题目内容

7.以乙烯为原料合成化合物C的流程如图所示:

(1)C中官能团名称为酯基,①的反应类型为加成反应.
(2)写出A的同分异构体的结构简式:CH3CHCl2
(3)写出反应③的产物与足量金属钠反应的化学方程式:HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑.
(4)写出反应④的化学方程式:HOCH2CH2OH+2CH3COOH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH2OOCCH+2H2O.

分析 乙烯和氯气发生加成反应生成A,A为CH2ClCH2Cl,A发生水解反应生成HOCH2CH2OH,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化反应生成B,B为CH3CHO,B发生氧化反应生成CH3COOH,HOCH2CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成C,根据C分子式知,C结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3,据此分析解答.

解答 解:乙烯和氯气发生加成反应生成A,A为CH2ClCH2Cl,A发生水解反应生成HOCH2CH2OH,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化反应生成B,B为CH3CHO,B发生氧化反应生成CH3COOH,HOCH2CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成C,根据C分子式知,C结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3
(1)C结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3,C中官能团名称为酯基,①的反应类型为 加成反应,故答案为:酯基;加成反应;
(2)A的同分异构体的结构简式CH3CHCl2,故答案为:CH3CHCl2
(3)反应③的产物与足量金属钠反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑,故答案为:HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑;
(4)④为乙二醇与乙酸在浓硫酸条件下发生酯化反应,化学方程式为:HOCH2CH2OH+2CH3COOH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH2OOCCH+2H2O,
故答案为:HOCH2CH2OH+2CH3COOH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH2OOCCH+2H2O.

点评 本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,明确官能团及其性质关系是解本题关键,熟练掌握常见有机反应类型、有机物官能团及其性质,题目难度不大.

练习册系列答案
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16.实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:+HO-NO2$→_{50-60℃}^{H_{2}SO_{4}}$NO2+H2O△H<0
反应中存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯.
有关数据列如下表:
物质熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
间二销基苯893011.57微溶于水
浓硝酸 831.4易溶于
浓硫酸 3381.84易溶于水
实验步骤如下:①取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液;⑤分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,然后倒入蒸馏烧瓶,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g.
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中,说明理由:不能,容易发生迸溅.
(3)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是水浴加热.反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是溶有浓硝酸分解产生的NO2(或硝酸)等杂质.
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是洗去残留的NaOH及生成的盐.
(5)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂.
(6)本实验所得到的硝基苯产率是72%.

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