题目内容
9.下列对如图两烧杯溶液分析一定正确的是( )| A. | 甲、乙两烧杯中水电离出的H+浓度:甲<乙 | |
| B. | 分别稀释相同倍数,溶液pH变化:甲=乙 | |
| C. | 相同条件下,AgCl(s)在甲中溶解度大于在乙中 | |
| D. | 向甲烧杯加入NaOH使溶液中性后一定存在:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) |
分析 A.溶液的酸性越强,则对水的电离抑制程度越大;
B.加水稀释,弱电解质的电离平衡被促进;
C.乙中含有的氯离子对AgCl的溶解平衡有抑制作用;
D.根据电荷守恒判断.
解答 解:A.溶液的酸性越强,则对水的电离抑制得越厉害,由于乙烧杯中含有强电解质HCl,故乙烧杯中的酸性比甲强,则对水的电离的抑制更强,即乙中水的电离程度更小,水电离出H+浓度:甲>乙,故A错误;
B.加水稀释,弱电解质的电离平衡被促进,故甲中氢离子浓度下降较乙中的慢,则pH变化甲<乙,故B错误;
C.乙中含有的氯离子对AgCl的溶解平衡有抑制作用,故相同条件,AgCl(s)在甲中溶解度大于在乙中,故C正确;
D.向甲烧杯加入NaOH使溶液中性,溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),由于溶液显中性,即c(H+)=c(OH-),所以溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),故D错误.
故选C.
点评 本题考查了弱电解质的电离平衡的移动和溶解平衡的移动等问题,综合性较强,难度适中,注意加水稀释对弱电解质的电离平衡的影响,侧重于考查学生的分析能力和应用能力.
练习册系列答案
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12.煤的气化主要反应是煤中碳与水蒸气反应生成CO、H2等,回答下列问题:
(1)CO和H2分别与O2都可以设计成燃料电池,CO与O2设计成燃料电池(以熔融碳酸盐为电解质)负极的电极反应为CO-2e-+CO32-=2CO2
(2)在煤的气化获得的化工原料气中含有少量羰基硫(COS),能引起催化中毒、大气污染等,COS的电子式为
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①氢解反应:COS(g)+H2(g)═H2S(g)+CO(g)△H1=+7kJ/mol
②水解反应:COS(g)+H2O(g)═H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反应中相关的化学键键能数据如表
则△H2=-35kJ/mol
(3)脱硫处理后的CO和H2在催化剂作用下合成甲醇:CO2(g)+3H 2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-90.14kJ/mol,该反应能自发的理由是该反应是焓减、熵减反应,低温时自发.
①一定温度下,在两个容积都为VL的恒容密闭容器中,找如下方式反应物,一段时间后达到平衡
若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则n的取值范围为0.4<n≤1,反应的平衡常数K=0.046V2.
②甲容器保持恒容,欲增大H2的平衡转化率,可采取的措施有增大CO的投入量、分离出甲醇、适当降温(答两点即可).
(1)CO和H2分别与O2都可以设计成燃料电池,CO与O2设计成燃料电池(以熔融碳酸盐为电解质)负极的电极反应为CO-2e-+CO32-=2CO2
(2)在煤的气化获得的化工原料气中含有少量羰基硫(COS),能引起催化中毒、大气污染等,COS的电子式为
①氢解反应:COS(g)+H2(g)═H2S(g)+CO(g)△H1=+7kJ/mol
②水解反应:COS(g)+H2O(g)═H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反应中相关的化学键键能数据如表
| 化学键 | C=O(CO2) | C=O(COS) | C=S | H-S | H-O |
| 键能(kJ/mol) | 803 | 742 | 577 | 339 | 465 |
(3)脱硫处理后的CO和H2在催化剂作用下合成甲醇:CO2(g)+3H 2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-90.14kJ/mol,该反应能自发的理由是该反应是焓减、熵减反应,低温时自发.
①一定温度下,在两个容积都为VL的恒容密闭容器中,找如下方式反应物,一段时间后达到平衡
| 容器 | 甲 | 乙 |
| 反应物投入量 | 1molCO2、3molH2 | mmolCO2、3mmolH2、 nmolCH3OH(g)、nmolH2O(g) |
②甲容器保持恒容,欲增大H2的平衡转化率,可采取的措施有增大CO的投入量、分离出甲醇、适当降温(答两点即可).
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(2)除去反应混合物中的不溶物
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下列说法不正确的是( )
(1)软锰矿、闪锌矿与硫酸共热:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O
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下列说法不正确的是( )
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