题目内容

20.H2CO3和H2C2O4都是二元弱酸,不同pH环境下它们不同形态的粒子的组成百分率如图所示,下列判断正确的是(  )
A.在pH为6.37及10.25时,溶液中c(CO32-)=c(HCO3-)=c(H2CO3
B.反应HCO3-+H2O═H2CO3+OH- 的平衡常数为10-10.25
C.0.1mol•L-1NaHC2O4溶液中c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)=0.1mol•L-1
D.往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,发生反应:CO32-+H2C2O4═HC2O4-+HCO3-

分析 A、据图分析在pH为6.37时溶液中无碳酸根离子,pH=10.25时,溶液中无碳酸分子;
B、反应HCO3-+H2O?H2CO3+OH-的平衡常数为K=$\frac{[{H}_{2}C{O}_{3}]•[O{H}^{-}]}{[HC{{O}_{3}}^{-}]}$,据pH=6.37时计算;
C、据物料守恒分析;
D、草酸的酸性比醋酸强,往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,能够生成碳酸氢根离子.

解答 解:A、在pH为6.37时c(H2CO3)=c(HCO3-),pH为10.25时,c(HCO3-)=c(CO32-),故A错误;
B、反应HCO3-+H2O?H2CO3+OH-的平衡常数为K=$\frac{[{H}_{2}C{O}_{3}]•[O{H}^{-}]}{[HC{{O}_{3}}^{-}]}$,pH=6.37时,c(H2CO3)=c(HCO3-),K=c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-6.37}}$=10-7.63,根B错误;
C、在0.1mol•L-1NaHC2O4溶液中有c(C2O42-)、c(HC2O4-)和c(H2C2O4),据物料守恒c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)=c(Na+)=0.1mol•L-1,故C正确;
D、草酸的酸性比碳酸强,往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,能够生成碳酸氢根离子,发生反应:2CO32-+H2C2O4=2HCO3-+C2O42-,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了据图分析不同pH时溶液中离子的存在形式,注意利用电荷守恒和物料守恒分析,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

练习册系列答案
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8.某位同学在查阅资料时发现含氮化合物有以下性质:
①常温下NO2和N2O4混合存在,在低于0℃的过冷水中只有无色的N2O4液体或晶体存在;
②浓硝酸与铜、银等不活泼金属反应时除生成NO2气体外还有少量NO生成.
该同学在验证了“性质①”后又设计了如下装置验证“性质②”,同时测定某电器元件中铜银合金材料的含铜量.实验步骤如下:
第一步 检验装置的气密性后加入相关药品;
第二步 打开K1,通入氮气一段时间,关闭K1,打开A中分液漏斗的活塞,向盛有7g铜银合金粉末的圆底烧瓶中加入13.5mol•L-1浓硝酸100mL;
第三步A中反应结束后…;
第四步打开K1,通入氮气一段时间.
回答下列问题:
(1)实验前、后都需要打开K1,通入氮气一段时间.
“第二步”中通入氮气是为了排尽装置中的空气,防止生成的NO被氧化;
“第四步”中通入氮气是为了保证反应产生的气体完全被装置E吸收.
(2)“第三步”的目的是验证“性质②”并确保有害气体被完全吸收,请补全实验步骤并写出能证实“性质②”的预期现象:A中反应结束后,打开K2,持续通入氧气,D中出现红棕色气体.
(3)实验结束后,通过测量确定装置A烧瓶中溶液的体积为100mL,装置C增重3.22g,装置E增重0.54g(E中N元素均以NO3-的形式存在),不考虑硝酸的挥发与分解以及空气对试剂的影响,则实验所用铜银合金中铜的质量分数为22.9%(结果保留3位有效数    字),实验后装置A烧瓶内溶液中硝酸的物质的量浓度为11.7mol•L-1
(4)已知存在可逆反应:Ag+FeCl3?AgCl+FeCl2
另一位同学提出可通过向盛有铜银合金的容器中加入足量FeCl3溶液的方法快速确定合金的含铜量,计算时所需的数据是铜银合金的质量和反应中产生沉淀的质量.

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