题目内容

7.“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯.回答下列问题:
(1)试管乙中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液,导管不能插入溶液中,目的是防止防止倒吸.溶液的主要作用是溶解乙醇、反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于乙酸乙酯的析出.
(2)写出乙酸和乙醇反应的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O.
(3)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:先在试管中加入一定量的乙醇,然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管,最最后再加入乙酸.
(4)实验完成以后,试管乙的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生,若分离该物质需要用到的实验仪器是分液漏斗.
(5)浓硫酸的作用是:①催化剂;②吸水剂.
(6)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是防止暴沸.
(7)实验室可以用乙醇来制取乙烯,将生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,反应后生成物的结构简式是

分析 (1)乙中加饱和碳酸钠溶液可溶解乙醇、反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,导管在液面上可防止倒吸;
酯化反应为可逆反应,且浓硫酸具有吸水性;
(2)乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯;
(3)制取乙酸乙酯时,考虑到浓硫酸飞溅,所以先加乙酸,再加入浓硫酸,最后加乙酸;
(4)分离互不相溶的液体用分液;
(5)根据酯化反应为可逆反应,且浓硫酸具有吸水性判断;
(6)加入几块碎瓷片,可防止液体剧烈沸腾;
(7)乙烯使溴水褪色是因为乙烯和溴水中的溴单质发生了加成反应.

解答 解:(1)试管乙中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液,目的是溶解乙醇、反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于乙酸乙酯的析出;乙中通蒸气的导管不能插入溶液中目的是防止倒吸,
故答案为:饱和碳酸钠溶液;防止倒吸;溶解乙醇、反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于乙酸乙酯的析出;
(2)乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,该反应可逆,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;
(3)制取乙酸乙酯时,因为向浓硫酸加入溶液容易飞溅,所以先加乙酸,再加入浓硫酸,最后加乙酸,方法为先在试管中加入一定量的乙醇,然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管,最最后再加入乙酸,
故答案为:先在试管中加入一定量的乙醇,然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管,最最后再加入乙酸;
(4)实验完成以后,试管乙的液面上有透明的不溶于水的油状液体乙酸乙酯产生,则分离该物质用分液,需要用到的实验仪器是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(5)酯化反应为可逆反应,且浓硫酸具有吸水性,则酯化反应中浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂,
故答案为:催化剂;吸水剂;
(6)做此实验时,加入几块碎瓷片,其目的是防止暴沸,
故答案为:防止暴沸;
(7)将生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,乙烯易和溴加成生成1,2-二溴乙烷,即CH2=CH2+Br-Br$\stackrel{四氯化碳}{→}$CH2Br-CH2Br,则反应后生成物的结构简式是,故答案为:

点评 本题考查有机物的制备实验,为高频考点,把握制备原理、混合物分离提纯、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机物的性质,题目难度不大.

练习册系列答案
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2.Na2S2O3可做分析试剂.它易溶于水,遇酸易分解.某研究小组进行如下实验:
【实验一】Na2S2O3•5H2O的制备
I 实验原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
II 实验装置:如图1所示,有关物质的溶解度曲线如图2所示:

III 实验步骤:
(1)检查装置气密性,按图1所示加入试剂,其中装置B和D中加的是NaOH溶液,装置 C中的硫粉应事先研细并用乙醇润湿,否则会影响降低反应速率(或会减少产量).
(2)打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸并加热,烧瓶内发生反应的化学方程式:Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少.
(3)当C中溶液的pH接近7时,打开K2、关闭K1并停止加热.采取该措施的理由是防止SO2过量,溶液呈现酸性,导致生成的Na2S2O3分解.
(4)将C中的混合液过滤,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、烘干,可得粗产品Na2S2O3•5H2O.
IV 产品检测:
(5)粗产品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质,利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结论:取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质.
供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液
【实验二】自来水中余氯的测定
含氯消毒剂给自来水消毒后有余氯.测定自来水中余氯含量的方案如下:在250mL碘量瓶中(或具塞锥形瓶中)放置0.5g碘化钾,加10mL稀硫酸,准确量取流动水样100mL(打开自来水龙头,待水流数十秒后再取水样)置于碘量瓶,迅速塞上塞摇动,见水样呈淡黄色,加1ml淀粉溶液变蓝,则说明水样中有余氯.再以C mol/L标准Na2S2O3溶液滴定,至溶液蓝色消失呈无色透明溶液,记下硫代硫酸钠溶液的体积.
(已知:滴定时反应的化学方程式为I2+2Na2SO3═2NaI+Na2S4O6
(6)若该自来水是以漂白粉消毒,能说明水样中有余氯的反应离子方程式为ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O.
(7)按上述方案实验,消耗标准Na2S2O3溶液V mL,该次实验测得自来水样品中余氯量(以游离Cl2计算)为355VCmg•L-1.在上述实验过程中,若“塞上塞摇动”动作不够迅速,则测得结果偏高(填“偏高”“偏低”或“不变”).
19.锡及其化合物在生产、生活中有着重要的用途.
已知:Sn的熔点为231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4极易水解、熔点为-33℃、沸点为114℃.
请按要求回答下列相关问题:
(1)锡在周期表中的位置为第五周期第ⅣA族.
(2)用于镀锡工业的硫酸亚锡(SnSO4)的制备步骤如下:
I.SnCl2加入盐酸和Sn 粉
II.分离滤渣和滤液
Ⅲ.滤液用NaHCO3调节pH至6~7 得混合物(含SnO)
Ⅳ.从混合物中分离得SnO
V.SnO和稀硫酸最终得SnSO4晶体
①步骤Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn 2+被氧化为Sn4+及调节溶液pH.
②步骤Ⅱ用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒.
③步骤Ⅲ生成SnO的离子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
④步骤Ⅳ中检验SnO是否洗涤干净的操作是取最后一次洗涤后滤液少许于试管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸银溶液,观察到无白色沉淀,证明已洗净.
⑤步骤Ⅴ操作依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、低温干燥.
(3)SnCl4蒸气遇氨及水汽呈浓烟状,因而可制作烟幕弹,其反应的化学方程式为SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
实验室欲用如图装置制备少量SnCl4 (夹持装置略),该装置存在明显缺陷,改进方法是在A、B装置间依次连接盛有饱和食盐水、浓硫酸的洗气瓶;熔融锡与氯气化合的反应是放热反应,且放出的热足够此反应持续进行.

(4)利用改进后的装置进行实验,当开始装置C中收集到有SnCl4时即可熄灭B处酒精灯,反应仍可持续进行的理由是熔融锡与氯气化合的反应是放热反应,且放出的热足够使此反应持续进行.
(5)用于微电子器件生产的锡粉纯度测定:
①取2.38g试样溶于较浓硫酸中(杂质不参与反应),使Sn完全转化为Sn2+
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步骤②中加入Fe2(SO43的作用是:将Sn 2+全部氧化为Sn 4+;此锡粉样品中锡的质量分数:30%.

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