题目内容

某强酸性溶液X可能含有Ba2+、Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42、Cl、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验过程如下:

根据以上信息,回答下列问题:
(1)上述离子中,溶液X中除H-外还肯定含有的离子是
 
,不能确定是否含有的离子是
 
,若要确定该离子(若不止一种,可任选一种)溶液X中不 存在,最可靠的化学方法是
 

(2)沉淀I的化学式为
 

(3)写出反应①生成A的离子方程式
 

(4)通常可以利用KClO在一定条件下氧化C来制备一种新型、高效、多功能水处理剂K2FeO4,请写出制备过程中的离子方程式
 

(5)假设测得A、F、I均为0.10mol,10mLX溶液n(H+)=0.45mol,沉淀C物质的量为0.75mol,则溶液X中还一定含
 
,其物质的量为
 
考点:无机物的推断,常见离子的检验方法
专题:离子反应专题
分析:强酸性溶液中一定不会存在CO32-和SO32-离子,加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀为BaSO4沉淀,说明溶液中含有SO42-离子,生成气体A,A连续氧化生成D和E,则A为NO,D为NO2,E为HNO3,说明溶液中含有还原性离子,一定为Fe2+离子,溶液B中加入过量NaOH溶液,生成气体F,则F为NH3,说明溶液中含有NH4+离子,溶液H中溶于CO2气体,生成沉淀I,则I为Al(OH)3,H为NaAlO2,说明溶液中含有Al3+离子,溶液中含有Fe2+离子,就一定不含NO3-离子,含有SO42-离子就一定不含Ba2+离子,不能确定是否含有的离子Fe3+和Cl-,以此来解答.
解答: 解:强酸性溶液中一定不会存在CO32-和SO32-离子,加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀为BaSO4沉淀,说明溶液中含有SO42-离子,生成气体A,A连续氧化生成D和E,则A为NO,D为NO2,E为HNO3,说明溶液中含有还原性离子,一定为Fe2+离子,溶液B中加入过量NaOH溶液,生成气体F,则F为NH3,说明溶液中含有NH4+离子,溶液H中溶于CO2气体,生成沉淀I,则I为Al(OH)3,H为NaAlO2,说明溶液中含有Al3+离子,溶液中含有Fe2+离子,就一定不含NO3-离子,含有SO42-离子就一定不含Ba2+离子,不能确定是否含有的离子Fe3+和Cl-
(1)由上述分析可知,一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-,可能含Fe3+、Cl-,若要确定该离子在溶液X中不存在,最可靠的化学方法是取原溶液少量于试管中,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若产生白色沉淀则证明存在Cl-,或取原溶液少量于试管中,滴加KSCN溶液,若变红,则证明存在Fe3+(写出一种即可),
故答案为:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-;Fe3+、Cl-;取原溶液少量于试管中,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若产生白色沉淀则证明存在Cl-,或取原溶液少量于试管中,滴加KSCN溶液,若变红,则证明存在Fe3+(写出一种即可);  
(2)根据上面的分析可知,I为Al(OH)3
故答案为:Al(OH)3
(3)反应①生成A的离子方程式为3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,
故答案为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;
(4)Fe2+离子被氧化为Fe3+离子,加入NaOH溶液后生成G:Fe(OH)3,和次氯酸反应获得高铁酸钾的方程式为3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-═3Cl-+2FeO42-+5H2O,
故答案为:3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-═3Cl-+2FeO42-+5H2O;
(5)A、F、I均为0.1mol,10mLX溶液中n(H+)=0.45mol,根据反应3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,可知亚铁离子为0.3mol,根据溶液电中性可知:n(H+)+2n(Fe2+)+3n(Al3+)+n(NH4+)=2n(SO42-),n(SO42-)=
0.45+2×0.3+3×0.1+0.1
2
=0.725mol,当沉淀C物质的量为0.75mol时一定含有Fe3+离子,另外溶液中还可能含有Cl-离子,所以其物质的量为≥(0.75-0.725)×
2
3
=
0.05
3

故答案为:Fe3+;≥
0.05
3
点评:本题考查离子组推断题,题目具有一定难度,本题解答时一定要紧扣反应现象,推断各离子存在的可能性,本题易错点为(5)题,注意溶液电中性的利用.
练习册系列答案
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葡萄酒中抗氧化剂的残留量是以游离SO2计算的,我国国家标准(CB2760-2011)规定葡萄酒中SO2残留量≤0.25g?L-1.为测定某葡萄酒中SO2含量设定方案如下:
葡萄酒样品100.00mL
盐酸
蒸馏
馏分
一定条件
用标准溶液滴定
计算SO2含量
用图一装置(夹持装置略)蒸馏并收集馏分SO2,实验时B中加入100.00mL葡萄酒样品和适量盐酸,加热使SO2全部逸出,在C中收集馏分.

仪器A的名称是
 
,水通入A的进口为
 
(填字母“a”或“b”).
若C中盛装H2O2溶液,SO2与其完全反应,化学方程式为
 

除去C中过量的H2O2,然后用0.04000mol?L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图二中的
 

滴定至终点消耗NaOH溶液25.00mL,据此计算葡萄酒中SO2含量为
 
g?L-1
由于蒸馏时盐酸易挥发,该测定结果比实际值
 
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”),因此改进实验方案时可将盐酸改为稀硫酸,或者采取以下措施:
Ⅰ.在之前实验基础上,通过测定C中Cl-含量进而计算SO2实际含量:除去C中的SO42-,然后用AgNO3标准溶液滴定Cl-,K2CrO4溶液为指示剂.
已知:常温下Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ag2CrO4为砖红色.
滴定过程中,使用棕色滴定管的原因是
 
;当观察到出现淡红色沉淀且不再消失时停止滴定,若此时Cl-恰好沉淀完全即溶液中残余c(Cl-)=1.0×10-5 mol?L-1,则此时溶液中的c(CrO42-)=
 
mol?L-1
Ⅱ.将图一装置C中盛装的液体改为H2O,且馏分无挥发,改用0.01000mol?L-1标准I2溶液滴定,反应的化学方程式为SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI,可选择
 
作指示剂,滴定终点的现象是
 

盐酸虽然对此实验无干扰,但由于在上述实验过程中,存在空气的氧化作用,会使测定结果
 
(填“偏高”、“偏低”或“不变”).

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