题目内容

3.在含有弱电解质的溶液中,往往有多个化学平衡共存.
(1)现将0.2mol•L-1的HA酸溶液与0.1mol•L-1 NaOH溶液等体积混合.若HA是HCN,溶液中c(Na+)>c(CN-),则该混合溶液c(H+)< c(OH-)(填“>”“<”或“=”).若HA是CH3COOH,该混合溶液呈酸性,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”).
(2)浓度为0.1mol•L-1的下列各物质的溶液中,c(NH4+)由大到小的顺序是②④①③.(填序号)     ①NH4Cl   ②(NH42SO4   ③NH3•H2O   ④(NH42CO3
(3)常温下在20mL 0.1mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示.
回答下列问题:
①人造血液的pH约为7.4,则CO2在血液中主要以HCO3-的形式存在;c(OH-)c(HCO3-)c(CO32-)
②在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-(填“能”或“不能”)不能大量共存;
③已知在25℃时,CO32-水解反应的平衡常数即水解常数Kh═2×10-4,当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=20:1时,溶液的pH=9.

分析 (1)如HA是HCN,反应后为等浓度的HCN、NaCN的混合溶液,根据溶液呈电中性的角度比较离子浓度大小;
如HA是CH3COOH,反应后为等浓度的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液,该混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度;
(2)氢离子抑制铵根离子水解、醋酸根离子促进铵根离子水解,一水合氨是弱电解质,相同浓度的溶液中一水合氨中铵根离子浓度最小;
(3)①根据图判断C元素存在形式;
②酸性条件下,能存在大量碳酸,碱性条件下,能存在大量碳酸根离子;
③常温下在20mL0.1mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,先反应生成碳酸氢钠,再与盐酸反应生成二氧化碳、水,以此分析解答.

解答 解:(1)如HA是HCN,反应后为等浓度的HCN、NaCN的混合溶液,根据溶液电中性原则可知c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),由于c(Na+)>c(CN-),则c(H+)<c(OH-);如HA是CH3COOH,反应后为等浓度的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液,该混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-),
故答案为:<;<;
(2)氢离子抑制铵根离子水解、醋酸根离子促进铵根离子水解,一水合氨是弱电解质,相同浓度的溶液中一水合氨中铵根离子浓度最小,浓度相等的这几种溶液中铵根离子浓度大小顺序是②>①>④>③,故答案为:②>①>④>③;
(3)①根据图知,人体血液的pH约为7.4,则CO2在血液中多以HCO3-的形式存在,故答案为:HCO3-
②H2CO3是二元弱酸,分步电离,电离方程式为:H2CO3?H++HCO3-,HCO3-?H++CO32-,HCO3-分别与H2CO3、CO32-都能共存,酸性条件下,能存在大量碳酸,碱性条件下,存在大量碳酸根离子,因为二者存在环境不同,所以H2CO3和CO32-在溶液中不能大量共存,
故答案为:不能;
③水解常数Kh=2×10-4,当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=20:1时,c(OH-)=10-3mol/L,由Kw可知,c(H+)=10-9mol/L,所以pH=9,故答案为:9.

点评 本题考查弱电解质的电离和盐类水解,侧重考查学生分析判断及识图能力,明确弱电解质电离及盐类水解原理是解本题关键,难点是(2)题离子浓度大小比较,题目难度中等.

练习册系列答案
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15.苯甲酸是一种重要的化工原料,某学习小组设计方案制备苯甲酸,合成苯甲酸的原理、一个数据及装置示意图如图甲:
名称性状熔点(℃)沸点(℃)密度(g/mL)溶解性
乙醇
甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8669不溶互溶
苯甲酸白色片状或针状晶体112.4
(100℃左右升华)
2481.2659微溶易溶
注释:苯甲酸在100g水中的溶解度为:4℃,0.18g;18℃,0.27g;75℃,2.2g.
按下列合成步骤回答问题:
Ⅰ.苯甲酸制备:(1)按如图乙所示以三颈烧瓶为反应器,用30.0mL甲苯和25.0mL 1mol•L-1高锰酸钾溶液在80℃下反应30min,静置发现不再出现分层现象时,停止反应.装置中a是将甲苯和水冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率.(填进水管或出水管)图中支管的作用是平衡压强,便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶.
Ⅱ.分离提纯.
(2)在反应后的混合物中加入一定量亚硫酸氢钠溶液充分反应使紫色褪去,此时反应的离子方程式为2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2H2O.
(3)过滤、洗涤,将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,苯甲酸全部析出后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,除杂.产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是苯甲酸在冷水中的溶解度较小,用冷水洗涤可以减少产品的损失,把制得的苯甲酸粗产品进一步提纯,可用下列D操作(填字母)
A.溶于水后过滤     B.溶于乙醇后蒸馏C.用甲苯萃取后分液  D.升华.
Ⅲ.产品纯度测定.
(4)称取1.220g产品,配成100mL乙醇溶于,移取25.00mL溶于于锥形瓶中,滴加2-3滴酚酞(填写“甲基橙”或“酚酞”),然后用0.1000mol•L-1KOH溶液滴定,滴定终点溶液的颜色变化是溶液颜色由无色变为浅红色,且30S内不褪色.到达滴定终点时消耗KOH溶液24.00mL(苯甲酸的相对分子质量:122).产品中苯甲酸质量分数为96.00%.

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