题目内容

已知某芳香烃衍生物A的分子式为C10H10Cl2O2，下列叙述不正确的是（　　）
A、该分子中可能含有一个-OH和一个-CHOB、该分子中可能含有两个碳碳双键C、该分子可能含有一个-COOHD、该分子可能发生氧化反应和还原反应
分析：把Cl原子看成氢原子，可知C10H10Cl2O2的不饱和度为5，一个苯环的不饱和度为4，其他基团还有1个不饱和度，可能是1个碳碳双键，也可能是1个碳氧双键，还可能成1个环，据此判断．
解答：解：A．其他基团还有1个不饱和度，该分子中可能含有一个-OH和一个-CHO，故A正确；
B．其他基团还有1个不饱和度，该分子中不可能含有两个碳碳双键，故B错误；
C．其他基团还有1个不饱和度，该分子中可能含有一个-COOH，故C正确；
D．其他基团还有1个不饱和度，该分子中可能含有一个-CHO，-CHO能发生氧化反应和还原反应，故D正确；
故选：B．
点评：本题主要考查有机物结构的确定，难度不大，根据不饱和度即可推导出分子的结构，难度不大．
练习册系列答案
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（2010?海南模拟）某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：

上述流程中：（ⅰ）反应 A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀．
（1）指出反应类型：反应②
取代反应
取代反应
，反应④
酯化反应
酯化反应
．
（2）写出结构简式：Y
，F
．
（3）写出B+E→J的化学方程式
．
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
．
（2012?丹东模拟）某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基．在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）

（1）属于芳香烃类的A的同分异构体中，其沸点的大小关系为
．（不包括A，用结构简式表示）
（2）J中所含的含氧官能团的名称为
（酚）羟基、羧基
（酚）羟基、羧基
．
（3）E与H反应的化学方程式是
；反应类型是
酯化反应（或取代反应）
酯化反应（或取代反应）
．
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是
聚苯乙烯
聚苯乙烯
．
（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式
．
①与FeCl3溶液作用显紫色；
②与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；
③苯环上的一卤代物有2种．
（2011?绵阳模拟）（I）光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光刻版技术中的关键材料．某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B．
（1）A经光照固化转变为B，发生了
加成反应
加成反应
反应（填反应类型）．
（2）写出A与NaOH溶液反应的化学方程式
．
（II）A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，环上有两个取代基．又已知A的相对分子质量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu（OH）2氧化为B，B在浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C；C分子中有一个含氧的六元环．
（1）B分子中的含氧官能团为（填名称）
羧基，羟基
羧基，羟基
；
（2）写出符合上述条件的A的可能的结构式：
；
（3）写出任意一种A与新制Cu（OH）2反应的化学方程式：
；
（4）写出任意一种B生成的C化学方程式：
．
（2011?崇明县二模）某芳香烃A，分子式为C8H10，某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能与FeCl3溶液发生显色反应：J分子内有两个互为对位的取代基．在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）

（1）A物质的名称为：
乙苯
乙苯
，写出2种属于芳香烃类的A的同分异构体
、
．（不包括A，写结构简式）
（2）J中所含的含氧官能团的名称为
羟基、羧基
羟基、羧基
．
（3）E与H反应的化学方程式是
；反应类型是
酯化反应（或取代反应）
酯化反应（或取代反应）
．
（4）B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物是一种无色透明的热塑性塑料，它的名称是
聚乙烯
聚乙烯
．
（5）已知J有多种同分异构体，写出同时具有下列性质的J的同分异构体的结构简式三种．
①苯环上的一卤代物有2种； ②与FeCl3溶液作用显紫色；③与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀．
．

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