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下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是( )
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C
试题分析:A.含有酚羟基和羧基,有酸性,能发生酯化反应。但是不能反应消去反应。错误。B.CH
3
CH=CHCOOH的分子中含有羧基,有酸性,能发生酯化反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应,但是不能发生消去反应。错误。C.
分子中含有羧基,有酸性,可以发生酯化反应,有强碱,可以发生酯化反应,由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有氢原子,所以可以发生消去反应。正确。D.
分子中无羧基,所以没有酸性。有羟基,可以发生酯化反应,由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有氢原子,所以可以发生消去反应。错误。
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有机化合物的结构可
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
下列各组物质互为同分异构体的是( )
A.油和脂肪
B.蔗糖和麦芽糖
C.丙醇和丙三醇
D.蛋白质和甘氨酸
已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,合成A的路线如下图所示。
(1)与C分子式相同的一种物质化学名称叫:4-甲基苯乙烯,写出其结构简式_____。
(2)反应⑦为加聚反应,⑤的反应类型为______,写出A的结构简式为______,F的含氧官能团名称______。
(3)写出反应⑧的化学方程式______。
(4)A有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上 ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式:______。
某烃分子中有一个环状结构和两个双键,它的分子式可能是 ( )
A.C
4
H
6
B.C
7
H
8
C.C
5
H
6
D.C
10
H
6
下列数据是有机物的相对分子质量,可能互为同系物的一组是
A.16、30、58、72
B.16、28、40、52
C.16、32、48、54
D.16、30、42、56
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
(1)A的结构式为________________ ,C的名称为
(2)D中含有的官能团的名称
(3)由F经①~③合成I,F可以使溴水褪色.反应①的化学方程式是
。
反应②的反应类型是
反应③的反应试剂是
。
(4)下列说法正确的是
。
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol I最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)写出由D生成E的化学方程式
。
(6)E与N等物质的量发生共聚反应生成P,则P的结构简式为
。
(7)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
。
a.苯环上有两个取代基
b.能使FeCl
3
液显紫色
c.1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr
2
聚3羟基丁酸酯(PHB),被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3羟基丁酸[CH
3
CH(OH)CH
2
COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:
A+CH
2
=CH—CH=CH
2
PHB
试回答下列问题:
(1)写出C中含有的官能团的名称是_________________________________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为__________。
(4)写出反应④的化学方程式________________________________。
(5)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式为__________________________________________。
与3—甲基—1—戊烯同属烯烃且主链为4个碳的同分异构体共有( )
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
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