题目内容

10.可逆反应mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)△H=a KJ/mol,反应时间与C%(产物C的体积分数)函数关系如图13所示.

(1)据上述信息试比较下列大小关系:P1> P2,T1<T2,△H<0,△S<0(填“>”“<”或“=”),图丙中使用催化剂的是甲反应线.
(2)该反应在低温(填“高温”或“低温”)下能自发进行.
(3)当该反应在两个体积相等的恒容密闭容器中进行反应时,如图:

请分析丙容器和丁容器达到平衡时C%(产物C的体积分数)是否可能相等,能 (填“能”或“不能”),其原因是平衡在不同温度下建立.
(4)假设第(3)问中,图中物质的量不变,在相同温度下达到平衡时丁中A、B的浓度分别是丙中A、B的浓度的ω倍,求m:n的值为1.

分析 (1)压强越大反应速率越快,到达平衡时间越短,增大压强C的含量增大,平衡正向移动,正反应为气体体积减小的反应,混乱度减小;
温度越高反应速率越快,到达平衡时间越短,升高温度C的含量降低,平衡逆向移动,则正反应为放热反应;
使用催化剂,加快反应速率,不影响平衡移动;
(2)△H-T△S<0时反应自发进行;
(3)若在恒温恒容下,丁等效为在丙中平衡基础上压强增大一倍,平衡正向移动,C%会增大,但温度未知,若丁中温度比丙高,温度使平衡逆向移动,C的含量可能相等;
(4)在相同温度下达到平衡时丁中A、B的浓度分别是丙中A、B的浓度的ω倍,说明A、B的转化率相等,则二者起始物质的量之比等于化学计量数之比.

解答 解:(1)压强P1到达平衡时间短,反应速率越快,则压强P1>P2,增大压强C的含量增大,平衡正向移动,则m+n>p+q,正反应为气体体积减小的反应,混乱度减小,故△S<0;
温度T2越到达平衡时间短,反应速率越快,故温度T1<T2,升高温度C的含量降低,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,则△H<0;
使用催化剂,加快反应速率,不影响平衡移动,图丙中使用催化剂的是甲,
故答案为:>;<;<;<;甲;
(2)正反应△H<0、△S<0,△H-T△S<0时反应自发进行,则低温下具有自发性,
故答案为:低温;
(3)若在恒温恒容下,丁等效为在丙中平衡基础上压强增大一倍,平衡正向移动,C%会增大,但温度未知,若丁中温度比丙高,温度使平衡逆向移动,C的含量可能相等,
故答案为:能;平衡在不同温度下建立;
(4)在相同温度下达到平衡时丁中A、B的浓度分别是丙中A、B的浓度的ω倍,说明A、B的转化率相等,则二者起始物质的量之比等于化学计量数之比,则m:n=2mol:2mol=1,
故答案为:1.

点评 本题考查化学平衡图象、化学平衡影响因素等,注意利用“先拐先平数值大”原则分析图象,(3)中为易错点,学生容易形成定势思维,忽略温度不一定相同,难度中等.

练习册系列答案
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20.甲醇是一种重要的化工原料,在生产中有着重要的应用.工业上用甲烷氧化法合成甲醇的反应有:
(i)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
(ii)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
(iii)2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
(1)用CH4和O2直接制备甲醇蒸气的热化学方程式为2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)某温度下,向4L恒容密闭容器中通人6mol CO2和6mol CH4,发生反应(ii),平衡体系中各组分的体积分数均为$\frac{1}{4}$,则此温度下该反应的平衡常数K=1.
(3)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式为:CHOH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1kJ•mol-1
科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如图1:

①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是4.0×106Pa(填“3.5x l06Pa”“4.0xl06 Pa“或“5.0xl06 Pa”).
②实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是高于80时,温度对反应速率影响较小,又因反应放热,升高温度时平衡逆向移动,转化率降低.
(4)直接甲醇燃料电池(简称DMFC)由于其结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC的工作原理如图2所示:
①通入a气体的电极是电池的负(填“正”或“负”)极,其电极反应式为CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②常温下,用此电池以惰性电极电解0.5L饱和食盐水(足量),若两极共生成气体1.12L(已折算为标准状况下的体积),则电解后溶液的pH为=13(忽略溶液的体积变化).

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