题目内容
结构决定性质是化学科学中一个基本规律.主族非金属元素的氢化物在结构和性质各有特点.
(1)化学键的偶极矩是矢量,方向规定为从正电中心指向负电中心,方向用→表示.甲烷和甲硅烷的偶极矩如图1所示,那么H、C、Si电负性由大到小的顺序是 .
(2)分子的极性大小与分子的空间构型及化学键的极性大小有关,物质结构上常用偶极矩表示分子极性的大小.下表是常见氢化物的偶极矩(μ)数据:
据此分析:①μ(甲烷)=0的原因是:
②μ(水)>μ(硫化氢)的原因是:
(3)NH3、H2O都可以作为配体,形成配合物,CH4不能做配体,原因是
(4)叠氮酸HN3的结构式如图2所示,其中①号N的杂化方式为 ,②号N的杂化方式为 .预测其在水中的溶解度 (填写“大”或“小”)

(1)化学键的偶极矩是矢量,方向规定为从正电中心指向负电中心,方向用→表示.甲烷和甲硅烷的偶极矩如图1所示,那么H、C、Si电负性由大到小的顺序是
(2)分子的极性大小与分子的空间构型及化学键的极性大小有关,物质结构上常用偶极矩表示分子极性的大小.下表是常见氢化物的偶极矩(μ)数据:
| 物质 | 甲烷 | 氨气 | 水 | 硫化氢 |
| 偶极矩(μ)/德拜尔 | 0 | 1.66 | 1.85 | 1.1 |
②μ(水)>μ(硫化氢)的原因是:
(3)NH3、H2O都可以作为配体,形成配合物,CH4不能做配体,原因是
(4)叠氮酸HN3的结构式如图2所示,其中①号N的杂化方式为
考点:物质的组成、结构和性质的关系,元素电离能、电负性的含义及应用,原子轨道杂化方式及杂化类型判断
专题:
分析:(1)根据共用电子对偏向电负性大的原子进行解答.
(2)①甲烷是正四面体结构,偶极矩相互抵消;
②据O的电负性大于S来分析;
(3)NH3、H2O均有孤对电子,都可以作为配体,但CH4无孤对电子;
(4)①号N含1条S轨道和1条P轨道杂化使形成的N-N键角为180°,符合SP1杂化理论;在HN3分子中,三个N原子以直线相连,H-N键与N-N-N键间的夹角为110°9',显然靠近H原子的第1个N原子是sp2杂化的.
(2)①甲烷是正四面体结构,偶极矩相互抵消;
②据O的电负性大于S来分析;
(3)NH3、H2O均有孤对电子,都可以作为配体,但CH4无孤对电子;
(4)①号N含1条S轨道和1条P轨道杂化使形成的N-N键角为180°,符合SP1杂化理论;在HN3分子中,三个N原子以直线相连,H-N键与N-N-N键间的夹角为110°9',显然靠近H原子的第1个N原子是sp2杂化的.
解答:
解:(1)共用电子对偏向电负性大的原子,CH4中共用电子对偏向C,则电负性C>H;SiH4中共用电子对偏向H,则电负性H>Si,所以C、Si、H的电负性大小关系为:C>H>Si,故答案为:C>H>Si;
(2)①甲烷是正四面体结构,偶极矩相互抵消,为非极性分子,故μ(甲烷)=0,故答案为:CH4是正四面体构型,为非极性分子;
②O的电负性大于S,所以O-H的极性大于S-H,故μ(水)>μ(硫化氢),故答案为:O的电负性大于S,所以O-H的极性大于S-H;
(3)NH3、H2O均有孤对电子,都可以作为配体,但CH4无孤对电子,不能做配体,故答案为:CH4没有孤对电子而NH3中的N,H2O中的O都有孤对电子;
(4)①号N含1条S轨道和1条P轨道杂化使形成的N-N键角为180°,符合SP1杂化理论,故①号N是SP1杂化;在HN3分子中,三个N原子以直线相连,H-N键与N-N-N键间的夹角为110°9',显然靠近H原子的第1个N原子是sp2杂化的;由于叠氮酸是极性分子,根据相似相溶原理,故在水中的溶解度较大,故答案为:sp1;sp2;大.
(2)①甲烷是正四面体结构,偶极矩相互抵消,为非极性分子,故μ(甲烷)=0,故答案为:CH4是正四面体构型,为非极性分子;
②O的电负性大于S,所以O-H的极性大于S-H,故μ(水)>μ(硫化氢),故答案为:O的电负性大于S,所以O-H的极性大于S-H;
(3)NH3、H2O均有孤对电子,都可以作为配体,但CH4无孤对电子,不能做配体,故答案为:CH4没有孤对电子而NH3中的N,H2O中的O都有孤对电子;
(4)①号N含1条S轨道和1条P轨道杂化使形成的N-N键角为180°,符合SP1杂化理论,故①号N是SP1杂化;在HN3分子中,三个N原子以直线相连,H-N键与N-N-N键间的夹角为110°9',显然靠近H原子的第1个N原子是sp2杂化的;由于叠氮酸是极性分子,根据相似相溶原理,故在水中的溶解度较大,故答案为:sp1;sp2;大.
点评:本题考查了叠氮酸的结构以及杂化方式和电负性的比较,难度不大.
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