得混合溶液的pH=9,说明NaY是强碱弱酸盐,溶液中水电离出的c(OH-)为溶液中氢氧根离子浓度=10-3 mol/L,故C错误;
D.如果NH4Cl溶液中c(NH4+)=c(Cl-),任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-),所以溶液呈中性,故D正确;
故选D.
点评:本题考查了离子浓度大小比较,根据盐的性质及盐类水解程度确定离子浓度大小,题目难度中等.
练习册系列答案
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已知;①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H=a kJ?mol-1,平衡常数为K;
②Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=b kJ?mol-1
测得在不同温度下,K值如下:
温度/℃ 500 700 900
K 1.00 1.47 2.40
(1)反应①为
 
(选填“吸热”或“放热”)反应.
(2)若500℃时进行反应①,CO2的起始浓度为2mol?L-1,CO的平衡浓度为
 

(3)下列关于反应①的说法正确的是
 

A.达到平衡后保持其他条件不变,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
B.在500℃下反应,当c(CO2)=c(CO)时,反应达到平衡状态
C.恒温恒容下,当容器内气体密度不再变化时,反应达到平衡状态
D.加压、升温和使用催化剂均可增大反应物的转化率
(4)由已知反应,写出Fe2O3(s)被CO(g)还原成FeO(s)的热化学方程式
 

(5)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液pH为4时,c(Fe3+)=
 
mol?L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.1×10-36).
(6)新型锌空电池与锂电池相比,具有能量密度高、安全性好且成本低.该电池的总反应为2Zn+O2═2ZnO,电解质溶液为KOH溶液,则负极的电极反应式为
 
.若以该电池为电源,用惰性电极电解硫酸铜溶液,为保证阴极有6.4g铜析出,理论上至少需要标准状况下
 
L空气(空气中含氧气按20%计算)进入该电池.

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