题目内容
Ⅰ.乙基香草醛(
)是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 .
Ⅱ.乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:

提示:①RCH2OH
RCHO;
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.
(1)由A→C的反应属于 (填反应类型).写出A的结构简式 .
(2)乙基香草醛的另一种同分异构体D(
)是一种医药中间体,用茴香醛(
)经两步反应合成D,请写出第②步反应的化学方程式(其他原料自选,并注明必要的反应条件).
①
② .
(3)乙基香草醛的同分异构体有很多种,满足下列条件的同分异构体有 种,其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1:1:2:6,该同分异构体的结构简式为 .
①能与NaHCO3溶液反应 ②遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基 ④苯环上的官能团处于对位
(4)现有溴、浓硫酸和其它无机试剂,实现
转化为
,其合成线路如下:
写(Ⅱ)(Ⅲ)两步反应的化学方程式:
(Ⅱ) ;
(Ⅲ) .
写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称
Ⅱ.乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
提示:①RCH2OH
| CuO2/H2SO4 |
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.
(1)由A→C的反应属于
(2)乙基香草醛的另一种同分异构体D(
①
②
(3)乙基香草醛的同分异构体有很多种,满足下列条件的同分异构体有
①能与NaHCO3溶液反应 ②遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基 ④苯环上的官能团处于对位
(4)现有溴、浓硫酸和其它无机试剂,实现
(Ⅱ)
(Ⅲ)
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:Ⅰ、根据乙基香草醛的结构简式分析含氧官能团;
Ⅱ(1)据有机酸A的转化关系图,以及所给提示,可见A中,①在苯环上只有一个取代基,②取代基上有3个C原子,③有羧基和羟基,④与苯环直接相连的碳原子上有氢,据此分析可得;
(2)由D的结构简式和反应①可知,②为酯化反应;
(3)从所给条件逐一分析,注意烃基不是官能团;
(4)从合成路线可见,(Ⅱ)是卤代烃的水解,(Ⅲ)为醇的催化氧化.
Ⅱ(1)据有机酸A的转化关系图,以及所给提示,可见A中,①在苯环上只有一个取代基,②取代基上有3个C原子,③有羧基和羟基,④与苯环直接相连的碳原子上有氢,据此分析可得;
(2)由D的结构简式和反应①可知,②为酯化反应;
(3)从所给条件逐一分析,注意烃基不是官能团;
(4)从合成路线可见,(Ⅱ)是卤代烃的水解,(Ⅲ)为醇的催化氧化.
解答:
解:Ⅰ、乙基香草醛中的含氧官能团有:醛基、羟基、醚键三种,任写两种即可,故答案为:醛基; 羟基;
Ⅱ(1)根据信息:RCH2OH
RCHO,B能发生银镜反应,所以B中含有醛基,所以A中含有-CH2OH结构,A可以被氧化为苯甲酸,说明与苯环直接相连的碳原子上有氢,且苯环的侧链只一个,A中含有三个氧原子,羟基占一个,所以还含有羧基,故A的结构简式为:
,其中-OH能和HBr发生取代反应,故答案为:取代反应;
;
(2)由D的结构简式和反应①可知,②为酯化反应,
,
故答案为:
;
(3)乙基香草醛除苯环外,还有3个C原子,3个O原子,4个H原子,条件①说明有羧基,条件②说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位,条件④说明羧基和酚羟基在对位,则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位,可见其同分异构体有:

三种,其中核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1:1:2:6的,只有
符合,
故答案为:3;
;
(4)从合成路线可见,(Ⅱ)是卤代烃的水解,方程式为
,(Ⅲ)为醇的催化氧化,与羟基相连的C上没有H原子的羟基不能被氧化,结合最后生成的有羧基,可见羟基被氧化成羧基,方程式为:

故答案为:
;
.
Ⅱ(1)根据信息:RCH2OH
| CuO2/H2SO4 |
(2)由D的结构简式和反应①可知,②为酯化反应,
故答案为:
(3)乙基香草醛除苯环外,还有3个C原子,3个O原子,4个H原子,条件①说明有羧基,条件②说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位,条件④说明羧基和酚羟基在对位,则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位,可见其同分异构体有:
故答案为:3;
(4)从合成路线可见,(Ⅱ)是卤代烃的水解,方程式为
故答案为:
点评:本题根据有机物的各种官能团的特殊性质,结合题给信息解答,有一定难度.
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