题目内容
15.根据如图海水综合利用的工业流程图,判断下列说法正确的是( )| A. | 过程①除杂的顺序:NaOH 溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸 | |
| B. | 在过程③中将MgCl2•6H2O 灼烧即可制得无水 MgCl2 | |
| C. | 在过程④、⑥反应中每氧化 0.2 mol Br- 需消耗2.24 LCl2 | |
| D. | 从第④步到第⑥步的目的是为了富集溴 |
分析 海水蒸发溶剂得到粗盐和母液,粗盐通过精制得到精盐,电解饱和食盐水得到氯气、氢气和氢氧化钠;母液通入氯气氧化溴离子为溴单质,被二氧化硫吸收后发生氧化还原反应生成溴化氢,富集溴元素,通入氯气氧化溴化氢为溴单质得到高浓度的溴,
A、除去粗盐中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质,加入的药品顺序为BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸;
B、因MgCl2•6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等,得不到无水MgCl2,根据镁离子水解显酸性进行分析;
C、依据反应2Br-+Cl2 =Br2 +2Cl-,定量关系计算分析,气体摩尔体积是在标准状况下为22.4L/mol;
D、溴离子被氧化为溴单质后,被二氧化硫吸收生成溴离子,加入氧化剂氧化溴离子为溴单质,富集溴元素.
解答 解:A.加入的药品顺序为BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸,如果在过滤沉淀前加入过量BaCl2溶液,稀盐酸不能除去氯化钡溶液,所以会产生杂质,故A错误;
B.因MgCl2•6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等,得不到无水MgCl2,若要由MgCl2•6H2O灼烧即可制得无水MgCl2,为防止Mg2+发生水解,应在HCl气氛中进行,故B错误;
C.因2Br-+Cl2 =Br2 +2Cl-,每氧化0.2molBr-需消耗0.1molCl2,温度压强不知不能计算氯气的体积,故C错误;
D.溴离子被氧化为溴单质后,被二氧化硫吸收生成溴离子,加入氧化剂氧化溴离子为溴单质,富集溴元素,从第④步到第⑥步的目的是为了浓缩,故D正确;
故选D.
点评 本题考查了海水资源综合利用,涉及了离子的除杂、离子水解、氧化还原反应、元素及其化合物的有关知识进行综合利用,提高了试题的综合性,题目难度中等.
| A. | 3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O | B. | CuO+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O | ||
| C. | 2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑ | D. | 2AgNO3+BaCl2═2AgCl↓+Ba(NO3)2 |
| A. | c=$\frac{w•1000•ρ}{M}$ | B. | m=$\frac{Vρw}{100}$ | C. | c=$\frac{1000m}{(V•M)}$ | D. | w=$\frac{cM}{1000ρ}$ |
| 主族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0族 |
| 2 | ① | ② | ③ | ④ | ||||
| 3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ||||
| 4 | ⑨ | ⑩ |
(2)在最高价氧化物的水化物中,酸性最强的化合物的化学式是HClO4,碱性最强的化合物的化学式是KOH.
(3)最高价氧化物是两性氧化物的元素其单质与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(4)从⑤到⑧的元素中,Al3+离子半径最小(填离子符号).
(5)元素③与⑤形成的具有强氧化性的化合物的电子式
(6)若要比较⑤比⑥的金属性强弱,下列实验方法可行的是C.
A.将单质⑤置于⑥的盐溶液中,如果⑤不能置换出单质⑥,说明⑤的金属性弱
B.比较⑤和⑥的最高价氧化物对应水化物的水溶性,前者比后者溶解度大,故前者金属性强
C.将⑤、⑥的单质分别投入到水中,观察到⑤与水反应更剧烈,说明⑤的金属性强
D.将⑤、⑥的单质分别在O2中燃烧,前者得到氧化物的颜色比后者得到氧化物的颜色深,则前者金属性强.
| IA | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | 0 | |
| 2 | ① | ② | ③ | ④ | ||||
| 3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | =10 ⑩ |
(2)元素④和⑨的气态氢化物中较稳定的物质是
(3)⑤和⑨能以离子 (填化学键类型)键结合形成离子 (填晶体类型)晶体,溶解时破坏离子键 (填作用力类型).
(4)⑧和⑨离子的还原性比较⑧大于 ⑨(填大于、小于),最高价氧化物对应水化物的酸性更强的物质是HClO4 (填化学式)