题目内容
3.(1)现将0.2mol•L-1的HA酸溶液与0.1mol•L-1 NaOH溶液等体积混合.若HA是HCN,溶液中c(Na+)>c(CN-),则该混合溶液c(H+)< c(OH-)(填“>”“<”或“=”).若HA是CH3COOH,该混合溶液呈酸性,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”).
(2)浓度为0.1mol•L-1的下列各物质的溶液中,c(NH4+)由大到小的顺序是②④①③.(填序号) ①NH4Cl ②(NH4)2SO4 ③NH3•H2O ④(NH4)2CO3
(3)常温下在20mL 0.1mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示.
回答下列问题:
①人造血液的pH约为7.4,则CO2在血液中主要以HCO3-的形式存在;c(OH-)c(HCO3-)c(CO32-)
②在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-(填“能”或“不能”)不能大量共存;
③已知在25℃时,CO32-水解反应的平衡常数即水解常数Kh═2×10-4,当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=20:1时,溶液的pH=9.
分析 (1)如HA是HCN,反应后为等浓度的HCN、NaCN的混合溶液,根据溶液呈电中性的角度比较离子浓度大小;
如HA是CH3COOH,反应后为等浓度的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液,该混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度;
(2)氢离子抑制铵根离子水解、醋酸根离子促进铵根离子水解,一水合氨是弱电解质,相同浓度的溶液中一水合氨中铵根离子浓度最小;
(3)①根据图判断C元素存在形式;
②酸性条件下,能存在大量碳酸,碱性条件下,能存在大量碳酸根离子;
③常温下在20mL0.1mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,先反应生成碳酸氢钠,再与盐酸反应生成二氧化碳、水,以此分析解答.
解答 解:(1)如HA是HCN,反应后为等浓度的HCN、NaCN的混合溶液,根据溶液电中性原则可知c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),由于c(Na+)>c(CN-),则c(H+)<c(OH-);如HA是CH3COOH,反应后为等浓度的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液,该混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-),
故答案为:<;<;
(2)氢离子抑制铵根离子水解、醋酸根离子促进铵根离子水解,一水合氨是弱电解质,相同浓度的溶液中一水合氨中铵根离子浓度最小,浓度相等的这几种溶液中铵根离子浓度大小顺序是②>①>④>③,故答案为:②>①>④>③;
(3)①根据图知,人体血液的pH约为7.4,则CO2在血液中多以HCO3-的形式存在,故答案为:HCO3-.
②H2CO3是二元弱酸,分步电离,电离方程式为:H2CO3?H++HCO3-,HCO3-?H++CO32-,HCO3-分别与H2CO3、CO32-都能共存,酸性条件下,能存在大量碳酸,碱性条件下,存在大量碳酸根离子,因为二者存在环境不同,所以H2CO3和CO32-在溶液中不能大量共存,
故答案为:不能;
③水解常数Kh=2×10-4,当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=20:1时,c(OH-)=10-3mol/L,由Kw可知,c(H+)=10-9mol/L,所以pH=9,故答案为:9.
点评 本题考查弱电解质的电离和盐类水解,侧重考查学生分析判断及识图能力,明确弱电解质电离及盐类水解原理是解本题关键,难点是(2)题离子浓度大小比较,题目难度中等.
