题目内容
10.常温下,向20mL 0.1mol/LHA(一种弱酸)溶液中加入10mL 0.1mol/LNaOH溶液,充分反应后,有关溶液中微粒浓度关系不正确的是( )| A. | 若溶液pH=7,则c(A-)=c(HA) | |
| B. | 若c(A-)>c(HA),则溶液中水电离的c(H+)<1.0×10-7mol/L | |
| C. | 若pH>7,加水稀释c(A-)/c(HA)增大 | |
| D. | 溶液中,c(A-)=2c(H+)+c(HA)-2c(OH-) |
分析 常温下,向20mL 0.1mol/LHA(一种弱酸)溶液中加入10mL 0.1mol/LNaOH溶液,充分反应后得到等浓度的HA和NaA混合溶液,
A.溶液中存在电荷守恒分析判断选项,阴阳离子所带电荷总数相同;
B.若c(A-)>c(HA),说明溶液中HA电离程度大于A-离子水解程度,溶液显酸性抑制水的电离;
C.若pH>7说明A-离子水解程度大于HA的电离,c(A-)<c(HA),加水稀释水解程度促进大;
D.溶液中电荷守恒和物料守恒计算分析判断.
解答 解:常温下,向20mL 0.1mol/LHA(一种弱酸)溶液中加入10mL 0.1mol/LNaOH溶液,充分反应后得到等浓度的HA和NaA混合溶液,
A.溶液中阴阳离子所带电荷总数相同,c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-),若溶液pH=7,则c(A-)=c(HA),故A正确;
B.若c(A-)>c(HA),说明溶液中HA电离程度大于A-离子水解程度,溶液显酸性抑制水的电离,则溶液中水电离的c(H+)<1.0×10-7mol/L,故B正确;
C.若pH>7说明A-离子水解程度大于HA的电离,c(A-)<c(HA),加水稀释水解程度促进大,$\frac{c({A}^{-})}{c(HA)}$减小,故C错误;
D.溶液中电荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-),物料守恒:2c(Na+)=c(A-)+c(HA),消去钠离子得到c(A-)=2c(H+)+c(HA)-2c(OH-),故D正确;
故选C.
点评 本题考查了电解质溶液中离子浓度大小比较,主要是电解质溶液中电荷守恒、物料守恒、质子守恒的离子浓度关系的分析原因,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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20.
在一密闭容器中通入A、B两种气体,在一定条件下发生反应2A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,当反应达到平衡后,改变一个条件(x),下表中量(y)一定符合图中曲线的是( )
| 选项 | x | y |
| A | 温度 | 混合气体的平均相对分子质量 |
| B | 压强 | A的百分含量 |
| C | 再通入A | B的转化率 |
| D | 加入催化剂 | A的质量分数 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
1.过氧化钙(CaO2)常用作种子及谷物的无毒性消毒剂,常温下为白色的固体,微溶于水,且不溶于乙醇、乙醚或碱性溶液,但溶于酸.某实验小组拟探究CaO2的性质及其实验室制法.
(1)实验探究CaO2与酸的反应.
①CaO2与盐酸反应的化学方程式为2CaO2+4HCl=2CaCl2+2H2O+O2↑.
②加入石蕊后溶液褪色可能是因为溶液a中存在较多的H2O2.
(2)用如图1所示装置制备过氧化钙,其反应原理为Ca+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaO2

①请选择实验所需的装置,案气流方向连接的顺序为d→e→f→b→c(或d→e→f→c→b)(填仪器接口的字母,上述装置可不选用也可重复使用).
②根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:Ⅰ.检验装置的气密性后,装入药品;Ⅱ.打开分液漏斗活塞,通入气体一段时间,加热药品;Ⅲ反应结束后,熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氧气,并关闭分液漏斗的活塞(填操作); IV拆除装置,取出产物.
(3)利用反应Ca2++H2O2+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+在碱性环境下制取CaO2的装置如图2所示.
①NH3在Ca2+和 H2O2的反应过程中所起的作用是中和生成的氢离子,促进反应进行.
②反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO2•8H2O,过滤所需要的玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒;将沉淀进行洗涤的操作为沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水至浸没沉淀,让水自然流下,重复2-3次.
(4)设计实验证明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性强:在FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,溶液不显红色,再加入少量CaO2粉末,溶液变红色,说明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性强.
(1)实验探究CaO2与酸的反应.
| 操作 | 现象 |
| 向盛有4g CaO2的大试管中加入10mL稀盐酸的溶液a | 剧烈反应,产生能使带火星木条复燃的气体 |
| 取5mL溶液a于试管中,滴入两滴石蕊 | 溶液变红,一段时间后溶液颜色明显变浅,稍后,溶液变为无色 |
②加入石蕊后溶液褪色可能是因为溶液a中存在较多的H2O2.
