题目内容

3.下列说法正确的是(  )
A.用广泛pH试纸测得氯水的pH=5.2
B.若H2O2分解产生1molO2,理论上转移的电子数约为4×6.02×1023
C.在氧化还原反应中,还原剂得到电子总数等于氧化剂失去电子的总数
D.Mg在CO2中燃烧生成MgO和C.在该反应条件下,Mg的还原性强于C的

分析 A.氯水具有漂白性,可漂白试纸;
B.H2O2分解产生1molO2转移2mol电子;
C.氧化还原反应中,氧化剂、还原剂之间得失电子数目相等;
D.依据化学反应方程式判断即可,还原剂的还原性大于还原产物的还原性.

解答 解:A.氯水具有漂白性,可漂白试纸,应用pH计测量,故A错误;
B.H2O2分解产生1molO2转移2mol电子,转移的电子数约为2×6.02×1023,故B错误;
C.氧化还原反应中,氧化剂中元素的化合价降低得电子,还原剂中元素的化合价升高失电子,氧化剂、还原剂之间得失电子数目相等,故C错误;
D.该反应为2Mg+CO2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2MgO+C,此反应中Mg为还原剂,C为还原产物,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,即还原性Mg>C,故D正确.
故选D.

点评 本题考查氧化还原反应以及pH试纸的使用,把握反应中元素的化合价变化以及物质的分类方法为解答的关键,侧重氧化还原反应基本概念及实例的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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15.中科院大连化学物理研究所的“煤基甲醇制取低碳烯烃技术(简称DMTO)”荣获2014年度国家技术发明一等奖.DMTO技术主要包括煤的气化、液化、烯烃化三个阶段,相关反应的热化学方程式如下:
(i) 煤气化制合成气:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
(ii) 煤液化制甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(iii)甲醇制取低碳烯烃:2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)△H=-11.72kJ•mol-1…(a)
                      3CH3OH(g)?C3H6(g)+3H2O(g)△H=-30.98kJ•mol-1…(b)
回答下列问题:
(1)已知:C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1
    CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
反应(i)能自发进行的条件是高温(填“高温”、“低温”或“任何温度”).
(2)反应(ii)中以氢碳[n(H2):n(CO)]投料比为2制取甲醇,温度、压强与CO的平衡转化率关系如图1.

①对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则A点时反应(ii)的Kp=0.16(保留两位有效数字,分压=总压×物质的量分数).
②比较P1小于P2,Kp(Q)等于Kp(R)(填“大于”、“小于”或“等于”).
③工业上常以铜基催化剂,压强5MPa,温度275℃下发生反应(ii),CO转化率可达到40%左右.为提高CO转化率除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有提高氢碳比、将甲醇液化分离(写出2个).
④若反应(ii)在恒容密闭容器内进行,T1温度下甲醇浓度随时间变化曲线如图2所示;不改变其他条件,假定t2时刻迅速降温到T2,t3时刻体系重新达到平衡.试在图中画出t2时刻后甲醇浓度随时间变化趋势图(在图2中标出t3).
(3)烯烃化阶段:在常压和某催化剂作用下,甲醇的平衡转化率及乙烯、丙烯等物质的选择性(指除了水蒸气以外的产物中乙烯、丙烯等物质的物质的量分数)与反应温度之间的关系如图3.为尽可能多地获得乙烯,控制反应温度为550℃的理由是550℃时甲醇的平衡转化率仍处于较高水平且产物中乙烯的物质的量分数最大.

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