题目内容
1.可逆反应3A(g)?3B(?)+C(?)△H>0达到化学平衡后,(1)升高温度,若B、C都是气体,气体的平均相对分子质量变小(填“变大”、“变小”、“不变”或“无法确定”).
(2)如果平衡后保持温度不变,将容器体积增加一倍,新平衡时A的浓度是原来的60%,则B一定不是气态(填“一定”、“不一定”或“一定不”).
(3)如果B为气体,C为固体,取3molA恒温下在1L容器中充分反应,平衡时测得B的浓度为2.1mol/L.若使反应从逆反应开始,起始时在容器中加3molB,同样条件下,要使平衡时B的浓度仍为2.1mol/L,则C物质的量[n(C)]的取值范围应该是n(C)>0.3mol.
分析 (1)反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,结合物质的状态判断相对分子质量的变化;
(2)如果平衡后保持温度不变,将容器体积增加一倍,新平衡时A的浓度是原来的60%,则说明平衡向逆反应移动,即减小压强平衡向逆反应移动,反应物气体的计量数大于生成物气体的计量数;
(3)依据化学平衡价值转化分析C所需要的取值范围.
解答 解:(1)反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,结合物质的状态判断相对分子质量的变化,若B、C都是气体,气体的总质量不变,但物质的量增大,则气体的平均相对分子质量变小,
故答案为:变小;
(2)如果平衡后保持温度不变,将容器体积增加一倍,新平衡时A的浓度是原来的60%,则说明平衡向逆反应移动,即减小压强平衡向逆反应移动,反应物气体的计量数大于生成物气体的计量数,所以B为一定不是气体,
故答案为:一定不;
(3)如果B为气体,C为固体,反应为3A(g)=3B(g)+C(s)△H>0,取3molA恒温下在1L容器中充分反应,平衡时测得B的浓度为2.1mol/L,此时应生成C的物质的量为0.7mol,若使反应从逆反应开始,起始时在容器中加入3molB,同样条件下,要使平衡时B的浓度仍为2.1mol/L,需要反应B物质的量为0.9mol,最少需要C物质的量大于0.3mol,在平衡体系中,增加固体组分的用量,不会使平衡发生移动,则C的取值为n(C)>0.3 mol;
故答案为:n(C)>0.3 mol.
点评 本题考查化学平衡的移动以及化学平衡状态的判断,侧重于基础知识的考查,为高考高频考点,注意把握相关基础知识的积累,难度不大.
练习册系列答案
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7.下列叙述中正确的是( )
| A. | 酸碱中和滴定时眼睛要注视着滴定管内液面的变化,以防止滴定过量 | |
| B. | 在海轮外壳上绑上锌块,可减缓外壳腐蚀,这是应用外加电流的阴极保护法来防腐 | |
| C. | 在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,则水分解的热化学方程式为:2H2O (l)═2H2(g)+O(g△H=571.6kJ/mol | |
| D. | 增大反应物浓度,使活化分子百分数增加,化学反应速率增大 |
8.铟产业被称为“信息时代的朝阳产业”.元素周期表中铟的数据如图,下列说法完全正确的是( )

| A. | 铟元素的质量数是114.8 | B. | 铟元素的相对原子质量是114 | ||
| C. | 铟元素是一种副族元素 | D. | 铟原子最外层有3个电子 |
9.
高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效多功能水处理剂,具有极强的氧化性.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在处理水的过程中所起的作用有K2FeO4具有强氧化性,能够消毒杀菌;同时FeO42-被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂质.同浓度的高铁酸钾在pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中最稳定的是pH=11.50的溶液.
(2)高铁酸钾有以下几种常见制备方法:
①干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1.
②湿法制备中,若Fe(NO3)3加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
③制备中间产物Na2FeO4,可采用的装置如图所示,则阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亚迪双模电动汽车使用高铁电池供电,其总反应为:
3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充电}^{放电}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH
放电时负极材料为Zn,正极反应为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-.
(4)25℃时,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L,含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的废水中的c(FeO42-)有沉淀产生,理论上至少加入Ca(OH)2的物质的量为2.27×10-2mol.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在处理水的过程中所起的作用有K2FeO4具有强氧化性,能够消毒杀菌;同时FeO42-被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂质.同浓度的高铁酸钾在pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中最稳定的是pH=11.50的溶液.
