题目内容
11.某小组同学欲探究NH3的催化氧化反应,按图1所示装置进行实验.A、B装置可选用的药品:浓氨水、H2O2溶液、蒸馏水、NaOH固体、MnO2.(1)NH3催化氧化的化学方程式是4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
(2)甲、乙两同学分别按图1所示装置进行实验.一段时间后,装置G中溶液都变成蓝色.
①甲观察到装置F中有红棕色气体,生成红棕色气体的化学方程式是2NO+O2=2NO2.
②乙观察到装置F中只有白烟生成,白烟的成分是NH4NO3(填化学式).
③用离子方程式解释装置G中溶液变成蓝色的原因:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)为帮助乙同学实现在装置F中也观察到红棕色气体,可在原实验的基础上进行改进:①甲认为可调节K1和K2控制A、B装置中的产气量,应增加(填“增加”或“减少”)装置A中的产气量,或减少(填“增加”或“减少”)装置B中的产气量.②乙认为可在装置E、F间增加一个装置,该装置可以是图2中的abc(填序号).
(4)为实现该反应,也可用图3所示的装置替换题给装置中虚线框部分,化合物X为Na2O2.NH4HCO3的作用是NH4HCO3分解放出NH3;同时放出的CO2和H2O分别与Na2O2反应生成O2.
分析 (1)氨气催化氧化生成一氧化氮和水;
(2)E中生成的NO被F装置里的氧气氧化成NO2.二氧化氮、水蒸气、氨气反应生成硝酸铵;二氧化氮溶于稀硫酸中生成硝酸,铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水
(3)①为了氧化氨气,氧气需过量,需增加氧气的量,减少氨气的量;
②在F中看到红棕色的二氧化氮,避免生成硝酸铵,需不生成硝酸,需除去水或氨气,在装置E、F间增加一个装置,该装置可以是将氨气或水除去,剩下一氧化氮和未反应的氧气;
(4)根据反应须制取氧气,可根据可选的药品结合装置解答;
解答 解:(1)氨气在催化剂、加热条件下被氧气氧化生成一氧化氮和水,化学方程式:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O;
故答案为:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O;
(2)①E中生成的NO被F装置里的氧气氧化成NO2.化学方程式:2NO+O2=2NO2,二氧化氮、水蒸气、氨气反应生成白色固体硝酸铵,化学式为:NH4NO3;二氧化氮溶于稀硫酸中生成硝酸,铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,离子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
故答案为:2NO+O2=2NO2 ②NH4NO3 ③3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
(3)①要观察到有红棕色气体,可采取措施:一是减少氨气通入量;二是增加氧气通入量;
故答案为:增加 减少;
②E装置是氨气的催化氧化装置,从装置中出来的气体中有氧气和氨气和一氧化氮和水蒸气,因4NO+2H2O+3O2=4HNO3,NH3+HNO3=NH4NO3,所以避免F中生成硝酸铵,实现在F中看到红棕色的二氧化氮,需除去水或氨气,需在装置E、F间增加一个装置,该装置可以将氨气或水除去,a碱石灰吸收水蒸气,可以通过防倒吸的b装置吸收氨气,可以通过浓硫酸吸收氨气和水蒸气,实现在F中看到红棕色的二氧化氮,需选abc,
故答案为:abc;
(4)为实现2NO+O2═2NO2该反应,须生成氧气,碳酸氢铵受热分解生成氨气和水和二氧化碳,放出的CO2和H2O与Na2O2反应生成O2,
故答案为:Na2O2;NH4HCO3分解放出NH3;同时放出的CO2和H2O与Na2O2反应生成O2;
点评 本题主要考查了氨气的催化氧化,掌握该反应的原理和相关物质的性质是解题关键,题目难度中等.
| A. | 蒸发操作时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热 | |
| B. | 分液操作时,先将分液漏斗中下层液体从下口放出,再将上层液体从下口放出 | |
| C. | 萃取操作时,可以选用CCl4或酒精作为萃取剂从溴水中萃取溴 | |
| D. | 蒸馏操作时,应向蒸馏液体中加入几块沸石,以防止暴沸 |
(1)铜帽溶解时加入H2O2 的目的是Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(用化学方程式表示).铜帽溶解完全后,需将溶液中过量的H2O2 除去.除去H2O2 的简便方法是加热至沸.
