题目内容
16.下列说法不正确的是( )| A. | 将等体积、等物质的量浓度的HA(HA为弱酸)与NaA混合,所得混合液的酸碱性取决于Ka(HA)的大小 | |
| B. | CH3COOH 溶液加水稀释后,溶液中c(H+)/c(CH3COO-) 的值减小 | |
| C. | 某氨水的pH=a,某盐酸的pH=b,已知a+b=14,将上述氨水与盐酸等体积混合后,溶液中各种离子浓度的关系为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) | |
| D. | 等物质的量的NaClO、NaHCO3混合溶液中:c(HClO)+c(ClO-)═c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-) |
分析 A.等体积、等物质的量浓度的HA(HA为弱酸)与NaA混合,溶液的酸碱性取决于HA的电离和A-水解程度的相对大小;
B.加水稀释醋酸促进醋酸电离,酸性减弱,则水的电离程度增大;
C.某盐酸的pH=b,则c(HCl)=10-b mol/L,某氨水的pH=a,a+b=14,则氨水中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-a}}$mol/L=10-b mol/L,氨水浓度大于HCl,二者等体积混合,溶液呈碱性,再结合电荷守恒判断;
D.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒判断.
解答 解:A.等体积、等物质的量浓度的HA(HA为弱酸)与NaA混合,溶液的酸碱性取决于HA的电离和A-水解程度的相对大小,即取决于酸的电离平衡常数大小,故A正确;
B.加水稀释醋酸促进醋酸电离,酸性减弱,则水的电离程度增大,所以溶液中c(H+)/c(CH3COO-)的值增大,故B错误;
C.某盐酸的pH=b,则c(HCl)=10-b mol/L,某氨水的pH=a,a+b=14,则氨水中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-a}}$mol/L=10-b mol/L,氨水浓度大于HCl,二者等体积混合,溶液呈碱性则c(OH-)>c(H+),再结合电荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),溶液中一水合氨电离程度较小,所以c(Cl-)>c(OH-),溶液中各种离子浓度的关系为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C正确;
D.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得2c(HClO)+2c(ClO-)=2c(HCO3-)+2c(H2CO3)+2c(CO32-)=Na+,故D正确;
故选B.
点评 本题考查离子浓度大小比较,涉及弱电解质的电离、盐类水解、混合溶液酸碱性定性判断等知识点,题目难度中等,明确溶液中的溶质及其性质是解本题关键,再结合电荷守恒分析解答.
| A. | Na2O与Na2O2都能和水反应生成碱,它们都是碱性氧化物 | |
| B. | Na2CO3溶液和NaHCO3溶液都能跟CaCl2溶液反应得到白色沉淀 | |
| C. | 某物质灼烧时,焰色反应呈现黄色,一定不含钾元素 | |
| D. | Na2O2可作供氧剂,而Na2O不行 |
Ⅰ.已知:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2+H2O,某研究小组依据该反应探究外界条件对反应速率的影响,设计实验如下:
| 实验 编号 | 实验温度 /℃ | Na2S2O3 | H2SO4 | 蒸馏水体积 /mL | ||
| 体积/mL | 浓度/mol•L-1 | 体积/mL | 浓度/mol•L-1 | |||
| ① | 25 | 10 | 0.1 | 10 | 0.1 | 0 |
| ② | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
| ③ | 25 | 5 | 0.2 | 10 | 0.2 | 5 |
| ④ | 50 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
| ⑤ | 50 | 10 | 0.2 | 5 | 0.2 | 5 |
A.实验①和②探究其他条件不变时Na2S2O3浓度对相关反应速率的影响
B.实验①和③溶液变浑浊的时间相同
C.其他条件不变时,探究温度对化学反应速率的影响,应选择实验③和⑤
D.该同学在实验中采用的研究方法是实验比较法
Ⅱ.实验室用SO2通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中来制备硫代硫酸钠.反应原理为:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2本实验对Na2S纯度要求较高,利用图1所示的装置可将工业级的Na2S提纯.已知Na2S常温下微溶于酒精,加热时溶解度迅速增大,杂质不溶于酒精.提纯过程为:将已称量好的工业级Na2S放入圆底烧瓶中,加入一定质量的酒精和少量水.按图1所示装配所需仪器,向冷凝管通入冷却水,同时水浴加热.待烧瓶中固体不再减少时,停止加热.将烧瓶取下,立即趁热过滤,再冷却结晶,过滤.将所得固体洗涤、干燥,得到Na2S•9H2O晶体.