(2)用如图1所示装置制备过氧化钙,其反应原理为Ca+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaO2
①请选择实验所需的装置,案气流方向连接的顺序为d→e→f→b→c(或d→e→f→c→b)(填仪器接口的字母,上述装置可不选用也可重复使用).
②根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:Ⅰ.检验装置的气密性后,装入药品;Ⅱ.打开分液漏斗活塞,通入气体一段时间,加热药品;Ⅲ反应结束后,熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氧气,并关闭分液漏斗的活塞(填操作); IV拆除装置,取出产物.
(3)利用反应Ca2++H2O2+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+在碱性环境下制取CaO2的装置如图2所示.
①NH3在Ca2+和 H2O2的反应过程中所起的作用是中和生成的氢离子,促进反应进行.
②反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO2•8H2O,过滤所需要的玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒;将沉淀进行洗涤的操作为沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水至浸没沉淀,让水自然流下,重复2-3次.
(4)设计实验证明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性强:在FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,溶液不显红色,再加入少量CaO2粉末,溶液变红色,说明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性强.
18.下列关于Ca(ClO)2溶液的叙述正确的是( )
| A. | 溶液中只存在2种化合物的分子 | |
| B. | 通入CO2时溶液的漂白作用减弱 | |
| C. | 该溶液中A13+、Fe2+、SO42-、NO3-可以大量共存 | |
| D. | 与SO2反应的离子方程式为Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO |
5.化学与人类关系密切.下列说法不正确的是( )
| A. | SO2可用于加工食品,使食品增白 | |
| B. | NaOH可用于清洗抽油烟机 | |
| C. | 葡萄糖可用于合成保健药物维生素C | |
| D. | 聚丙烯塑料可用作食品保鲜膜 |
15.下列说法不正确的是( )
| A. | 除去CO2中少量SO2气体,可将气体通过饱和碳酸氢钠溶液洗气 | |
| B. | 除去乙醇中含有的少量水,可加入生石灰,然后进行蒸馏 | |
| C. | 滴定管使用前需要检漏,装溶液时需要润洗 | |
| D. | 除去乙酸乙酯中的少量乙酸,可加入饱和碳酸钠溶液除去乙酸,再进行蒸馏 |
2.废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境.实验室利用废旧黄铜(Cu、Zn合金,含少量杂质Fe)制备胆矾晶体(CuSO4•5H2O)及副产物ZnO.制备流程图如图:

已知:Zn及化合物的性质与Al及化合物的性质相似,pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.如表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
请回答下列问题:
(1)试剂X可能是H2O2,其作用是将Fe2+氧化为Fe3+.
(2)加入ZnO调节pH=3~4的目的是降低H+浓度,促使Fe3+彻底水解生成 Fe(OH)3沉淀而除去.
(3)由不溶物生成溶液D的化学方程式为Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.
(4)由溶液D制胆矾晶体包含的主要操作步骤是蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤.
(5)下列试剂可作为Y试剂的是B.A.ZnO B.NaOH C.Na2CO3 D.ZnSO4
若在滤液C中逐滴加入盐酸直到过量,则产生的现象是先产生白色沉淀后溶解.
(6)测定胆矾晶体的纯度(不含能与I-发生反应的氧化性杂质):准确称取0.5000g胆矾晶体置于锥形瓶中,加适量水溶解,再加入过量KI,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液19.40mL.已知:上述滴定过程中的离子方程式如下:Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①胆矾晶体的纯度为97.00%.
②在滴定过程中剧烈摇动(溶液不外溅)锥形瓶,则所测得的纯度将会偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
已知:Zn及化合物的性质与Al及化合物的性质相似,pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.如表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
| Fe3+ | Fe2+ | Zn2+ | |
| 开始沉淀的pH | 1.1 | 5.8 | 5.9 |
| 沉淀完全的pH | 3.0 | 8.8 | 8.9 |
(1)试剂X可能是H2O2,其作用是将Fe2+氧化为Fe3+.
(2)加入ZnO调节pH=3~4的目的是降低H+浓度,促使Fe3+彻底水解生成 Fe(OH)3沉淀而除去.
(3)由不溶物生成溶液D的化学方程式为Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.
(4)由溶液D制胆矾晶体包含的主要操作步骤是蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤.
(5)下列试剂可作为Y试剂的是B.A.ZnO B.NaOH C.Na2CO3 D.ZnSO4
若在滤液C中逐滴加入盐酸直到过量,则产生的现象是先产生白色沉淀后溶解.
(6)测定胆矾晶体的纯度(不含能与I-发生反应的氧化性杂质):准确称取0.5000g胆矾晶体置于锥形瓶中,加适量水溶解,再加入过量KI,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液19.40mL.已知:上述滴定过程中的离子方程式如下:Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①胆矾晶体的纯度为97.00%.
②在滴定过程中剧烈摇动(溶液不外溅)锥形瓶,则所测得的纯度将会偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).