题目内容
现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯（
）：又当苯环上连卤原子时，高温高压下可以水解．
已知：（1）R-X
RCN
RCOOH
（2）
（3）
（1）合成G的反应类型是 ．
（2）有关A的下列说法正确的是 （填序号）．
a．与苯互为同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）写出C在足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式 ．
（4）H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为 ．
（5）D在硫酸存在水解生成J，写出符合下列要求的J同分异构体的结构简式 （任写一种）．
①苯环上有二个支链，核磁共振谱有4个峰；②能水解成两种有机物；③可以发生银镜反应．
（6）利用该题信息和所学知识写出由A物质制备高分子化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选，限用4步完成）．合成路线流程图如图：
）：又当苯环上连卤原子时，高温高压下可以水解．已知：（1）R-X
| NaCN |
| 醇溶液 |
| H2O |
| H2SO4 |
（2）
（3）
（1）合成G的反应类型是
（2）有关A的下列说法正确的是
a．与苯互为同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）写出C在足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式
（4）H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为
（5）D在硫酸存在水解生成J，写出符合下列要求的J同分异构体的结构简式
①苯环上有二个支链，核磁共振谱有4个峰；②能水解成两种有机物；③可以发生银镜反应．
（6）利用该题信息和所学知识写出由A物质制备高分子化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选，限用4步完成）．合成路线流程图如图：考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：F与I在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成杀灭菊酯，H发生信息（2）反应生成I，由杀灭菊酯的结构可知，F为
、I为
．结合反应信息（2）可知H为
，G发生信息反应（3）生成H，则G为
．E发生信息（1）中第2步反应生成F，则E为
，C发生信息（1）中第1步反应生成D，D与CH3CHCHCH3在50%氢氧化钠条件下反应生成E，根据E的结构可知，D为
，C为
，A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成B，B与氯气在光照条件下生成C，故A为
，B为
，据此解答．
、I为．结合反应信息（2）可知H为，G发生信息反应（3）生成H，则G为．E发生信息（1）中第2步反应生成F，则E为，C发生信息（1）中第1步反应生成D，D与CH3CHCHCH3在50%氢氧化钠条件下反应生成E，根据E的结构可知，D为，C为，A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成B，B与氯气在光照条件下生成C，故A为，B为，据此解答．解答：
解：F与I在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成杀灭菊酯，H发生信息（2）反应生成I，由杀灭菊酯的结构可知，F为、I为．结合反应信息（2）可知H为，G发生信息反应（3）生成H，则G为．E发生信息（1）中第2步反应生成F，则E为，C发生信息（1）中第1步反应生成D，D与CH3CHCHCH3在50%氢氧化钠条件下反应生成E，根据E的结构可知，D为，C为，A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成B，B与氯气在光照条件下生成C，故A为，B为，
（1）由溴苯、间甲基苯酚与G的结构可知，酚羟基中的H原子被苯基取代生成G，属于取代反应，
故答案为：取代反应；
（2）由上述分析可知，A为，
a．A分子中侧链为甲基，是苯的最简单的同系物，故a正确；
b．A分子中有4种化学性质不同的H原子，其核磁共振氢谱有4个峰，故b错误；
c．1molA完全燃烧消耗氧气为（7+
）mol=9mol，1mol环己烷消耗氧气为（6+
）mol=9mol，等物质的量的A与环己烷消耗氧气的量相等，故c正确；
d．甲苯中存在甲烷的四面体结构，所有原子不可能处在同一平面上，故d错误；
e．A中含有甲基，能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，使酸性KMnO4溶液褪色，故e错误；
故答案为：ac；
（3）C在足量的氢氧化钠水溶液条件下，发生充分反应的化学方程式为：
+3NaOH→2NaCl+H2O+
，
故答案为：+3NaOH→2NaCl+H2O+；
（4）H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为：
，
故答案为：；
（5）（5）D为，在硫酸存在下发生水解生成J，则J为
，符合下列要求的J的所有同分异构体：②能水解成两种有机物，含有酯基，③可以发生银镜反应，应为甲酸形成的酯基，①苯环上有二个支链，核磁共振谱有4个峰，侧链为为-Cl、-CH2OOCH，或-CH2Cl、OOCH，且处于对位，故结构简式为
、
，故答案为：或；
