题目内容

已知BaCO3和BaSO4均为难溶电解质,其溶度积分别为Ksp(BaCO3)=5.1×10-9mol2?L-2,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 mol2?L-2,则下列说法中正确的是(  )
A、BaSO4可做钡餐而BaCO3不能是因为Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3
B、在制腈纶纤维的1 L溶液中含SO42-为1.0×10-3 mol,则加入0.01 mol BaCl2不能使SO42-完全沉淀
C、在清理有关仪器的BaSO4沉淀时,常加入饱和Na2CO3溶液,使BaSO4转化为BaCO3再用酸处理
D、用稀H2SO4洗涤BaSO4效果比用水好,BaCO3也能用此法处理
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:A.根据BaCO3的溶解平衡:BaCO3?Ba2++CO32-,H+能与CO32-反应生成水和二氧化碳,促进溶解平衡正向移动;
不能代替BaSO4作为“钡餐”的原因
B.当Qc(BaSO4)>Ksp(BaSO4)时,可生成沉淀;
C.难溶电解质的溶解平衡中,溶度积小的电解质也能向溶度积大的电解质转化,注意浓度的大小问题;
D.根据BaSO4的溶解平衡:BaSO4?Ba2++SO42-,H+对于该平衡无影响;
BaCO3?Ba2++CO32-,H+能与CO32-反应生成水和二氧化碳,促进溶解平衡正向移动.
解答: 解:A.因胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CO32-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq) 向溶解方向移动,使Ba2+浓度增大,Ba2+有毒,与Ksp大小无关,故A错误;
B.已知1L溶液中n(SO42-)=0.001mol,n(Ba2+)=0.01mol,则c(Ba2+)=0.01mol/L,则c(SO42-)=0.001mol/L,Qc(BaSO4)=0.01×0.001=10-5>Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,所以能使SO42-完全沉淀,故B错误;
C.常温下,向试管中加入饱和Na2CO3溶液,部分BaSO4因饱和Na2CO3溶液中高浓CO32-转化BaCO3,属于沉淀的转化,碳酸钡能溶于盐酸,故可清洗,故C正确;
D.根据BaSO4的溶解平衡:BaSO4?Ba2++SO42-,H+对于该平衡无影响,硫酸根离子抑制了硫酸钡的溶解;
根据BaCO3的溶解平衡:BaCO3?Ba2++CO32-,H+能与CO32-反应生成水和二氧化碳,促进溶解平衡正向移动;增大了碳酸钡的溶解度,故D错误;
故选C.
点评:本题主要考查了溶度积的计算以及溶解平衡的判断及沉淀溶解平衡的应用,难度不大,根据课本知识即可完成.
练习册系列答案
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大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化.将O3持续通入NaI酸性溶液溶液中进行模拟研究.
(1)O3将I-氧化成I2的过程可发生如下反应:
①I-(aq)+O3(g)═IO-(aq)+O2(g)△H1
②IO-(aq)+H+(aq)?HOI(aq)△H2
③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)△H3
④O3(g)+2I-(aq)+2H+(aq)═I2(aq)+O2(g)+H2O(l)△H4
则△H3与△H1、△H2、△H4之间的关系是:△H3=
 

(2)在溶液中存在化学平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)其平衡常数表达式为
 
.在反应的整个过程中I3ˉ物质的量浓度变化情况是
 

(3)为探究温度对I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)△H5反应的影响.在某温度T1下,将一定量的0.2mol?L-1 NaI酸性溶液置于密闭容器中,并充入一定量的O3(g)(O3气体不足,不考虑生成物O2与I-反应),在t时刻,测得容器中I2(g)的浓度.然后分别在温度为T2、T3、T4、T5下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得I2(g)浓度,得到趋势图(见图一).则:

①若在T3时,容器中无O3,T4~T5温度区间容器内I2(g)浓度呈现如图一所示的变化趋势,则△H5
 
0(填>、=或<);该条件下在温度为T4时,溶液中Iˉ浓度随时间变化的趋势曲线如图二所示.在t2时,将该反应体系温度上升到T5,并维持该温度.请在图2中画出t2时刻后溶液中I-浓度变化总趋势曲线.
②若在T3时,容器中还有O3,则T1~T2温度区间容器内I2(g)浓度呈现如图一所示的变化趋势,其可能的原因是
 
.(任写一点)
(4)利用反应④和图2的信息,计算0-t1时间段内用I2(aq)表示的化学反应速率
 

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