(2)为确定加入锌灰(主要成分为Zn、ZnO,杂质为铁及其氧化物)的量,实验中需测定除去H2O2 后溶液中Cu2+的浓度.实验操作为:准确量取100mL含有Cu2+的溶液于烧杯中,取溶液20mL加水稀释至100mL,调节溶液pH=3~4,加入过量的KI,用0.1mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点.上述过程中反应的离子方程式如下:2Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2 2S2O32-+I2═2I-+S4O62-
①滴定选用的指示剂为淀粉溶液
②若滴定前溶液中的H2O2 没有除尽,所测定的Cu2+含量将会偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
③若滴定中消耗Na2S2O3标准溶液25mL,则原溶液中Cu2+物质的量浓度为0.125mol/L.
(3)已知pH>11 时Zn(OH)2 能溶于NaOH溶液生成ZnO22-.下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH 按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
| 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | |
| Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
| Zn2+ | 5.9 | 8.9 |
由除去铜的滤液制备ZnO 的实验步骤依次为:
①向滤液中加入30%H2O2,使其充分反应;②滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全;③过滤;④向滤液中滴加1.0mol•L-1NaOH,调节溶液PH约为10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全;⑤过滤、洗涤、干燥;⑥900℃煅烧.
| A. | 10 mL 0.1 mol•L-1的AlCl3溶液 | B. | 20 mL 0.1 mol•L-1的CaCl2溶液 | ||
| C. | 30 mL 0.2 mol•L-1的KCl溶液 | D. | 100 mL 0.25 mol•L-1的NaCl溶液 |
①加热KClO3和MnO2的混合物制取O2 ②蜡烛的燃烧 ③碳和二氧化碳在高温下反应 ④将氢氧化钡晶体和氯化铵晶体的混合物放入水中 ⑤将碳酸钠晶体和硝酸铵晶体混合均匀放在日光下暴晒 ⑥将黏土、石子、水混合均匀 ⑦将生石灰倒入海水中 ⑧煅烧石灰石.
| A. | ①③④⑤⑧ | B. | ③④⑤⑥⑧ | C. | ②④⑤⑥⑦ | D. | ①②④⑤⑧ |
C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2O-→C6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr
2C6H12O7+CaCO3-→Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)+H2O+CO2↑
相关物质的溶解性见下表:
| 物质名称 | 葡萄糖酸钙 | 葡萄糖酸 | 溴化钙 | 氯化钙 |
| 水中的溶解性 | 可溶于冷水易溶于热水 | 可溶 | 易溶 | 易溶 |
| 乙醇中的溶解性 | 微溶 | 微溶 | 可溶 | 可溶 |
(1)第①步中溴水氧化葡萄糖时,下列装置中最适合的是B.
制备葡萄糖酸钙的过程中,葡萄糖的氧化也可用其他试剂,下列物质中最适合的是C.
A.新制Cu(OH)2悬浊液 B.酸性KMnO4溶液
C.O2/葡萄糖氧化酶 D.[Ag(NH3)2]OH溶液
(2)第②步充分反应后CaCO3固体需有剩余,其目的是提高葡萄糖酸的转化率;本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是氯化钙难以与葡萄糖酸直接反应得到葡萄糖酸钙.
(3)第③步需趁热过滤,其原因是葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出,如不趁热过滤会损失产品.
(4)第④步加入乙醇的作用是可降低葡萄糖酸钙在溶剂中的溶解度,有利于葡萄糖酸钙的析出.
(5)第⑥步中,下列洗涤剂最合适的是D.
A.冷水 B.热水 C.乙醇 D.乙醇水混合溶液.
| A. | 该氨水的浓度0.1000mol•L-1 | |
| B. | 点①溶液中c(NH4+)+c(NH3•H2O)+c(NH3)=2c(Cl-) | |
| C. | 点②溶液中c(NH4+)=c(Cl-) | |
| D. | 点③溶液中c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-) |
| A. | ①③⑥ | B. | ②④⑥ | C. | ②③⑥ | D. | ②③⑤ |