题目内容
5.(1)基态砷原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3.
(2)K3[Fe(CN)5]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,与CN-互为等电子体的化合物的分子式为CO.
(3)对硝基苯酚水合物(化学式为C5H5NO2•1.5H2O)是一种含氮化合物.实验表明:加热至94℃是该晶体会失去结晶水,由黄色变成鲜亮的红色,在空气中温度降低又变为黄色,具有可逆热色性.
①该晶体中四种基本元素的电负性由大到小的顺序是O>N>C>H.
②对硝基苯酚分子中氮原子的杂化轨道类型是sp2杂化.
(4)磷化硼是一种有价值的耐磨硬涂层材料,这种陶瓷材料可作为金属表面的保护薄膜.它是通过在高温(T>750℃)氢气氛围下三溴化硼和三溴化磷反应制得的,三溴化硼分子的空间构型为平面三角形,磷化硼晶胞的结构如图所示,则磷化硼的化学式为BP.已知该晶胞的边长为478pm,则硼原子和磷原子之间的最近距离为119.5$\sqrt{3}$pm.
分析 (1)As的原子序数为33,根据构造原理书写其基态原子核外电子排布式;
(2)当中心原子有空轨道,配离子含有孤对电子时,能形成配位键;根据等电子体原理可写出与CN一互为等电子体的化合物分子式;
(3)①同周期自左而右元素电负性增大,元素的非金属性越强其电负性越强;
②对硝基苯酚分子结构简式为
,根据杂化轨道理论分析氮原子的杂化;
(4)根据杂化轨道理论分析硼原子的价层电子对数判断分子构型;根据磷化硼的晶体结构解答其化学式;P原子与周围的4个B原子最近且形成正四面体结构,二者连线处于体对角线上,磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离为体对角线的$\frac{1}{4}$.
解答 解:(1)As的原子序数为33,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键,原子数目相等、价电子数目相等的微粒互为等电子体,与CN-互为等电子体的化合物分子式为CO,
故答案为:配位; CO;
(3)①元素的非金属性越强其电负性越强,O、N、C、H的非金属性逐渐减弱,所以O、N、C、H的电负性逐渐减弱,则O、N、C、H的电负性由大到小的顺序是O>N>C>H,故答案为:O>N>C>H;
②对硝基苯酚分子结构简式为
,氮原子形成3个σ键、2个π键,没有孤对电子,所以是sp2杂化,
故答案为:sp2杂化;
(4)三溴化硼分子中硼原子的价层电子对数为$\frac{3+3}{2}$=3,B原子按sp2方式杂化,没有孤电子对,所以分子空间构型为平面三角形,结构式为
,由图可知,B原子分别与三个P原子形成共价键,则磷化硼的化学式为BP,P原子与周围的4个B原子最近且形成正四面体结构,二者连线处于体对角线上,为体对角线的$\frac{1}{4}$,立方体的每条边长为478pm,则晶胞体对角线长为$\sqrt{3}$×478pm,则P原子与B原子最近距离为$\sqrt{3}$×478×$\frac{1}{4}$pm=119.5$\sqrt{3}$pm,
故答案为:平面三角形;BP;119.5$\sqrt{3}$pm.
点评 本题考查物质的结构与性质,注重对电子排布式、化学键类型、杂化理论的应用、晶体结构考查,考查点较多,题目难度中等,侧重考查学生对知识的迁移应用,注意信息的理解和综合应用.
| A. | 该装置将化学能转化为电能,电流方向为b→a | |
| B. | 催化剂b表面O2发生还原反应,其附近酸性增强 | |
| C. | 催化剂a表面的反应:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+ | |
| D. | 若得到的硫酸浓度仍为49%,则理论上参加反应的SO2与加入的H2O的质量比为8:15 |
| A. | 茂密树林中的道道光柱,既谁一种自然现象又是光学现象,与胶体知识无关 | |
| B. | 焰火的五彩缤纷是某些金属元素化学性质的展现 | |
| C. | “雾霾天气”、“温室效应”、“光化学烟雾”的形成都与氮的氧化物无关 | |
| D. | CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,以实现“碳”的循环利用 |
| A. | 20.625kJ | B. | 41.25kJ | C. | 82.5kJ | D. | 165.0kJ |
| A. | 提出了元素周期律 | B. | 开发了合成氨的生产工艺 | ||
| C. | 揭示了燃烧的本质 | D. | 提取了治疟药物青蒿素 |
| A. | 含有共价键的化合物一定是共价化合物 | |
| B. | 单质分子中均不存在化学键 | |
| C. | 化学键的常见类型为离子键、共价键和氢键 | |
| D. | 离子化合物中一定含有离子键 |
| 元素编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
| 原子半径/nm | 0.037 | 0.074 | 0.082 | 0.099 | 0.102 | 0.143 | 0.152 | 0.186 |
| 最高化合价或 最低化合价 | +1 | -2 | +3 | -1 | -2 | +3 | +1 | +1 |
| A. | 元素④气态氢化物的稳定性小于元素⑤气态氢化物的稳定性 | |
| B. | 元素②气态氢化物的沸点小于元素⑤气态氢化物的沸点 | |
| C. | 元素④⑥形成的化合物具有两性 | |
| D. | 元素④⑥⑧的最高价氧化物的水化物两两之间皆能反应 |
Ⅰ.利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:
2NO(g)+2CO(g) $\stackrel{催化剂}{?}$ 2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol
为了测定某催化剂作用下的反应速率,在一定温度下,向某恒容密闭容器中充入等物质的量的NO和CO发生上述反应.用气体传感器测得不同时间NO浓度如表:
| 时间(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | … |
| c(NO)/mol•L-1 | 1.00×10-3 | 4.00×10-4 | 1.70×10-4 | 1.00×10-4 | 1.00×10-4 | … |
(2)达到平衡时,下列措施能提高NO转化率的是BD.(填字母序号)
A.选用更有效的催化剂B.降低反应体系的温度
C.充入氩气使容器内压强增大D.充入CO使容器内压强增大
(3)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol;则CO的燃烧热为284kJ/mol.
Ⅱ.臭氧也可用于处理NO.
(4)O3氧化NO结合水洗可产生HNO3和O2,每生成1mol的HNO3转移3mol电子.
(5)O3可由电解稀硫酸制得,原理如图.图中阴极为B(填“A”或“B”),阳极(惰性电极)的电极反应式为3H2O-6e-=O3+6H+.