题目内容
合成P（一种抗氧剂）的路线如下：
已知：a．
（R为烷基）
b．
c．已知A与H互为同分异构体，核磁共振氢谱显示A中有两个吸收峰，H分子中只含一个甲基
（1）A→B的反应类型为 ．
（2）H的结构简式为 ．D的结构简式为 ．
（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的 ．
A．盐酸 B．FeCl3溶液 C．NaHCO3溶液 D．浓溴水
（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 ．
（5）I是一种有机玻璃，设计从A到I的合成路线（无机试剂任选） ．
合成路线流程图示例：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3．
已知：a．
（R为烷基）b．
c．已知A与H互为同分异构体，核磁共振氢谱显示A中有两个吸收峰，H分子中只含一个甲基
（1）A→B的反应类型为
（2）H的结构简式为
（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的
A．盐酸 B．FeCl3溶液 C．NaHCO3溶液 D．浓溴水
（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为
（5）I是一种有机玻璃，设计从A到I的合成路线（无机试剂任选）
合成路线流程图示例：
CH3CHO
| O2 |
| 催化剂 |
| CH3CH2OH |
| 浓H2SO4 |
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：A在加热浓硫酸作用下反应生成B，A和B的化学式相差一个H2O，则发生了消去反应，所以A是醇，核磁共振氢谱显示A中有两个吸收峰，所以A的结构简式为：
，B是烯烃，所以B是
，B和苯酚发生信息a中的反应生成D为
，反应生成E为
，E和银氨溶液反应生成F，则F的结构简式为：
，酸性条件下，F反应生成G为
，A与H互为同分异构体，H分子中只有一个甲基，所以H的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，G和H发生酯化反应生成P，P的结构简式为：
，以A（）合成
，可以先将A发生消去反应生成B，B发生题中信息b的反应得CH2=C（CH3）CHO，再氧化成CH2=C（CH3）COOH，再与甲醇酯化得CH2=C（CH3）COOCH3，再通过加聚反应可得，据此答题；
，B是烯烃，所以B是，B和苯酚发生信息a中的反应生成D为，反应生成E为，E和银氨溶液反应生成F，则F的结构简式为：，酸性条件下，F反应生成G为，A与H互为同分异构体，H分子中只有一个甲基，所以H的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，G和H发生酯化反应生成P，P的结构简式为：，以A（）合成，可以先将A发生消去反应生成B，B发生题中信息b的反应得CH2=C（CH3）CHO，再氧化成CH2=C（CH3）COOH，再与甲醇酯化得CH2=C（CH3）COOCH3，再通过加聚反应可得，据此答题；解答：
解：A在加热浓硫酸作用下反应生成B，A和B的化学式相差一个H2O，则发生了消去反应，所以A是醇，核磁共振氢谱显示A中有两个吸收峰，所以A的结构简式为：，B是烯烃，所以B是，B和苯酚发生信息a中的反应生成D为，反应生成E为，E和银氨溶液反应生成F，则F的结构简式为：，酸性条件下，F反应生成G为，A与H互为同分异构体，H分子中只有一个甲基，所以H的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，G和H发生酯化反应生成P，P的结构简式为：，
（1）根据上面的分析可知，A→B的反应类型为消去反应，
故答案为：消去反应；
（2）H的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，D的结构简式为，
故答案为：CH3CH2CH2CH2OH；；
（3）C是苯酚，溴水能和苯酚生成白色沉淀，氯化铁溶液能和苯酚发生显色反应，盐酸和碳酸氢钠与苯酚不反应，
故选BD；
（4）P是酯，酯P和氢氧化钠溶液反应方程式为：
，
故答案为：；
（5）以A（）合成，可以先将A发生消去反应生成B，B发生题中信息b的反应得CH2=C（CH3）CHO，再氧化成CH2=C（CH3）COOH，再与甲醇酯化得CH2=C（CH3）COOCH3，再通过加聚反应可得，合成路线为
，
故答案为：；
，B是烯烃，所以B是，B和苯酚发生信息a中的反应生成D为，反应生成E为，E和银氨溶液反应生成F，则F的结构简式为：，酸性条件下，F反应生成G为，A与H互为同分异构体，H分子中只有一个甲基，所以H的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，G和H发生酯化反应生成P，P的结构简式为：，（1）根据上面的分析可知，A→B的反应类型为消去反应，
故答案为：消去反应；
（2）H的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，D的结构简式为
，故答案为：CH3CH2CH2CH2OH；
；（3）C是苯酚，溴水能和苯酚生成白色沉淀，氯化铁溶液能和苯酚发生显色反应，盐酸和碳酸氢钠与苯酚不反应，
故选BD；
（4）P是酯，酯P和氢氧化钠溶液反应方程式为：
，故答案为：
；（5）以A（
）合成，可以先将A发生消去反应生成B，B发生题中信息b的反应得CH2=C（CH3）CHO，再氧化成CH2=C（CH3）COOH，再与甲醇酯化得CH2=C（CH3）COOCH3，再通过加聚反应可得，合成路线为，故答案为：
；
点评：本题考查了有机物的推断，明确物质含有的官能团及其性质是解本题的关键，结合题给信息进行分析解答，注意（4）题中，除了酯基和氢氧化钠反应外，酚羟基也和氢氧化钠反应，容易遗漏而导致错误．
练习册系列答案
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下列反应的离子方程式不正确的是（ ）
| A、氯化铝溶液中加入过量的氨水Al3++3NH3?H2O═Al（OH）3↓+3NH4+ |
| B、用氨水吸收过量的二氧化硫NH3?H2O+SO2═NH4++HSO3- |
| C、向偏铝酸钠溶液中加入过量稀盐酸水AlO2-+H++H2O═Al（OH）3↓ |
| D、次氯酸钙溶液中通入过量的二氧化碳ClO-+CO2+H2O═HCO3-+HClO |
．化合物
是合成抗癌药物美发伦的中间体，现以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图如下，请在空白处填写相应的有机物的结构简式．
（苯胺，弱碱性，易氧化）
与浓硫酸、浓硝酸混合，在不同温度下会得到不同产物．
化合物A（
）可由环戊烷经三步反应合成：
X
Y
，则下列说法错误的是（ ）
）可由环戊烷经三步反应合成：| 反应1 |
| 反应2 |
| 反应3 |
，则下列说法错误的是（ ）| A、反应1可用的试剂是氯气 |
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| C、反应3可用的试剂是氧气和铜 |
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下列化合物中，不能通过两种单质间化合直接制取的是（ ）
| A、Na2O |
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下列比较中，正确的是（ ）
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