| A. | 溶液加热,通入足量的HCl | |
| B. | 与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2 | |
| C. | 与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3 | |
| D. | 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH |
| A. | 增大盐酸的浓度 | B. | 增大压强 | C. | 提高反应的温度 | D. | 用铁粉代替铁片 |
| A. | c(H+)=10-6 mol•L-1的溶液一定呈酸性 | |
| B. | PH=7的溶液一定呈中性 | |
| C. | c(OH-)=c(H+)的溶液一定呈中性 | |
| D. | 不能使酚酞试液变红的溶液一定呈酸性 |
| A. | 氨水稀释后,溶液中$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$的值减小 | |
| B. | 0.1 mol•L-1Na2CO3溶液加蒸馏水稀释,CO32-的水解程度增大,溶液的pH减小 | |
| C. | 298 K时,2H2S(g)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l)能自发进行,则其△H<0 | |
| D. | 对N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),其他条件不变时充入N2,正反应速率增大,逆反应速率减小 |
| A. | 透明的溶液中:Na+、Cu2+、SO42-、Cl- | |
| B. | pH=1的溶液中:Al3+、Mg2+、S2O32-、AlO2- | |
| C. | 能使酚酞变红色的溶液中:Fe3+、Ba2+、HC2O4-、Cl- | |
| D. | 常温下,水电离的c(OH-)=1×10-12mol•L-1溶液中:NH4+、Fe2+、SO42-、NO3- |
| 名称 | 性状 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度(g/mL) | 溶解性 | |
| 水 | 乙醇 | |||||
| 甲苯 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 互溶 |
| 苯甲酸 | 白色片状或针状晶体 | 112.4 (100℃左右升华) | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
按下列合成步骤回答问题:
Ⅰ.苯甲酸制备:(1)按如图乙所示以三颈烧瓶为反应器,用30.0mL甲苯和25.0mL 1mol•L-1高锰酸钾溶液在80℃下反应30min,静置发现不再出现分层现象时,停止反应.装置中a是将甲苯和水冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率.(填进水管或出水管)图中支管的作用是平衡压强,便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶.
Ⅱ.分离提纯.
(2)在反应后的混合物中加入一定量亚硫酸氢钠溶液充分反应使紫色褪去,此时反应的离子方程式为2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2H2O.
(3)过滤、洗涤,将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,苯甲酸全部析出后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,除杂.产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是苯甲酸在冷水中的溶解度较小,用冷水洗涤可以减少产品的损失,把制得的苯甲酸粗产品进一步提纯,可用下列D操作(填字母)
A.溶于水后过滤 B.溶于乙醇后蒸馏C.用甲苯萃取后分液 D.升华.
Ⅲ.产品纯度测定.
(4)称取1.220g产品,配成100mL乙醇溶于,移取25.00mL溶于于锥形瓶中,滴加2-3滴酚酞(填写“甲基橙”或“酚酞”),然后用0.1000mol•L-1KOH溶液滴定,滴定终点溶液的颜色变化是溶液颜色由无色变为浅红色,且30S内不褪色.到达滴定终点时消耗KOH溶液24.00mL(苯甲酸的相对分子质量:122).产品中苯甲酸质量分数为96.00%.
完成下列填空:
(1)用NaOH固体配制30%的NaOH溶液,所需的玻璃仪器除烧杯外,还有b.
a容量瓶 b量筒 c.烧瓶
(2)反应Ⅱ中为避免铝的损失,需要解决的问题是如何控制反应终点(或硝酸的用量).
(3)从反应Ⅲ所得溶液中得到硝酸铝晶体的步骤依次是:减压蒸发、冷却结晶、过滤、洗涤、低温烘干.
(4)有人建议将反应Ⅱ、Ⅲ合并以简化操作,说明工业上不采用这种方法的原因产物中杂质NaNO3的含量较高.
(5)某同学在实验室用铝灰制各硝酸铝晶体,其流程如下:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 |
| 开始沉淀pH | 1.9 | 4.2 |
| 沉淀完全pH | 3.2 | 5.4 |
调节pH的目的是将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀除去.为使得到的硝酸铝晶体较纯净,所用的X物质可以是BC(填编号).
A.氨水 B.铝 c.氢氧化铝 D.偏铝酸钠
(6)该实验室制法与工业上制法相比,其缺点是产生大量污染性气体NO等.
(7)称取7.392g硝酸铝晶体样品,加热灼烧使其分解完全,最终得到1.020gAl2O3,计算硝酸铝晶体样品中结晶水的数目为8.7.