题目内容

20.血红素中含有C、O、N、Fe五种元素.回答下列问题:
(1)C、N、O三种元素中电负性最小的是C.(填元素符号),写出基态Fe原子的核外电子排布式(简写)[Ar]3d64S2
(2)如图1所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分--血红素的结构式.血红素中N原子的杂化方式有sp2、sp3,在如图2的方框内用“→”标出Fe2+的配位键.

(3)NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO>FeO  (填“<”或“>”).
(4)根据等电子原理,写出CN-的电子式,1mol O22+中含有的π键数目为2NA
(5)铁有δ、γ、α三种同素异形体,γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为4,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为4:3.

(6)现有两种组成皆为TiCl3.6H2O的晶体,其中 Ti3+的配位数均为6,但一种为紫色,
另一种为绿色.为测定这两种晶体的化学式,进行实验:
①两种配合物晶体各取1mol配成待测溶液;
②分别往待测溶液中滴入AgNO3溶液,均产生白色沉淀;
③沉淀完全后分别过滤、洗涤、干燥后称量,发现原紫色晶体的水溶液与AgNO3溶液反应得到的白色沉淀为3mol,绿色晶体的水溶液反应得到的白色沉淀为2mol.则绿色晶体的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O.

分析 (1)根据元素周期表电负性的递变规律比较电负性强弱;根据核外电子排布规律书写基态Fe原子的核外电子排布式;
(2)根据N原子的价电子排布式2s22p3,若N原子形成3个共价键,则氮原子周围还有一对孤对电子,即此时无配位键,该氮原子为sp3杂化,如NH3.若N原子形成4个共价键,则必有一个是配位键,若还存在双键(双键视为单键),则该氮原子为sp2杂化,如本题中的,若都为单键,则该氮原子为sp3杂化;
(3)离子晶体的熔点与离子键的强弱有关,离子所带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,熔点越高;
(4)N2与CN-为等电子体,根据氮气分子的电子式写出CN-的电子式,注意该微粒是离子;根据O22+的电子式 ,算出1mol O22+中含有的π键数目;
(5)利用均摊法计算γ晶体晶胞中所含有的铁原子数;先判断δ、α两种晶胞中铁原子的配位数,再计算其比值;
(6)在配合物中的氯原子是不能自由移动的,但配离子中可以形成氯离子,氯离子可以与银离子反应生成氯化银白色沉淀,根据沉淀情况可以得到有几个离子在配合物中.

解答 解:(1)同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大,则有电负性C<N<O,C的电负性最小,
基态Fe原子的核外价电子排布式为:[Ar]3d64S2
故答案是:C;[Ar]3d64S2
(2)根据N原子的价电子排布式2s22p3,若N原子形成3个共价键,则氮原子周围还有一对孤对电子,即此时无配位键,该氮原子为sp3杂化,如NH3.若N原子形成4个共价键,则必有一个是配位键,若还存在双键(双键视为单键),则该氮原子为sp2杂化,如本题中的,若都为单键,则该氮原子为sp3杂化,如NH4+
故答案为:sp2、sp3

(3)Ni0、Fe0的晶体结构类型均与氯化钠的相同,说明二者都是离子晶体,离子晶体的熔点与离子键的强弱有关,离子所带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,熔点越高.由于Ni2+的离子半径小于Fe2+的离子半径,属于熔点是NiO>FeO,
故答案为:>;

(4)N2与CN-为等电子体,氮气分子内是通过共用电子对形成共价键;氮原子核外有5个电子,形成氮氮三键,氮分子的电子式为,根据氮气分子的电子式写出CN-的电子式,且CN-是离子,所以其电子式为:
根据等电子体原理可知,O22+的电子式 ,在1mol三键含有2mol的π键和1mol的δ键,故1mol O22+中,含有2NA个π键,
故答案是:;2NA; 
(5)γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数分别为8、6,则配位数之比为8:6=4:3,
故答案为:4; 4:3.
(6)氯离子可以与银离子反应生成氯化银白色沉淀,通过沉淀的质量可以推断出氯离子的含量,发现原紫色晶体的水溶液与AgNO3溶液反应得到的白色沉淀为3mol,绿色晶体的水溶液反应得到的白色沉淀为2mol,两种晶体的组成皆为TiCl3•6H2O,说明紫色晶体中有三个自由移动的氯离子,而绿色晶体中只有2个自由移动的离子,即有一个氯原子形成了配合物,因为钛为6配位,即配合物中须有五个水,即化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,而紫色晶体的化学式为[Ti(H2O)6]Cl3
故答案为:[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O.

点评 本题物质结构有关知识,涉及电负性大小比较、杂化理论的应用、等电子体、配合物的性质等知识,是对学生综合能力的考查,题目难度中等.

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