题目内容
1.25℃时氯水含Cl2、HClO和ClO-组份φ%(以物质的量计算)分布图如下,下列结论正确的是( )| A. | n(Cl2)、n(HClO)和n(ClO-)之和不随pH变化而变化 | |
| B. | 当pH逐渐增大时,HClO先增大后减小 | |
| C. | 当pH>8.5时,c(H+)=c(OH-)+c(ClO-)+c(Cl-) | |
| D. | K1、K2均是通过曲线交点计算得出的酸的电离平衡常数 |
分析 A.氯水中存在电离平衡:Cl2+H2O?HClO+H++Cl-,HClO?H++ClO-,次氯酸为弱酸,电离受PH的影响;
B.当pH逐渐增大时,酸性减弱,碱性增强,氯气和水反应的平衡右移,HClO增大;
C.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,所以任意PH时,溶液中电荷总是守恒;
D.Cl2(g)?Cl2(aq) K1a,Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl- K2a,HClO?H++ClO- Ka=$\frac{C({H}^{+})C(Cl{O}^{-})}{C(HClO)}$.
解答 解:A.氯水中存在电离平衡:Cl2+H2O?HClO+H++Cl-,HClO?H++ClO-,氯水中存在Cl2、HClO、HCl,根据得失电子守恒n(Cl-)=n(HClO)+n(ClO-),2n(Cl2)=n(Cl-)+n(HClO)+n(ClO-),n(Cl2)+n(HClO)+n(ClO-)=n(Cl-)+n(Cl2),Cl2+H2O?HClO+H++Cl-,氯离子的增加量,等于氯气的减少量,n(Cl2)、n(HClO)和n(ClO-)之和不随pH变化而变化,故A正确;
B.PH=-lgC(H+),当pH逐渐增大时,酸性减弱,碱性增强,电离平衡:Cl2+H2O?HClO+H++Cl-,HClO?H++ClO-平衡右移,HClO增大,故B错误;
C.任意PH时,体系中存在电荷守恒c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),而不是只有当pH>8.5时才成立,故C错误;
D.K1曲线交点,此时c(Cl2)=c(HClO),Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-,因氯离子浓度未知,无法求算K2a,K2曲线交点,此时c(HClO)=c(ClO-),HClO?H++ClO- Ka=$\frac{C({H}^{+})C(Cl{O}^{-})}{C(HClO)}$.根据交点的对应的PH即可求出次氯酸的电离平衡常数,因无法求算K2a,故D错误;
故选B.
点评 本题以氯水为载体考查了电离平衡常数的计算、离子浓度大小比较、物质的稳定性等知识点,正确分析图象中各个物理量的关系是解本题关键,题目难度中等.
| A. | 阳极产物一定是Cl2,阴极产物一定是Cu | |
| B. | BC段表示在阴极上是H+放电产生了H2 | |
| C. | CD段表示电解水 | |
| D. | CD段表示阳极上OH-放电破坏了水的电离平衡,产生了H+ |
| A. | 完全燃烧生成二氧化碳和水的化合物不一定是烃 | |
| B. | 相同质量的正丁烷和异丁烷分别完全燃烧,耗氧量相等 | |
| C. | 相同物质的量乙烯和乙醇分别完全燃烧,耗氧量相等 | |
| D. | 相同质量的乙烷和乙炔分别完全燃烧,耗氧量相等 |
| A. | 28g${\;}_{6}^{14}$C中含有的质子数为14NA | |
| B. | 1mol苯乙酸中所含碳碳双键数为4NA | |
| C. | 1L 2mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子数为2NA | |
| D. | 标准状况下,3.36L NO2和足量水充分反应转移的电子数为0.1NA |
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(1)该硫酸的物质的量浓度是________mol/L。
(2)某化学兴趣小组进行硫酸性质的实验探究时,需要490 mL 4.6 mol/L的稀硫酸,则需要取________mL的该硫酸。
(3)配制时,所需的玻璃仪器除量筒、烧杯、玻璃棒和胶头滴管之外,还需要 (填仪器名称);
(4)配制溶液有如下(未按顺序排列):a.溶解,b.摇匀,c.洗涤,d.冷却,e.称量,f.将溶液移至容量瓶,g.定容等操作。 其中摇匀的前一步操作是 ;(填写字母)
(5)在下列配制过程示意图中,有错误的是(填写序号) 。
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(6)在配制4.6 mol/L的稀硫酸的过程中,下列情况会引起硫酸溶液物质的量浓度偏高的是_________
A.未经冷却趁热将溶液注入容量瓶中 | B.容量瓶洗涤后,未经干燥处理 |
C.定容时仰视观察液面 | D.未洗涤烧杯和玻璃棒 |