题目内容

8.元素在周期表中的位置,反映了元素的原子结构和元素的性质.如图是元素周期表的一部分.
(1)阴影部分元素N在元素周期表中的位置为第二周期第ⅤA族.
根据元素周期律,请你预测:H3AsO4、H3PO4的酸性强弱:H3AsO4<H3PO4.(用“>”、“<”或“=”表示)
(2)元素S的最高正价和最低负价分别为+6、-2,
(3)在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),请判断在相同条件下Se与H2反应的限度(选填“更大”、“更小”或“相同”)更小.

分析 (1)N元素处于周期表中第二周期ⅤA族;同主族自上而下非金属性减弱,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强;
(2)最高正化合价=族序数,最低负化合价=族序数-8;
(3)元素的非金属性越小,单质的氧化性越弱,与H2反应限度越小.

解答 解:(1)N元素原子有2个电子层,最外层电子数为5,位于元素周期表中第二周期第ⅤA族;同主族从上到下非金属性减弱,则最高价含氧酸的酸性越弱,则酸性H3AsO4<H3PO4
故答案为:第二周期第ⅤA族;<;
(2)S元素处于ⅥA族,硫元素的最高正价=族序数=+6,最低负价=族序数-8=6-8=-2,
故答案为:+6;-2;
(3)非金属性Se<S,元素的非金属性越小,单质的氧化性越弱,与H2反应限度越小;
故答案为:更小.

点评 本题考查元素周期表与元素周期律,侧重于考查学生综合运用化学知识的能力,注意相关基础知识的积累.

练习册系列答案
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19.研究碳、硼元素的单质及其化合物具有重要意义.回答下列问题:
(1)合成甲醇是合理利用CO2的有效途径.已知下列反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反应Ⅱ:CO (g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2
反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.77kJ•mol-1
①△H2=-41.19kJ•mol-1
②一定条件下,向1L恒容密闭容器中,充入一定量的CO (g)和H2O(g)发生反应Ⅱ.当分别以下列两种方式充入时,实验测得反应体系中CO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1所示.
方式A:n(H2O)=3mol,n(CO)=3mol          方式B:n(H2O)=3mol,n(CO)=5mol

分析上述曲线,曲线 I表示方式A(填写“A”、“B”);700K时,反应Ⅱ的平衡常数K=0.125;700K时,若向上述容器中充入2molH2O和4mol CO、2molCO2、x molH2,要使反应在开始时正向进行,则x应满足的条件是0<x<0.5.
(2)硼酸(H3BO3)是生产其它硼化物的基本原料.H3BO3可以通过电解的方法制备,工作原理如图2所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过).
①写出阳极的电极反应式4OH--e-=2H2O+O2↑.
②已知常温下,一元酸H3BO3的电离常数为K=5.8×10-10,H2CO3的电离常数为K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11.若向盛有饱和硼酸溶液的试管中,滴加0.1mol•L-1 Na2CO3溶液,不能(填“能”或“不能”)观察到气泡逸出.
③硼酸钠[NaB(OH)4]溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c[B(OH)4-]>c(OH-)>c(H+).
18.下表是不同温度下水的离子积常数:
温度/℃25T2
水的离子积常数1×10-141×10-12
试回答以下问题:
(1)T2℃时,将pH=11的苛性钠溶液V1 L与pH=1的稀硫酸V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1:V2=9:11,此溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
(2)25℃时,用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.02mol/L 的硫酸,中和后加蒸馏水稀释到5mL,若滴定时终点判断有误差;①多加了1滴NaOH溶液②少加1滴NaOH溶(设1滴为0.05mL),则①和②溶液中c(OH-)之比是106:1.
(3)25℃时,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH为8,同浓度的NaAlO2溶液的pH为11.将两种溶液等体积混合,可能发生的现象白色沉淀_此空删去其主要原因是(用离子方程式表示)HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-_.
(4)含有Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol•L-1的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$.为使废水能达标排放,做如下处理:Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{H+}^{绿矾}$Cr3+、Fe3+$\stackrel{石灰水}{→}$Cr(OH)3、Fe(OH)3.欲使10L该废水中的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$完全转化为
Cr3+,则理论上需要加入83.4 g FeSO4•7H2O.若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13 mol•L-1,则残留的Cr3+的浓度为3×10-6 mol•L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31).

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