题目内容
17.已知SO32-+I2+H2O=SO42-+2I-+2H+.某溶液中可能含有I-、NH4+、Cu2+、SO32-,向该无色溶液中加入少量溴水,溶液仍呈无色.则下列关于该溶液组成的判断正确的是( )| A. | 肯定不含I- | B. | 可能含有Cu2+ | C. | 一定含有SO32- | D. | 肯定不含有NH4+ |
分析 溶液是无色溶液,说明一定不含Cu2+,向该无色溶液中加入少量溴水,溴水褪色,溶液呈无色,由于离子还原性SO32->I-,说明溶液中可以含I-,但一定含有还原性离子被溴单质氧化,判断一定含有SO32-.
解答 解:溶液是无色溶液,说明一定不含Cu2+,向该无色溶液中加入少量溴水,溴水褪色,溶液呈无色,由于离子还原性SO32->I-,说明溶液中可以含I-,但一定含有还原性离子被溴单质氧化,判断一定含有SO32-;分析判断可知,溶液中一定含有SO32-,一定不含Cu2+,可能含有I-,电荷守恒分析铵根离子一定存在;
A.加入的少量溴水,已知还原性SO32->I-,溴单质只氧化SO32-,溶液为无色,所以I-可能含有,溶液中可以含有I-,故A错误;
B.溶液是无色,肯定不含Cu2+,故B错误;
C.原溶液中一定含有SO32-,故C正确;
D.据电荷守恒分析铵根离子一定存在,故D错误;
故选C.
点评 本题考查了氧化还原反应的应用、离子反应,题目难度不大,把握氧化还原反应中反应的先后顺序以及常见有色离子是解题关键,侧重于考查学生的分析能力和对基础知识的应用能力.
练习册系列答案
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8.在溶液导电性实验装置里,分别注入20mL 6mol•L-1醋酸和20mL 6mol•L-1氨水,灯光明暗程度相似,如果把这两种溶液混和后再试验则( )
| A. | 灯光明暗程度不变 | B. | 灯光变暗 | ||
| C. | 灯光明暗程度变化不明显 | D. | 灯光变亮 |
5.某溶液中大量存在五种离子:NO3-、SO42-、Fe3+、H+、X,其中物质的量之比为n(NO3-):n(SO42-):n(Fe3+):( H+):n(X)=2:3:1:3:1则X可能是( )
| A. | Al3+ | B. | Ba2+ | C. | Cl- | D. | Mg2+ |
12.下列物质属于电解质的是( )
| A. | AgCl | B. | 硝酸钾溶液 | C. | NH3 | D. | 二氧化碳 |
1.
某探究小组采用如图所示装置进行Fe粉与水蒸气的反应.
(1)实验前检查装置气密性的方法为将导气管末端浸入水槽中,加热A处圆底烧瓶,导管末端出现气泡,停止加热后导管末端出现一段水柱.
(2)检验实验中生成气体的实验操作是点燃气体,在火焰上方罩干冷烧杯,观察烧杯内壁出现液滴,证明生成了H2.
(3)将探究小组分为两组,按题图装置进行对比实验,甲组用酒精喷灯、乙组用酒精灯加热,反应产物均为黑色粉末(纯净物),两组分别用产物进行以下实验.
①乙组得到的黑色粉末是Fe.
②甲组步骤1中反应的离子方程式为Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O.
③乙组步骤4中,溶液变红的原因为Fe2+被氧化为Fe3+;溶液褪色可能的原因是可能是Cl2将SCN-氧化;验证方法为再继续加入KSCN溶液则溶液变红.
(1)实验前检查装置气密性的方法为将导气管末端浸入水槽中,加热A处圆底烧瓶,导管末端出现气泡,停止加热后导管末端出现一段水柱.
(2)检验实验中生成气体的实验操作是点燃气体,在火焰上方罩干冷烧杯,观察烧杯内壁出现液滴,证明生成了H2.
(3)将探究小组分为两组,按题图装置进行对比实验,甲组用酒精喷灯、乙组用酒精灯加热,反应产物均为黑色粉末(纯净物),两组分别用产物进行以下实验.
| 步骤 | 操作 | 甲组现象 | 乙组现象 |
| 1 | 取黑色粉末加入稀盐酸 | 溶解,无气泡 | 溶解,无气泡 |
| 2 | 取步骤1中溶液,滴加酸性KMnO4溶液 | 紫色褪去 | 紫色褪去 |
| 3 | 取步骤1中溶液,滴加KSCN溶液 | 变红 | 无现象 |
| 4 | 向步骤3溶液中滴加新制氯水 | 红色褪去 | 先变红,后褪色 |
②甲组步骤1中反应的离子方程式为Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O.
③乙组步骤4中,溶液变红的原因为Fe2+被氧化为Fe3+;溶液褪色可能的原因是可能是Cl2将SCN-氧化;验证方法为再继续加入KSCN溶液则溶液变红.
19.
硝基苯是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂.反应如图:
①
②
组装如图反应装置.有关数据列表如表:
制备硝基苯流程如图:

请回答:
(1)步骤①配制混酸:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,操作是:在烧杯中先加入18mL浓硝酸,再,并不断搅拌、冷却;把配好的混和酸加入恒压漏斗中;最后在三颈烧瓶中加入18mL苯.
(2)在室温下向三颈瓶中的苯逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀、加热.实验装置中长玻璃管最好用球形冷凝管代替(填仪器名称);上图中的加热方式称为;反应温度控制在50~60℃的原因是水浴加热、防止副反应反应.
硝基苯的提纯步骤为:

(3)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是混合物倒入蒸馏水中,液体分为三层.
(4)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是:取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙溶液,有白色沉淀生成,说明洗涤干净;为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入无水CaCl2除去水,然后蒸馏(填操作名称).
(5)设计实验证明中:“粗产品中2”中含二硝基苯.
(6)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2),其反应的化学方程式为Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.
①
②
组装如图反应装置.有关数据列表如表:
| 物质 | 熔点/ ℃ | 沸点 /℃ | 密度(20℃) /g•cm-3 | 水溶性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶 |
| 1,3二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶 |
请回答:
(1)步骤①配制混酸:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,操作是:在烧杯中先加入18mL浓硝酸,再,并不断搅拌、冷却;把配好的混和酸加入恒压漏斗中;最后在三颈烧瓶中加入18mL苯.
(2)在室温下向三颈瓶中的苯逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀、加热.实验装置中长玻璃管最好用球形冷凝管代替(填仪器名称);上图中的加热方式称为;反应温度控制在50~60℃的原因是水浴加热、防止副反应反应.
硝基苯的提纯步骤为:
(3)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是混合物倒入蒸馏水中,液体分为三层.
(4)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是:取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙溶液,有白色沉淀生成,说明洗涤干净;为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入无水CaCl2除去水,然后蒸馏(填操作名称).
(5)设计实验证明中:“粗产品中2”中含二硝基苯.
(6)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2),其反应的化学方程式为Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.