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15.下列实验装置图(有些图中部分夹持仪器未画出)能达到其实验目的是(  )
A.证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚B.溴水褪色一定产生了乙烯
C.分离溴乙烷和水D. 检查装置的气密性
A.AB.BC.CD.D

分析 A.HCl也能和苯酚钠反应生成苯酚而影响碳酸和苯酚钠的反应;
B.浓硫酸被还原生成的二氧化硫能被溴氧化而使溴水褪色;
C.互不相溶的液体采用分液方法分离提纯;
D.能产生压强差的装置能检验装置气密性.

解答 解:A.浓盐酸具有挥发性,生成的二氧化碳中含有HCl,HCl也能和苯酚钠反应生成苯酚而影响碳酸和苯酚钠的反应,故A错误;
B.浓硫酸被还原生成的二氧化硫能被溴氧化而使溴水褪色,所以生成的气体应该先用NaOH溶液除去二氧化硫,然后用溴水检验,故B错误;
C.互不相溶的液体采用分液方法分离提纯,水和溴乙烷不互溶,可以采用分液方法分离提纯,故C错误;
D.关闭止水夹后,如果不漏气,不能形成压强差,所以水不漏下,故能检验装置的气密性,故D正确;
故选D.

点评 本题考查化学实验方案评价,为高频考点,涉及气密性检验、物质分离和提纯、物质检验等知识点,明确实验原理、物质性质差异性是解本题关键,注意AB中干扰的物质,为易错点.

练习册系列答案
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20.工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理.
常用的处理方法有两种.
方法1:还原沉淀法该法的工艺流程为:
CrO42-$\underset{\stackrel{{H}^{+}}{→}}{①转化}$Cr2O72-$\underset{\stackrel{F{{e}_{3}}^{+}}{→}}{②}$Cr3+$\underset{\stackrel{O{H}^{-}}{→}}{③沉淀}$Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+?CrO72-(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=2,该溶液显橙色.
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是ac(填字母).
a.2v(Cr2O72-)═v(CrO42-
b.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同
c.溶液的颜色不变
(3)完成第②步中氧化还原反应的离子方程式:1Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常温下,Cr(OH)3的溶度积K30=c(Cr3+)•c3(OH-)=1×10 -32,要使Cr3+沉淀完全(Cr3+浓度等于或小于1×10-5mol.L-l时,Cr3+已沉淀完全),溶液的pH至少应调至5
方法2:电解法
该法用Fe做电极电解含Cr2O72-;的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做电极的原因为阳极反应为Fe-2e-=Fe2+,提供还原剂Fe2+
(6)在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释)2H++2e-=H2↑.溶液中同时生成的沉淀还有Fe(OH)3(填化学式).
5.如图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持及加热仪器已略).

(1)制备氯气选用的药品为固体二氧化锰和浓盐酸,则相关的化学反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.装置B中饱和食盐水的作用是除去Cl2中混有的HCl;同时装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象B中长颈漏斗中有水柱上升.
(2)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入d.
abcd
干燥的有色布条干燥的有色布条湿润的有色布条湿润的有色布条
碱石灰硅胶浓硫酸无水氯化钙
湿润的有色布条湿润的有色布条干燥的有色布条干燥的有色布条
(3)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘单质的氧化性强弱.当向D中缓缓通入少量氯气时,可以看到无色溶液逐渐变为黄(橙黄、橙色、橙红等)色,打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡.观察到的现象是E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色.
(4)装置F中用足量的NaOH溶液吸收余氯,试写出相应的离子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)如果将过量二氧化锰与20mL 12mol•L-1的浓盐酸混合加热,充分反应后生成的氯气小于0.06mol.(填“大于”“小于”“等于”),若有17.4g的MnO2被还原,则被氧化的HCl的质量为14.6g.

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