题目内容

合成某重要的香料F有多条路线,其中一条如图所示:

(1)B中含氧官能团的名称是
 

(2)下列试剂能与C反应而褪色的是
 

a.Br2/CCl4溶液      b.紫色石蕊溶液      c.酸性KMnO4溶液
(3)在甲~戊反应中,属于取代反应的是
 
(填编号).
(4)化合物F的结构简式是
 

(5)步骤乙反应的化学方程式为:
 

(6)A的一种同分异构体同时满足下列条件:①该物质分子中含一个苯环;②1mol该物质可与1molNaOH中和;③该物质苯环上只有一个侧链且侧链上的一氯代物只有2种.写出其结构简式:
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据B有机物的结构简式判断所含官能团;
(2)根据C的结构简式得出所含官能团为碳碳双键和酯基,据此判断;
(3)根据官能团的转化可知(甲)~(戊)的反应类型依次为:还原、取代(酯化)、氧化、取代(水解)、消去反应;
(4)根据F的分子式,结合官能团的性质易知生成F的反应为消去反应,以此可确定结构简式;
(5)步骤乙为B和乙酸的酯化反应,据此书写;
(6)由A的结构简式得出A的分子式:C13H20O可知不饱和度为4,该物质分子中含一个苯环,一个苯环不饱和度为4,所以除苯环外没有不饱和度,1mol该物质可与1molNaOH中和,则含有1个酚羟基,物质苯环上只有一个侧链且侧链上的一氯代物只有2种,说明很对称,据此书写.
解答: 解:(1)由有机物B的结构简式,得出含氧官能团的名称是羟基,故答案为:羟基;
(2)由C的结构简式得出所含官能团为碳碳双键和酯基,所以可以使溴水和酸性高锰酸钾退色,故选:ac;
(3)甲~戊的反应类型依次为:还原、取代(酯化)、氧化、取代(水解)、消去反应,故答案为:乙、丁;
(4)根据F的分子式,结合官能团的性质易知生成F的反应为消去反应,则F的结构简式为,故答案为:
(5)步骤乙为B和乙酸的酯化反应,反应的方程式为
故答案为:
(6)由A的结构简式得出A的分子式:C13H20O可知不饱和度为4,该物质分子中含一个苯环,一个苯环不饱和度为4,所以除苯环外没有不饱和度,1mol该物质可与1molNaOH中和,则含有1个酚羟基,物质苯环上只有一个侧链且侧链上的一氯代物只有2种,说明很对称,所以符合条件的同分异构体为:;故答案为
点评:本题考查有机物的合成,题目难度不大,本题注意把握官能团的性质及转化,此为解答该题的关键,易错点为(6),注意根据有机物的性质以及结构特点判断同分异构体.
练习册系列答案
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Q是合成防晒霜的主要成分,某同学以石油化工的基本产品为主要原料,设计合成Q的流程如下(部分反应条件和试剂未注明):

已知:
Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团,X为卤素原子):
R-X+R1-CH═CH2
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Na2CO3/NMP
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Ⅱ.C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子.
Ⅲ.F不能与氢氧化钠溶液反应,G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物.
请回答下列问题:
(1)反应⑤的反应类型为
 
,G的结构简式为
 

(2)C中官能团的名称是
 
;C8H17OH的名称(用系统命名法命名)为
 

(3)X是F的同分异构体,X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,写出X的结构简式:
 

(4)B能与新制的氢氧化铜悬浑浊反应,写出其反应的化学方程式:
 

(5)下列有关B、C的说法正确的是
 
(填序号).
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
c.1mol B或C都能最多消耗44.8L(标准状况)氢气
d.二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
(6)分离提纯中间产物D的操作:先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸,再用水洗涤,弃去水层,最终通过
 
操作除去C8H17OH,精制得到D.

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