题目内容
3．颠茄酸酯（J）是一种溃疡病治疗的辅助药物，用有机物苯合成颠茄酸酯的路线如下：
试回答下列问题
（1）烃B的相对分子质量小于118，分子中氢得到质量分数为7.69%，且反应①为加成反应，则烃B的名称为苯乙烯．
（2）D中含氧官能团的名称为羟基．
（3）反应②生成H和一种醇K，其反应类型为取代反应，写出K的结构简式C2H5OH．
（4）检验H完全转化为I的是试剂是新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液．
（5）反应③的化学方程式为
$→_{△}^{浓硫酸}$
+H2O，反应类型是消去反应．（6）化合物F有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有13种．
a．能发生银镜反应b．能与FeCl3发生显色反应
（7）参照颠茄酸酯的合成路线，设计一条以
为起始原料制备
的合成路线（无机试剂任用）．合成路线示例如下：H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．
分析 烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：$\frac{118×7.69%}{1}$=9，而烃B的相对分子质量小于118、反应1为加成反应，故烃B分子中含H原子个数应大于6而小于9，只能为8，B的相对分子量为：$\frac{1×8}{7.69%}$≈104，B分子中含有C原子数为：$\frac{104-8}{12}$=8，所以B的分子式为C8H8，则X为C2H2，X结构简式为CH≡CH，B为
，B与HBr发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水解反应生成D，D可以发生连续氧化生成F（
），则C为
，D为
，E为
．F与乙醇发生酯化反应生成G为
，结合有机物H的结构可知反应②发生取代反应，同时生成C2H5OH，H与氢气发生加成反应生成I为，I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成颠茄酸酯，据此解答．
解答 解：烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：$\frac{118×7.69%}{1}$=9，而烃B的相对分子质量小于118、反应1为加成反应，故烃B分子中含H原子个数应大于6而小于9，只能为8，B的相对分子量为：$\frac{1×8}{7.69%}$≈104，B分子中含有C原子数为：$\frac{104-8}{12}$=8，所以B的分子式为C8H8，则X为C2H2，X结构简式为CH≡CH，B为，B与HBr发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水解反应生成D，D可以发生连续氧化生成F（），则C为，D为，E为．F与乙醇发生酯化反应生成G为，结合有机物H的结构可知反应②发生取代反应，同时生成C2H5OH，H与氢气发生加成反应生成I为，I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成颠茄酸酯．
（1）烃B为，名称是苯乙烯，
故答案为：苯乙烯；
（2）D为，含有的官能团为羟基，
故答案为：羟基；
（3）反应②生成H和一种醇K，对比G、H的结构可知，G中H原子被-CHO取代生成H，G→H 的反应类型为：取代反应，则K的结构简式为：C2H5OH，
故答案为：取代反应；C2H5OH；
（4）H中含有醛基，醛基与氢气发生加成反应生成I，检验H完全转化为I的是试剂是：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，
故答案为：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；
（5）反应③的化学方程式为：$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O，属于消去反应，
故答案为：$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O；消去反应；
（6）化合物F（）的同分异构体满足下列条件：
a．能发生银镜反应，说明含有醛基，b．能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，含有2个取代基-OH、-CH2CHO，有邻、间、对3种，可以含有3个取代基为-OH、-CHO、-CH3，而-OH、-CHO有邻、间、对3种位置，对应的-CH3分别有4种、4种、2种位置，故共有13种，
故答案为：13；
（7）先通过消去反应得到碳碳双键，然后在H2O2条件下碳碳双键与HBr加成，Br在端碳原子上，再发生水解反应引入-OH，最后发生酯化反应得最终产物，所以合成路线图为：
，
故答案为：．
点评 本题考查有机物推断与合成、有机反应类型、限制同分异构体书写、有机反应方程式等，注意根据反应条件、转化中物质的结合进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，（7）注意根据转化中隐含的反应进行设计，难度中等．
| A． | 2种 | B． | 3种 | C． | 4种 | D． | 5种 |
| A． | 同温同压下，相同体积的物质，其物质的量必然相等 | |
| B． | 任何条件下，等物质的量的甲烷和一氧化碳所含的分子数必然相等 | |
| C． | 1L一氧化碳气体一定比1L氧气的质量小 | |
| D． | 同温同压下，等体积的物质所含的分子数一定相等 |
| A． | 再加点溶质到容量瓶中去 | B． | 影响不大，不再处理 | ||
| C． | 重新配制 | D． | 以上措施都不正确 |
．
，②化合物S可在一定条件下发生反应生成高聚物，写出该聚合反应方程式：
．
和
，M的结构简式为
．
或
．
+Br2$\stackrel{铁}{→}$
+HBr．反应③的化学方程式
．
（任写一种）．
| A． | 用装置①制取氯气 | B． | 用装置②除去Cl2中的HCl | ||
| C． | 用装置③干燥氯气 | D． | 用装置④制取并收集FeCl3 |
．
．
、
．（写出两种即可）
，合成路线是
．