Question

16．分子式为C₇H₁₂的某烃在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架如图：
（1）则此烃不可能具有的名称是BD
A.4-甲基-1-己炔        B.3-甲基-2-己炔
C.3-甲基-1-己炔        D.4-甲基-3-己炔
（2）该产物的名称为3-甲基己烷，且同分异构体共有9种，其中一氯代物有4种的分子为CH₃（CH₂）₅CH₃或（CH₃）₃CCH₂CH₂CH₃（写结构简式）
（3）C₇H₁₂这种烃与氢气发生的反应类型为加成反应．

Answer 1

分析 （1）碳原子形成四个共价键，依据名称和命名原则按照选项名称写出后分析判断；
（2）最长碳链为6个碳，离取代基近的一端编号写出名称；根据减链法确定同分异构体：
1．主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一；
2．支链的大小由整到散；
3．支链的位置由“心”到“边”（末端碳原子除外）；
4．支链的排布由相“对”相“邻”到相“间”．
氢原子种类为一氯取代物的种类；
（3）C₇H₁₂这种烃与氢气发生反应得到的是饱和烷烃属于加成反应；

解答 解：（1）分子式为C₇H₁₂的某烃在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架如图：，碳原子形成的化学键只能生成四个化学键，
A.4-甲基-1-己炔，CH≡C-CH₂-CH（CH₃）-CH₂CH₃，结构简式和名称符合，故A正确；      
 B.3-甲基-2-己炔，3号甲基碳上不能形成碳碳三键，不符合碳原子形成化学键的个数，故B错误；
C.3-甲基-1-己炔，结构简式为CH≡C-CH（CH3）CH2CH2CH3，名称和结构简式符合，故C正确；
 D.4-甲基-3-己炔，4号碳上有甲基，3号碳上不可能有三键，故D错误；
故答案为：B D；
（2）最长碳链6个碳，甲基在3号碳，名称为3-甲基己烷，
1．先写出最长为七个碳原子烷烃：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃
2．后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：（CH₃）₂CHCH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH₂CHCH₃CH₂CH₂CH₃
3．再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基．添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：CH₃CH₂CH（CH₂CH₃）₂、CH₃C（CH₃）₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH₂C（CH₃）₂CH₂CH₃、（CH₃）₂CHCHCH₃CH₂CH₃、（CH₃）₂CHCH₂CH（CH₃）₂
4．取下三个碳原子，其余的四个碳原子（其数目大于全部碳原子数目的二分之一），还可组成“主链”．但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了：（CH₃）₃CCH（CH₃）₂，即C₇H₁₆只可能有上述9种同分异构体，其中一氯代物有4种的分子中具有四种氢原子，结构简式为：CH₃（CH₂）₅CH₃ 或 （CH₃）₃CCH₂CH₂CH₃，
故答案为：3-甲基己烷；9；CH₃（CH₂）₅CH₃ 或 （CH₃）₃CCH₂CH₂CH₃ ；
（5）分子式为C₇H₁₂的某烃在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架如图：，得到的是饱和烷烃，说明发生的是加成反应，
故答案为：加成反应；

点评 本题考查了有机物的命名方法、结构简式书写、同分异构体判断等知识点，掌握基础是解题关键，题目难度中等．