题目内容

下列有机物中，以苯为原料不能一步制取的是

A.
苯磺酸
B.
苯酚
C.
溴苯
D.
硝基苯

B

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扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为

（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为

羟基、羧基

羟基、羧基

，扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是

（填序号）．
①

鉴别有机物①与③可使用的试剂是

碳酸钠或碳酸氢钠溶液

碳酸钠或碳酸氢钠溶液

．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：

①步骤I的反应类型为

；
②苯甲醛可由苯甲醇（

）氧化生成，写出该反应的化学方程式：

．
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（

）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：

．
（4）扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有

组吸收峰，其峰值面积之比为

1：2：2：1：1：1

1：2：2：1：1：1

．
（5）将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种产物，下列有关M的判断，错误的是

（填序号）．
A．可能是

B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是

（2012?东城区二模）以苯为原料合成有机物H（结构简式：

）的路线如下（A～H各表示一种有机物）：

（1）C的名称是

．
（2）H在一定条件可制得一种高分子材料，该反应的化学方程式是

．
（3）反应①～⑤中，属于加成反应的有

．
（4）下列关于

的说法正确的是

（填序号）．
a．与G互为同系物
b．能与氢溴酸发生取代反应
c．能被酸性K₂Cr₂O₇溶液氧化
d．与氯气光照时发生取代反应可得5种一氯代物
（5）反应⑤的化学方程式是

．
（6）I是E的同分异构体，符合下列条件的I有

种结构，写出其中任意一种的结构简式：

．
a．分子中除苯环外不含其他环状结构；苯环侧链中不含“

”结构
b．核磁共振氢谱表明分子中有5种不同化学环境的氢．

（2011?崇明县二模）某芳香烃A，分子式为C₈H₁₀，某烃类衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能与FeCl₃溶液发生显色反应：J分子内有两个互为对位的取代基．在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）

（1）A物质的名称为：

，写出2种属于芳香烃类的A的同分异构体

．（不包括A，写结构简式）
（2）J中所含的含氧官能团的名称为

羟基、羧基

羟基、羧基

．
（3）E与H反应的化学方程式是

；反应类型是

酯化反应（或取代反应）

酯化反应（或取代反应）

．
（4）B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物是一种无色透明的热塑性塑料，它的名称是

．
（5）已知J有多种同分异构体，写出同时具有下列性质的J的同分异构体的结构简式三种．
①苯环上的一卤代物有2种； ②与FeCl₃溶液作用显紫色；③与新制Cu（OH）₂悬浊液作用产生红色沉淀．

下列有机物中，以苯为原料不能一步制取的是　　　

[　　]

A．苯磺酸　　　B．苯酚　　　C．溴苯　　　D．硝基苯