题目内容

姜黄素（分子式为C21H20O6）具有搞突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：

已知
①
②
请回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称         。
（2）试剂X为         。
（3）姜黄素的结构为         。
（4）反应D—E的化学方程式为         ，其反应类型是         。
（5）下列有关G(C8H8O3)的叙述不正确的是         （填正确答案编号）。
a．能与NaHCO3溶液反应
b．能与浓溴水反应
c．能与FeCl3溶液发生显色反应
d．1molG最多能与3molH2发生加成反应
（6）G(C8H8O3)的同分异构体中，符合下列条件的共有         种。
①苯环上的一取代物只有2种；
②1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗3molNaOH.
其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为         。

（1）醛基 羧基(2分)
（2）NaOH水溶液(2分)
（3）(2分)
（4）(2分) 加成反应(1分)
（5）ad(2分)
（6）7 (2分)  (2分)

试题分析：（1）乙烯和溴发生加成反应生成A（1，2-二溴乙烷），A生成B，B生成C（C2H2O2），C为乙二醛，结构简式为OHC-CHO，则B是乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，C反应生成D，根据D的分子式知，D的结构简式为：OHC-COOH，所以D中含有的官能团名称醛基，羧基。
（2）A（1，2-二溴乙烷）生成B（HOCH2CH2OH），卤代烃转化成醇，发生了水解，条件是NaOH水溶液。
（3）F反应生成G，结合已知信息，推出G的结构简式为：，G反应生成姜黄素，根据，结合已知信息得姜黄素的结构简式为：，；
（4）反应OHC-COOH＋→，根据分子式可以判断这是加成反应，从而写出化学方程式为。
（5）含有醛基，酚羟基，醚键和苯环，它们不和NaHCO3溶液反应，能与浓溴水反应，能与FeCl3溶液发生显色反应都是酚羟基的性质，苯环可以与3molH2发生加成反应，醛基可以与1molH2发生加成反应，所以G(C8H8O3)共能与4molH2发生加成反应，所以选ad；
（6）的同分异构体中，1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗3molNaOH，说明含有3个酚羟基和乙烯基，或者水解后的产物含有2个酚羟基和一个羧基，再根据苯环上的一取代物只有2种；其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰，说明有4种氢原子，得到如下同分异构体。
练习册系列答案
相关题目
（ 16分）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应①：
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式为________，1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
（2）化合物IV分子结构中不含甲基，写出化合物IV的结构简式：______________，并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A．1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应
B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．化合物Ⅱ难溶于水
D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为
（4） 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI，苯环上的一氯取代物只有一种，VI能发生银镜反应，其核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1:2:2，VI的结构简式为_____________。
（5）和也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式_______________，①的反应类型为_____________。
绿原酸的结构简式如下图，则下列有关绿原酸的说法不正确的是
A．分子式为C16H18O9
B．既可以与氢气发生加成反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．还能发生取代、加聚、消去等反应
D．在镍做催化剂的情况下，1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6 mol 氢气
可降解聚合物P的合成路线如下：

已知：

(R为烃基)
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化学方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_______________________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________。
(6)F的结构简式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的结构简式是_______________________________________________。
下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO2和H2O；A中氧元素的质量分数为8/30。

又已知：① E能发生银镜反应，G不能发生银镜反应；②F与FeCl3溶液不显紫色。
回答下列问题：
（1）下列叙述正确的是     。
（A）A的分子式是C10H14O3
（B）A能发生氧化、还原、取代、消去等反应   
（C）1molA最多能与3mol H2发生加成反应
（D）A能与NaHCO3溶液反应放出CO2
（2）F分子中含有的官能团的名称是：     。
（3）由F转化成H的反应类型属于     。
（4）写出B+D→E的化学方程式：     。
（5）写出F→G的化学方程式：     。
（6）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：
①苯环上只有一个链状取代基； ②能够与NaOH溶液反应。     。
对乙酰氨基苯酚F（CH3C—NHOOH）是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成：
　
（1）若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则A的结构简式为       。
（2）反应①的反应类型是       ，反应②的反应类型是       。
（3）F的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基；
②苯环上的一卤代物只有两种；
③能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显色。
                         、                       。
（4）F在NaOH溶液中水解的化学方程式为                                         。
（5）D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是（　　）
a．可与HBr反应生成溴代物
b．可发生消去反应，消去产物有两种
c．1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应
d．常温下可与Na2CO3溶液反应
C5H11OH经氧化后可生成相应的羧酸C4H9COOH的同分异构体最多有（　　）
A．3种 B．4种　C．5种　D．6种
利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。
X、Y分别是两种药物，其结构如图。

下列说法正确的是                     (　　)。
A．1 mol X与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
B．X、Y都有较强的水溶性
C．X、Y都能使KMnO4溶液褪色
D．X、Y的水解产物有可能发生聚合反应

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