题目内容
20.| A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素 |
| B元素原子的最外层电子数是最内层电子数的2倍 |
| C元素原子的核外p电子数比s电子数少1 |
| D 原子的第一至第四电离能分别是: I 1=578kJ•mol-1I 2=1817kJ•mol-1 I 3=2745kJ•mol-1I 4=11575kJ•mol-1 |
| E原子核外所有p轨道全满或半满 |
| F元素的主族序数与周期序数的差值为4 |
| G 是前四周期中电负性最小的元素 |
| H在周期表的第12列 |
(2)A、B、C三种元素可以形成原子个数比为1:1:1的3原子化合物分子,该分子中σ键和π键的个数比为1:1.
(3)画出D基态原子的核外电子排布图
(4)C与A形成最简单化合物的沸点高于E与A形成的化合物,其原因是NH3分子之间可以形成氢键.
(5)EF3中心原子的杂化方式为sp3;用价层电子对互斥理论推测其空间构型为三角锥形.
(6)检验G元素的方法是焰色反应;请用原子结构的知识解释产生此现象的原因当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子.电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将以光的形式释放能量.
(7)H与硫元素形成的化合物HS的晶体结构如图所示,其晶胞边长为x pm,则HS晶体的密度为$\frac{97×4}{{N}_{A}×(x×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(列式即可,阿伏加德罗常数用NA表示);a与b之间的距离为$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$xpm(用含x的式子表示).
分析 A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,A为H元素;B元素原子的最外层电子数是最内层电子数的2倍,B有2个电子层,最外层电子数为4,故B为碳元素;C元素原子的核外p电子数比s电子数少1,核外电子排布式为1s22s22p3,故C为N元素;由D原子的第一至第四电离能数据可知,第四电离能剧增,处于ⅢA族,原子序数大于N元素,故D为Al;E处于第三周期,E原子核外所有p轨道全满或半满,最外层排布为3s23p3,故E为P元素;F处于第三周期,F元素的主族序数与周期数的差为4,处于第ⅦA族,故F为Cl元素;G是前四周期中电负性最小的元素,G为第四周期元素,故G为K元素,H在第四周期周期表的第12列,G为Zn元素.
解答 解:A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,A为H元素;B元素原子的最外层电子数是最内层电子数的2倍,B有2个电子层,最外层电子数为4,故B为碳元素;C元素原子的核外p电子数比s电子数少1,核外电子排布式为1s22s22p3,故C为N元素;由D原子的第一至第四电离能数据可知,第四电离能剧增,处于ⅢA族,原子序数大于N元素,故D为Al;E处于第三周期,E原子核外所有p轨道全满或半满,最外层排布为3s23p3,故E为P元素;F处于第三周期,F元素的主族序数与周期数的差为4,处于第ⅦA族,故F为Cl元素;G是前四周期中电负性最小的元素,G为第四周期元素,故G为K元素,H在第四周期周期表的第12列,G为Zn元素.
(1)已知NH5为离子化合物,其电子式为:
,
故答案为:
;
(2)A、B、C三种元素可以形成原子个数比为1:1:1的3原子化合物分子为HCN,结构式为H-C≡N,该分子中σ键和π键的个数比为1:1,
故答案为:1:1;
(3)D为Al,基态原子的核外电子排布图:
,
故答案为:
;
(4)C、A形成最简单化合物为NH3,E与A形成的化合物为PH3,由于NH3分子之间可以形成氢键,沸点较高,
故答案为:NH3分子之间可以形成氢键;
(5)PCl3中P原子孤电子对数=$\frac{5-1×3}{2}$=1,价层电子对数=3+1=4,P原子的杂化方式为sp3,其空间构型为三角锥形,
故答案为:sp3;三角锥形;
(6)检验K元素的方法是焰色反应,产生此现象的原因:当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子.电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将以光的形式释放能量,
故答案为:焰色反应;当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子.电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将以光的形式释放能量;
(7)晶胞中Zn、S原子数目均为4,则晶胞质量为4×$\frac{97}{{N}_{A}}$g,其晶胞边长为x pm,则ZnS晶体的密度为 4×$\frac{97}{{N}_{A}}$g÷(x×10-10 cm)3=$\frac{97×4}{{N}_{A}×(x×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3,
a与b之间连线处于晶胞体对角线上,且距离为体对角线长度的$\frac{1}{4}$,而体对角线长度为晶胞棱长的$\sqrt{3}$ 倍,故a与b之间的距离为$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$x pm,
故答案为:$\frac{97×4}{{N}_{A}×(x×1{0}^{-10})^{3}}$;$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$x.
点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、电子式、化学键、氢键、杂化方式与空间构型判断、跃迁、晶胞计算等,(7)中计算为易错点、难点,需要学生具备一定的数学计算能力.
| A. | 元素的原子核外电子排布呈周期性变化 | |
| B. | 元素主要化合价呈周期性变化 | |
| C. | 元素的金属性和非金属性呈周期性变化 | |
| D. | 元素的相对原子质量递增,量变引起质变 |
①0.005mol•L-1 FeCl3溶液和0.015mol•L-1 KSCN溶液各1mL混合得到红色溶液
a,均分溶液a置于b、c两支试管中;
②向b中滴加3滴饱和FeCl3溶液,溶液颜色加深;
③再向上述b溶液中滴加3滴1mol•L-1 NaOH溶液,溶液颜色变浅且出现浑浊;
④向c中逐渐滴加1mol•L-1 KSCN溶液2mL,溶液颜色先变深后变浅.
下列分析不正确的是( )
| A. | 实验②中增大Fe3+浓度使平衡Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3正向移动 | |
| B. | 实验③中发生反应:Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓ | |
| C. | 实验③和④中溶液颜色变浅的原因相同 | |
| D. | 实验②、③、④均可说明浓度改变对平衡移动的影响 |
| A. | Y的单质可从Z的盐溶液中置换出Z | |
| B. | 简单氮化物的热稳定性:X<W | |
| C. | 简单离子的半径:W>X>Y>Z | |
| D. | X分别与Y、Z形成的化合物中只含有离子键 |
| A. | 1 mol Na2O2中含有的阴离子数为2 NA | |
| B. | 由H2O2制得2.24 L O2,转移的电子数目为0.4 NA | |
| C. | 常温常压下,8 g O2与O3的混合气体中含有4 NA个电子 | |
| D. | 常温下,pH=2的H2SO4溶液中含有的H+数目为0.02 NA |
| A. | 最简单气态氢化物的热稳定性:X>Z | |
| B. | 最高价氧化物对应水化物的酸性:Z<W | |
| C. | 原子半径:Y>Z>X | |
| D. | 含Y的盐溶液一定呈酸性 |
| A. | 充电时Li+由A极区域移向B极区域 | |
| B. | 充电时,A为阴极,发生还原反应C6+xLi++xe-=LixC6 | |
| C. | 放电时,B为正极,电极反应式为 Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2 | |
| D. | 废旧钴酸锂(LiCoO2)电池进行“充电处理”使锂进入石墨中而有利于回收 |
| A. | 制备Fe(OH)2:用图1所示装置,向试管中加入NaOH溶液,振荡 | |
| B. | 测定H2的生成速率:用图2所示装置,制取一定体积的H2,记录时间 | |
| C. | 除去苯中少量苯酚:向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,过滤 | |
| D. | 检验淀粉是否水解:取0.5 g淀粉于洁净的试管中,先加入5 mL稀硫酸,水浴加热,一段时间后再加入少量新制氢氧化铜悬浊液,水浴加热,观察实验现象 |