题目内容

3.将反应IO3-+5I-+6H+?3I2+3H2O设计成如图所示的原电池,甲、乙烧杯中都加入淀粉溶液.开始时向甲烧杯中加入少量浓硫酸,电流计指针发生偏转,一段时间后,电流计指针回到零,再向甲烧杯中滴入几滴浓NaOH溶液,电流计指针再次发生偏转.下列判断不正确的是(  )
A.两次电流计指针偏转方向相反,电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态
B.两次实验中,盐桥中的阳离子移动方向相反
C.开始加入少量浓硫酸时,只有乙烧杯中溶液变蓝
D.向甲烧杯中滴入几滴浓NaOH溶液后,乙中石墨电极上发生还原反应

分析 开始时向甲烧杯中加入少量浓硫酸,乙中I-失电子生成I2,乙为负极,甲中IO3-得电子生成I2,甲为正极,所以加入淀粉溶液,两个烧杯中均变蓝色.该反应为可逆反应,当反应达到平衡状态时,各物质的浓度不再改变,则没有电流通过电流计,所以电流计读数为零,再向甲烧杯中滴入几滴浓NaOH溶液,则甲I2中失电子生成IO3-,甲为负极,乙为正极.原电池中电解质阳离子向正极移动.

解答 解:开始时向甲烧杯中加入少量浓硫酸,乙中I-失电子生成I2,乙为负极,甲中IO3-得电子生成I2,甲为正极,该反应为可逆反应,当反应达到平衡状态时,各物质的浓度不再改变,则没有电流通过电流计,所以电流计读数为零,再向甲烧杯中滴入几滴浓NaOH溶液,则甲I2中失电子生成IO3-,甲为负极,乙为正极.
A.该反应为可逆反应,当反应达到平衡状态时,各物质的浓度不再改变,则没有电流通过电流计,所以电流计读数为零,故A正确;
B.原电池中电解质阳离子向正极移动,两次实验中正负极互换,则两次实验中盐桥中的阳离子移动方向相反,故B正确;
C.开始加入少量浓硫酸时,甲、乙烧杯中均有碘单质生成,则两个烧杯中均变蓝色,故C错误;
D.向甲烧杯中滴入几滴浓NaOH溶液,则甲I2中失电子生成IO3-,甲为负极,乙为正极,乙中石墨电极上发生还原反应,故D正确,
故选:C.

点评 本题考查了原电池原理的应用,关键是明确发生的氧化还原反应判断原电池的正负极,题目难度中等.

练习册系列答案
相关题目
11.氨是最重要的化工产品之一.
(1)合成氨用的氢气可以甲烷为原料制得:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).有关化学反应的能量变化如图所示.CH4(g)与H2O(g)反应生成CO(g)和H2(g)的热化学方程式为CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=+161.1kJ•mol-1.

(2)CO对合成氨的催化剂有毒害作用,常用乙酸二氨合铜(Ⅰ)溶液来吸收原料气中CO,其反应原理为[Cu(NH3)2CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l)△H<0.吸收CO后的乙酸铜氨液经过适当处理后又可再生,恢复其吸收CO的能力以供循环使用,再生的适宜条件是B.(填字母)
A.高温、高压       B.高温、低压        C.低温、低压          D.低温、高压
(3)用氨气制取尿素[CO(NH2)2]的反应为2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(l)+H2O(g)△H<0.某温度下,向容积为100L的密闭容器中通入4molNH3和2molCO2,该反应进行到40s时达到平衡,此时CO2的转化率为50%.该温度下此反应平衡常数K的值为2500 L2•mol-2.
(4)将尿素施入土壤后,大部分是通过转化为碳酸铵或碳酸氢铵后才被作物所利用,尿素分子在微生物分泌的脲酶作用下,转化为碳酸铵.已知弱电解质在水中的电离平衡常数(25℃)如表:现有常温下0.1mol•L-1的(NH4)2CO3溶液,
弱电解质H2CO3NH3•H2O
Ka14.30×10-71.77×10-5
Ka25.61×10-11 
①你认为该溶液呈碱(填“酸”、“中”或“碱”性).
②就该溶液中粒子之间有下列关系式,你认为其中不正确的是B.
A.c(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3•H3O)    
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)
C.c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol•L-1
D.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)
18.碳酸锰,俗称“锰白”,是生产电讯器材软磁铁氧体的原料,也是制备Mn2O3、MnO2等锰的氧化物的重要原料,工业上有广泛的用途.工业上以软锰矿(主要成分MnO2)和黄铁矿(主要成分FeS2)为主要原料制备碳酸锰(MnCO3难溶,分解温度较高)的一种工艺流程如图1:

已知:几种金属离子沉淀的pH如表回答下列问题:
 Fe2+Fe3+Cu2+Mn2+
开始沉淀的pH7.53.25.28.8
完全沉淀的pH9.73.77.810.4
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有ABC.
A.适当升高温度              B.适当增大压强
C.研磨矿石                  D.加入大量的蒸馏水
(2)溶浸过程中发生的主要反应是:FeS2与MnO2在稀硫酸中反应生成Fe3+、Mn2+、SO42-和H2O.在该反应配平的离子方程式中,氧化剂前面的化学计量数为15.
(3)除铁工序中,①先加入软锰矿,反应的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;
②再加入石灰的目的是3.7~5.2.
(4)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质.若测得滤液中c(Fˉ)=0.01mol•L-1,滤液中残留c(Ca2+)=1.5×10ˉ6mol•L-1,则Ksp(CaF2)=1.5×10ˉ10(mol3•L-3).
(5)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05mol•L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液的pH、反应时间关系如图2所示.对比不同反应条件下的曲线,依据图中信息,你能获得的结论有:
①pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3产率最高;②pH越大越有利于提升MnCO3的产率.
(6)副产品A的主要成分是(NH4)2SO4.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网