(1)在提纯过程中“趁热过滤”操作的目的是防止硫化钠结晶析出而损失、去除杂质;
(2)用图2所示装置制取Na2S2O3,其中盛放Na2SO3固体的玻璃仪器名称是蒸馏烧瓶,NaOH溶液的作用是吸收SO2等尾气,防止污染.
(3)保险粉样品中Na2S2O3•5H2O的纯度(质量分数)可通过氧化还原滴定法测定,相关反应方程式为2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6.
准确称取W g样品于锥形瓶中,用适量蒸馏水溶解,并滴加淀粉溶液作指示剂.用0.1000 mol•L?1碘的标准溶液进行滴定.
请回答:
①到达滴定终点的标志滴入最后一滴碘的标准溶液,溶液变为蓝色,且30s内不恢复原色;
②滴定起始和终点的液面位置如图3,则消耗碘的标准溶液体积为18.10mL,产品的纯度为$\frac{0.362M}{W}$%(设Na2S2O3•5H2O相对分子质量为M).
③若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则会使样品中Na2S2O3•5H2O的纯度的测量结果偏低(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
也可用作有机合成中间体、溶剂等.其制备方法为:
已知(Mr=122)(Mr=150)
| 颜色、状态 | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3) | |
| 苯甲酸* | 无色、片状晶体 | 249 | 1.2659 |
| 苯甲酸乙酯 | 无色澄清液体 | 212.6 | 1.05 |
| 乙醇 | 无色澄清液体 | 78.3 | 0.7893 |
| 环己烷 | 无色澄清液体 | 80.8 | 0.7318 |
实验步骤如下:
①在100mL圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL环己烷,以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按如图所示装好仪器,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制温度在65~70℃加热回流2h.反应时环己烷-乙醇-水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来.在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中.
②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞.继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热.
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层.加入氯化钙,对粗产物进行蒸馏(装置如右图所示),低温蒸出乙醚后,继续升温,接收210~213℃的馏分.
⑤检验合格,测得产品体积为12.86mL.
回答下列问题:
(1)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是使平衡不断地向正向移动,从而提高产品产率
(2)反应结束的标志分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点.
(3)步骤②中应控制馏分的温度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步骤④蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸,在受热至100℃时发生升华.
(5)关于步骤④中的分液操作叙述正确的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.将分液漏斗倒转过来,用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时,需将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(6)蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有蒸馏烧瓶、温度计.
(7)该实验的产率为90%.
| A. | 用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出 | |
| B. | 用玻璃棒蘸取新制氯水,滴在pH试纸上,然后与比色卡对照,可测定新制氯水的pH值 | |
| C. | 用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖和淀粉三种溶液 | |
| D. | 受强酸或强碱腐蚀致伤时,应先用大量水冲洗,再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗,最后用水冲洗,并视情况作进一步处理 |
| A. | 超级病菌NDM-l几乎对所有抗生素都具有抗药性,死亡率很高.为防止超级病菌的感染,要加强环境、个人的卫生和消毒,其中消毒剂常选用含氯消毒剂、双氧水、酒精等适 宜的物质 | |
| B. | “辽宁舰”上用于舰载机降落拦阻索的特种钢缆,属于新型无机非金属材料 | |
| C. | 白酒中混有少量塑化剂,少量饮用对人体无害,可通过过滤方法除去 | |
| D. | 绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理 |