(2)高铁酸钾有以下几种常见制备方法:
| 干法 | Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物 |
| 湿法 | 强碱性介质中,Fe(NO3)3与NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液 |
| 电解法 | 制备中间产物NaFeO,再与KOH溶液反应 |
②湿法制备中,若Fe(NO3)3加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
③制备中间产物Na2FeO4,可采用的装置如图所示,则阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亚迪双模电动汽车使用高铁电池供电,其总反应为:
3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充电}^{放电}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH
放电时负极材料为Zn,正极反应为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-.
(4)25℃时,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L,含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的废水中的c(FeO42-)有沉淀产生,理论上至少加入Ca(OH)2的物质的量为2.27×10-2mol.
16.三苯甲醇(
)是一种重要的化工原料和医药中间体,实 验室合成三苯
甲醇其合成流程如图1所示,装置如图2所示.
已知:(I)格氏试剂容易水解,
+H2O
+Mg(OH)Br(碱式溴化镁);

(II)相关物质的物理性质如下:
(III)三苯甲醇的分子量是260,纯净固体有机物一般都有固定熔点.
请回答以下问题:
(1)图2中玻璃仪器B的名称:冷凝管;装有无水CaCl2的仪器A的作用是防止空气中的水蒸气进入装置,避免格氏试剂水解;
(2)图2中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下;制取格氏试剂时要保持微沸,可以采用水浴(方式)加热,优点是受热均匀,温度易于控制;
(3)制得的三苯甲醇粗产品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁等杂质,可以设计如下提纯方案,请填写如下空白:
[粗产品]$\stackrel{①操作}{→}$ $\stackrel{②溶解、过滤}{→}$ $\stackrel{③洗涤、干燥}{→}$[三苯甲醇]其中,①操作为:蒸馏或分馏;洗涤液最好选用:A(从选项中选);
A、水 B、乙醚 C、乙醇 D、苯
检验产品已经洗涤干净的操作为:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则未洗涤干净.
(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不会反应),充分反应后,测得生成气体体积为100.80ml标准状况).产品中三苯甲醇质量分数为90%(保留两位有效数字).
甲醇其合成流程如图1所示,装置如图2所示.
已知:(I)格氏试剂容易水解,
(II)相关物质的物理性质如下:
| 物质 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
| 三苯甲醇 | 164.2℃ | 380℃ | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 |
| 乙醚 | -116.3℃ | 34.6℃ | 微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂 |
| 溴苯 | -30.7°C | 156.2°C | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 |
| 苯甲酸乙酯 | -34.6°C | 212.6°C | 不溶于水 |
| Mg(OH)Br | 常温下为固体 | 能溶于水,不溶于醇、醚等有机溶剂 | |
请回答以下问题:
(1)图2中玻璃仪器B的名称:冷凝管;装有无水CaCl2的仪器A的作用是防止空气中的水蒸气进入装置,避免格氏试剂水解;
(2)图2中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下;制取格氏试剂时要保持微沸,可以采用水浴(方式)加热,优点是受热均匀,温度易于控制;
(3)制得的三苯甲醇粗产品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁等杂质,可以设计如下提纯方案,请填写如下空白:
| 粗产品 | ① 操作 | ②溶解、过滤 | ③洗涤、干燥 | 三苯甲醇 |
A、水 B、乙醚 C、乙醇 D、苯
检验产品已经洗涤干净的操作为:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则未洗涤干净.
(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不会反应),充分反应后,测得生成气体体积为100.80ml标准状况).产品中三苯甲醇质量分数为90%(保留两位有效数字).
10.已知反应X(g)+Y(g)═nZ(g)△H<0,将X和Y以一定比例混合通入2L密闭容器中进行反应,各物质的物质的量随时间的改变如图.下列说法正确的是( )
| A. | 反应方程式中n=2 | |
| B. | 该反应的△S>0 | |
| C. | 10 min时,曲线发生变化的原因是增大压强 | |
| D. | 0~5min内,平均反应速率v(X)=0.04 mol•L-1•min-1 |
11.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
| A. | 标准状况下,22.4 L H2O含有的分子数为NA | |
| B. | 2.7g铝与足量氢氧化钠溶液反应转移的电子数NA | |
| C. | 0.5 mol/L Fe2(SO4)3溶液中,SO42-的数目为1.5NA | |
| D. | 常温常压下,48 g O2和O3 的混合物中含有的氧原子数为3NA |