题目内容
(16分)Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：
（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程式为：
(注明条件)。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为： 。
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚反应，则其加聚产物的结构简式为： 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为： 。
（6）一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为： 。
（1）C10H10O2（2分），4（2分） （2）CH3CHBrCH3+NaOH
CH2=CHCH3+NaBr+H2O (有机物、无机物、条件各1分，共3分) （3）CH3CH＝CHCHO（2分） （4）
（2分）
（5）
（2分） （6）
（3分）
【解析】
试题分析：（1）根据化合物Ⅱ的结构简式可知，化合物Ⅱ的分子式为C10H10O2。分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，因此1mol该物质最多可与4molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可以生成化合物丙烯，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O。
（3）丙烯氧化生成化合物Ⅳ，且化合物Ⅳ能发生银镜反应，则化合物Ⅳ中含有醛基。化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ中也含有醛基，根据饱和度可知还含有1个碳碳双键，则其结构简式为CH3CH＝CHCHO。
（4）根据以上分析可知化合物Ⅴ的结构简式为CH2＝CHCOOH，与乙醇发生酯化反应的生成物结构简式为CH2＝CHCOOCH2CH3。分子中含有碳碳双键能发生加聚反应生成高分子化合物，则高分子化合物的结构简式为。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，说明含有醛基。且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，这说明分3类氢原子，个数分别是2、4、4，所以Ⅷ的结构简式为。
（6）反应①的特点是苯环上的卤素原子与碳碳双键上的氢原子结合生成卤化氢，剩余部分结合，则，
与
发生反应①时其有机产物的结构简式为。
考点：考查有机物结构、同分异构体、有机合成与推断的有关应用
阅读快车系列答案下表中叙述Ⅰ和叙述Ⅱ均正确并且互为因果关系的是
选项 | 叙述Ⅰ | 叙述Ⅱ |
A | NH4Cl是强酸弱碱盐 | 将NH4Cl溶液蒸干可制备NH4Cl固体 |
B | Fe3+有强氧化性 | 用KSCN溶液可以鉴别Fe3+ |
C | SO2有还原性 | 用SO2可使溴水褪色 |
D | Cl2有漂白性 | 用Cl2可与石灰乳反应制备含氯消毒剂 |
一定温度下，10mL0.40mol/L H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测定生成O2的体积（已折算为标准状况）如下表。
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列叙述不正确的是（溶液体积变化忽略不计）
A．0~6min的平均反应速率：v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L?min)
B．6~10min的平均反应速率：v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L?min)
C．反应至6min时，c(H2O2)=0.3mol/L
D．反应至6min时，H2O2分解了50%