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5.K3[Fe(C2O43]•3H2O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]是制备负载型活性铁催化剂的主要原料,也是一些有机反应很好的催化剂.如图1是在实验室中制备K3[Fe(C2O43]•3H2O的流程:
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中加入稀硫酸的目的是抑制Fe2+水解.
步骤Ⅱ中发生的主要反应为一可逆反应,其离子方程式为Fe2++H2C2O4?FeC2O4↓+2H+
常温下,该反应的平衡常数K=0.56[已知常温下:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-3、Ka2(H2C2O4)=2.1×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7].
(2)下列试剂均可将FeC2O4氧化为K3[Fe(C2O43],最适宜作为“试剂a”的是c(填序号)
a.氯水  b.酸性KMnO4溶液  c.H2O2溶液  d.稀硝酸
(3)使用托盘天平称量制得的K3[Fe(C2O43]•3H2O的质量.天平平衡时,右盘内砝码的总质量为20g,游码示数如图2所示,则制得晶体的质量为21.9g,该实验中K3[Fe(C2O43]•3H2O的产率为44.6%.(已知:K3[Fe(C2O43]•3H2O[的相对分子质量为491,FeSO4•7H2O的相对分子质量为278)

分析 制备K3[Fe(C2O43]•3H2O的流程:硫酸亚铁加入稀硫酸抑制Fe2+水解,硫酸亚铁与草酸反应生成草酸亚铁沉淀,用过氧化氢将草酸亚铁氧化为K3[Fe(C2O43],加入草酸溶液煮沸后,一定条件下结晶得到K3[Fe(C2O43]•3H2O晶体.
(1)亚铁离子在水溶液中水解,加入稀硫酸抑制水解;步骤Ⅱ中发生(NH42Fe(SO42•6H2O+H2C2O4═FeC2O4↓+(NH42SO4+H2SO4+6H2O,本质为亚铁离子和草酸生成草酸亚铁的沉淀,根据其离子反应方程式结合Ka1(H2C2O4)=5.6×10-3、Ka2(H2C2O4)=2.1×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7]书写该反应的平衡常数;
(2)双氧水为绿色氧化剂,反应后煮沸即可过量的双氧水;
(3)被测物体的质量等于砝码的总质量与游码所对刻度之和.根据铁原子守恒计算出理论K3[Fe(C2O43]•3H2O质量,产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%.

解答 解:(1)步骤Ⅰ中:亚铁离子在水溶液中水解:Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,溶解的过程中要加入几滴稀硫酸,目的是抑制Fe2+水解,步骤Ⅱ中发生(NH42Fe(SO42•6H2O+H2C2O4═FeC2O4↓+(NH42SO4+H2SO4+6H2O,本质为亚铁离子和草酸生成草酸亚铁的沉淀,所以离子反应为:Fe2++H2C2O4?FeC2O4↓+2H+,化学平衡常数为生成物浓度系数次幂的乘积与反应物浓度系数次幂乘积的比值,常温下,该反应的平衡常数K=$\frac{{C}^{2}({H}^{+})}{C(F{e}^{2+})×C({H}_{2}{C}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{{K}_{a1}×{K}_{a2}}{{K}_{sp}}$=$\frac{5.6×1{0}^{-3}×2.1×1{0}^{-5}}{2.1×1{0}^{-7}}$=0.56,
故答案为:抑制Fe2+水解;Fe2++H2C2O4?FeC2O4↓+2H+;0.56;
(2)将FeC2O4氧化为K3[Fe(C2O43],最适宜作为“试剂a”是H2O2溶液,反应为 2FeC2O4+H2O2+3K2C2O4+H2C2O4═2K3[Fe(C2O43]↓+2H2O,温度较高时,H2O2分解,反应后煮沸即可过量的双氧水,其它氧化剂引入杂质,
故答案为:C;
(3)在天平的标尺上,1g之间有10个小格,一个小格代表的质量是0.1g,即天平的分度值为0.1g;被测物体的质量为20g+1.9g=21.9g,27.6克FeSO4•7H2O,物质的量为$\frac{27.6g}{276g/mol}$=0.1mol,根据铁原子守恒,理论生成K3[Fe(C2O43]•3H2O的物质的量为0.1mol,质量为:0.1mol×491g/mol=49.1g,产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%=$\frac{21.9g}{49.1g}$×100%≈44.6%,
故答案为:21.9;44.6%.

点评 本题考查了物质制备实验过程分析判断,为高频考点,把握发生的化学反应及实验操作为解答的关键,侧重分析能力的考查,注意信息与所学知识的结合,题目难度中等.

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