题目内容
(1)用系统命名法对下列物质进行命名:(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)2
(2)下列括号内的物质为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和操作方法填写在横
线上:苯(溴) ;溴苯(苯) .
(2)下列括号内的物质为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和操作方法填写在横
线上:苯(溴)
考点:有机化合物命名,物质的分离、提纯和除杂
专题:
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
溴与氢氧化钠反应,据此除去即可,溴苯与苯的熔沸点差距较大,利用蒸馏方法除去即可.
(1)烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
溴与氢氧化钠反应,据此除去即可,溴苯与苯的熔沸点差距较大,利用蒸馏方法除去即可.
解答:
解:(1)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)2,主链最长有10个碳,称癸烷,从右边编号,在2、9号碳上分别有1个甲基,在4、6号碳上各含有1个乙基,正确命名为:2,9-二甲基-4,6-二乙基癸烷,故答案为:2,9-二甲基-4,6-二乙基癸烷;
(2)溴可与碱性溶液反应,可用氢氧化钠溶液除杂,然后分液;溴苯与苯的熔沸点差距较大,可以采用蒸馏的方法,故答案为:NaOH溶液、分液; 蒸馏.
(2)溴可与碱性溶液反应,可用氢氧化钠溶液除杂,然后分液;溴苯与苯的熔沸点差距较大,可以采用蒸馏的方法,故答案为:NaOH溶液、分液; 蒸馏.
点评:本题考查了物质的分离和提纯,有机物系统命名方法的应用,注意主链选择,起点编号原则,名称书写的规范方法,难度中等.
练习册系列答案
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