（6）由A（）制备高分子化合物的合成路线流程图为：
，
故答案为：．
、I为．结合反应信息（2）可知H为，G发生信息反应（3）生成H，则G为．E发生信息（1）中第2步反应生成F，则E为，C发生信息（1）中第1步反应生成D，D与CH3CHCHCH3在50%氢氧化钠条件下反应生成E，根据E的结构可知，D为，C为，A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成B，B与氯气在光照条件下生成C，故A为，B为，（1）由溴苯、间甲基苯酚与G的结构可知，酚羟基中的H原子被苯基取代生成G，属于取代反应，
故答案为：取代反应；
（2）由上述分析可知，A为
，a．A分子中侧链为甲基，是苯的最简单的同系物，故a正确；
b．A分子中有4种化学性质不同的H原子，其核磁共振氢谱有4个峰，故b错误；
c．1molA完全燃烧消耗氧气为（7+
| 8 |
| 4 |
| 12 |
| 4 |
d．甲苯中存在甲烷的四面体结构，所有原子不可能处在同一平面上，故d错误；
e．A中含有甲基，能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，使酸性KMnO4溶液褪色，故e错误；
故答案为：ac；
（3）C在足量的氢氧化钠水溶液条件下，发生充分反应的化学方程式为：
+3NaOH→2NaCl+H2O+，故答案为：
+3NaOH→2NaCl+H2O+；（4）H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为：
，故答案为：
；（5）（5）D为
，在硫酸存在下发生水解生成J，则J为，符合下列要求的J的所有同分异构体：②能水解成两种有机物，含有酯基，③可以发生银镜反应，应为甲酸形成的酯基，①苯环上有二个支链，核磁共振谱有4个峰，侧链为为-Cl、-CH2OOCH，或-CH2Cl、OOCH，且处于对位，故结构简式为、，故答案为：或；（6）由A（
）制备高分子化合物的合成路线流程图为：，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断与合成，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查自学能力和思维能力，是热点题型，根据杀灭菊酯的结构采取正推法、逆推法相结合进行推断，注意掌握官能团的性质与转化．
练习册系列答案
相关题目
下列反应的化学方程式或离子方程式表示正确的是（ ）
A、溴乙烷与氢氧化钠溶液共热：C2H5Br+OH-
| ||
| B、苯酚钠溶液和少量CO2反应：2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH+CO32- | ||
| C、用醋酸去除水垢：CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O | ||
D、用银氨溶液检验乙醛的醛基：CH3CHO+2Ag（NH4）2OH
|
化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2．其核磁共振氢谱与红外光谱如图，核磁共振氢谱面积之比为3：2：2：1．
化学与环境、生产和生活密切相关．下列说法错误的是（ ）
| A、化肥的合理使用，缓解了人类粮食危机 |
| B、绿色化学的快速发展，减轻了环境污染 |
| C、新材料的研制和应用，提高了人们的生活品质 |
| D、化石燃料的直接利用，促进了“低碳”经济的发展 |
温度为T℃时，向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol PCl5，反应PCl5（g）?PCl3（g）+Cl2（g）经一段时间后达到平衡．反应过程中测定的部分数据见下表：下列说法正确的是（ ）
| t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
| n（PCl3）/mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
| A、反应在前50 s的平均速率为v（PCl3）=0.0032 mol?L-1?s-1 |
| B、T℃时，该反应的平衡常数为0.025 |
| C、保持其他条件不变，升高温度，平衡时c（PCl3）=0.11 mol?L-1，则反应的△H＜0 |
| D、相同温度下，向容器中再充入1.0 mol PCl5，达到平衡时，PCl5的转化率大于20% |
完成下列实验所选择的试剂、装置或仪器（夹持装置已略去）正确的是（ ）
| A．吸收NH3，并防止倒吸用 | B．除去自来水中的Fe3+获得纯净水 | C．从KI和I2的固体混合物中回收I2 | D．苯提取溴水中的Br2 |
 |  |  |  |
| A、A | B、B | C、C | D、D |
在一定条件下存在反应：CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g），其正反应放热．现有三个相同的2L恒容绝热（与外界没有热量交换）密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，在Ⅰ中充入1 molCO和1molH2O，在Ⅱ中充入1 molCO2和 1 mol H2，d在Ⅲ中充入2 mol和2 mol H2O.700℃条件下开始反应，达到平衡时，下列说法正确的是（ ）
| A、容器Ⅰ、Ⅱ中正反应速率相同 |
| B、容器Ⅰ、Ⅱ中反应的平衡常数相同 |
| C、容器Ⅰ中CO的物质的量比容器Ⅱ中的少 |
| D、容器Ⅰ中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率和小于1 |