题目内容

有一天然蛋白质水解得到的氨基酸X,已知其相对分子质量为181,欲测定其分子组成,某同学设计了下图所示装置(加热和夹持装置均已略去).取1.81g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成CO2、H2O和N2.回答下列问题:
(1)装置D的作用是
 

(2)读取N2所排水的体积时,要注意
 

(3)实验中测得反应前后B装置增重0.99g,C装置增重3.96g,E中收集到气体112mL.
①写出氨基酸X的分子式
 

②已知X能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有两种,写出X的结构简式
 

③在一定条件下两分子X可反应形成含三个六元环的化合物Y,写出X→Y的化学方程式
 

(4)满足所有下列条件的X的同分异构体的结构简式
 

①苯环上含三个间位取代基,且有一个为氨基(与苯环直接相连)
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③属于酯类,且可与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀.
考点:探究物质的组成或测量物质的含量
专题:
分析:(1)根据利用铜网吸收未反应的O2进行分析;
(2)根据读数时必须保证压强相同进行分析;
(3)①根据碱石灰质量增加量来确定CO2的质量,求出C的质量和物质的量,根据浓硫酸质量增加来确定水的质量,求出H的质量和物质的量,根据氮气的体积求出氮的质量和物质的量,根据质量守恒,求出氧的质量和物质的量,以此该求出有机物X的分子式;
②天然蛋白质水解得到的氨基酸X,则X为α-氨基酸,再结合题中限制条件写出X的结构简式;
③X分子中含有氨基和羧基,两个X分子之间能够发生成肽反应生成含三个六元环的化合物,据此写出反应的化学方程式;
(4)根据题中限制条件可知,该有机物分子中含有氨基、酚羟基和甲酸酯的结构,结合X的结构简式写出该有机物的结构简式.
解答: 解:(1)根据以上分析可知,铜网的作用是吸收未反应的O2,保证最终收集到的气体是反应生成的N2
故答案为:吸收过量(或未反应)的O2,防止其干扰N2体积测定;
(2)读数时必须保证压强相同,所以注意事项为:①量筒中的液面应与广口瓶中的液面相持平;②视线应与刻度线和凹液面最低点相切,
故答案为:调节F,使得E和F中液面持平;
(3)①因碱石灰质量增加量为CO2的质量,CO2的质量为3.96g,其物质的量为:
3.96g
44g/mol
=0.09mol,n(C)=0.09mol,m(C)=0.09mol×12g/mol=1.08g,
因浓硫酸质量增加量为水的质量,H2O的质量为0.99g,其物质的量为:
0.99g
18g/mol
=0.055mol,n(H)=0.11mol,m(H)=0.11g,
因氮气的体积为N2为112mL,其物质的量为:
0.112L
22.4L/mol
=0.005mol,n(N)=0.01mol,m(N)=0.14g,
因m(C)+m(H)+m(N)=1.33g,所以m(O)=1.81g-1.19g=0.48g,n(O)=
0.48g
16g/mol
=0.03mol,
X的物质的量为:
1.81g
181g/mol
=0.01mol,即:0.01molX中含有C0.09molC,0.11molH,0.01molN,0.03molO,所以该有机物X的分子式为:C9H11O3N,
故答案为:C9H11O3N;
②已知X能与FeCl3溶液发生显色反应,说明X分子中含有酚羟基,其苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两个取代基,且取代基处于苯环的对位C上;由于天然蛋白质水解得到的氨基酸X,则X为α-氨基酸,则X的结构简式为:
故答案为:
③X分子中含有氨基和羧基,在一定条件下两分子X可发生反应形成含三个六元环的化合物Y,该反应的化学方程式为:
故答案为:
(4)X的结构简式为:,①苯环上含三个间位取代基,且有一个为氨基(与苯环直接相连);②能与FeCl3溶液发生显色反应,该有机物分子中含有酚羟基;③属于酯类,其分子中含有酯基,且可与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,该酯为甲酸酯,满足条件的有机物的结构简式为:
故答案为:
点评:本题考查了探究物质组成、有机物分子式、结构简式的确定,题目难度中等,明确探究原理为解答关键,注意掌握常见有机物结构与性质,明确同分异构体的概念及书写原则,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.
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