题目内容
2.在一个恒定容积的密闭容器中,发生化学反应2M(g)?N(g)+P(g),若N、P的起始浓度为0,反应物M的浓度随反应时间的变化情况如下表:| 实验序号 | | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
| Ⅰ | 800 | 1.0 | 0.80 | 0.67 | 0.57 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| Ⅱ | 800 | c1 | c2 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
(1)在实验I中,50min时,N的浓度为0.25mol•L-1,0~50min内,以P的浓度改变表示的反应速率为0.005mol/(L.min).
(2)在实验Ⅱ中,若10~20min内,v(N)=0.10mol•L-1,则c2=0.7mol•L-1.
(3)对比两个实验,推测实验Ⅱ中M的初始浓度c1=1.0mol•L-1,反应经20minM的浓度不再变化,可推测实验Ⅱ中还隐含的条件是实验Ⅱ使用催化剂.
(4)上述实验中,反应达到限度后,M的转化率是50%.
分析 (1)根据浓度变化量之比大于化学计量数之比计算N的浓度;根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(P);
(2)根据浓度变化量之比大于化学计量数之比计算消耗M的浓度,再计算c2;
(3)实验I、Ⅱ平衡时M的浓度相等,二者为完全等效平衡,则起始时M的浓度相等,实验Ⅱ到达平衡时间更短,反应速率快,应是使用催化剂;
(4)M的转化率=$\frac{M的浓度变化量}{M的起始浓度}$×100%.
解答 解:(1)50min时△c(M)=(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,则c(N)=$\frac{1}{2}$△c(M)=0.25mol/L,由方程式可知c(P)=c(N)=0.25mol/L,则0~50min内以P的浓度改变表示的反应速率v(P)=$\frac{0.25mol/L}{50min}$=0.005mol/(L.min),
故答案为:0.25;0.005mol/(L.min);
(2)浓度变化量之比大于化学计量数之比,则消耗M的浓度为2×0.10mol•L-1=0.20mol•L-1,则c2=0.5+0.2=0.7,
故答案为:0.7;
(3)实验I、Ⅱ平衡时M的浓度相等,二者为完全等效平衡,则起始时M的浓度相等,则c1=1mol•L-1,实验Ⅱ到达平衡时间更短,反应速率快,应是使用催化剂,
故答案为:1.0;实验Ⅱ使用催化剂;
(4)到达平衡后△c(M)=(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,则M的转化率=$\frac{0.5mol/L}{1.0mol/L}$×100%=50%,
故答案为:50%.
点评 本题考查化学平衡有关计算,可以利用平衡常数不变判断实验Ⅱ中M的起始浓度,注意平衡常数的应用.
练习册系列答案
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13.短周期元素A、B、C的原子序数之和为37,A、B在同一周期,A+、C-具有相同的核外电子层结构.下列推测不正确的是( )
| A. | 同周期元素中C的氢化物稳定性最强 | |
| B. | 同周期元素中A的金属性最强 | |
| C. | 原子半径:A>B,离子半径:A+>C- | |
| D. | A、B、C的简单离子中,会破坏水的电离平衡的是C |
17.如表实验操作可以达到目的是( )
| 目的 | 操作 | |
| A | 干燥Cl2 | 将气体通过盛有碱石灰的干燥装置 |
| B | 检验溴乙烷中的溴元素 | 取样,加NaOH溶液,振荡后再加AgNO3溶液 |
| C | 测定混有NaCl的Na2CO3固体样品中Na2CO3的质量分数 | 取m1g样品加入过量盐酸充分反应,加热蒸干后,称量固体质量为m2 g |
| D | 配制100mL 1.0mol•L-1 CuSO4溶液 | 将25g CuSO4•5H2O溶于100mL蒸馏水中 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
14.处于短周期中且相邻周期的X、Y两元素,它们形成的简单离子的电子层相差2层,已知X处于第a主族,Y处于第b主族,b>a,且Y单质中只有共价键,则下列叙述正确的是( )
| A. | X的原子序数一定为a+2 | |
| B. | Y离子的结构示意图可表示为 | |
| C. | 若b-a=6.则X和Y形成的化合物一定为离子化合物 | |
| D. | X有可能是非金属元素 |
14.
锰的化合物是优良的催化剂,可用于干电池原料生产等.
(1)锌锰干电池的反应为2MnO2+Zn+2NH4Cl=2MnO(OH)+Zn(NH3)2Cl2,MnO(OH)中锰元素的化合价为+3.
(2)向废电池还原后的废液(含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀为ZnS(填化学式).[已知Ksp(MnS)=1.4×10-15,Ksp(ZnS)=2.9×10 -25,Ksp(FeS)=6.0×10-18]
(3)Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H1,其反应机理如图:
①已知反应Ⅱ为MnO2(s)+H2O2(1)+2H+ ( aq)=Mn2+ (aq)+O2(g)+2H2O(1)△H2.写出反应 I的热化学方程式(焓变用△H1和△H2表示):H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+(aq)+MnO2(s)△H=△H1-△H2.
②某温度时,向10mL0.4mol/L H2O2液中滴入1滴MnSO4发生分解:2H2O2=2H2O+O2,测得不同时刻生成O2的体积(已折算为标准状况下的体积)如表:
0~2min时反应速率比2~4min时的快,其原因是随着反应的进行,H2O2浓度不断减小,反应速率不断减慢,0~6min的平均反应速率v(H2O2)=3.3×10-2mol/(L•min)(忽略溶液体积的变化).
(4)锰基催化剂是合成甲醇、二甲醚的催化剂.已知:
①反应I的正反应是放热(填“放热”或“吸热”)反应.
②反应Ⅱ的平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.
(1)锌锰干电池的反应为2MnO2+Zn+2NH4Cl=2MnO(OH)+Zn(NH3)2Cl2,MnO(OH)中锰元素的化合价为+3.
(2)向废电池还原后的废液(含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀为ZnS(填化学式).[已知Ksp(MnS)=1.4×10-15,Ksp(ZnS)=2.9×10 -25,Ksp(FeS)=6.0×10-18]
(3)Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H1,其反应机理如图:
①已知反应Ⅱ为MnO2(s)+H2O2(1)+2H+ ( aq)=Mn2+ (aq)+O2(g)+2H2O(1)△H2.写出反应 I的热化学方程式(焓变用△H1和△H2表示):H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+(aq)+MnO2(s)△H=△H1-△H2.
②某温度时,向10mL0.4mol/L H2O2液中滴入1滴MnSO4发生分解:2H2O2=2H2O+O2,测得不同时刻生成O2的体积(已折算为标准状况下的体积)如表:
| t/min | 0 | 2 | 4 | 6 |
| V(O2)mL | 0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 |
(4)锰基催化剂是合成甲醇、二甲醚的催化剂.已知:
| 反应 | 平衡常数KP | |
| 773K | 873K | |
| Ⅰ.CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2(g) | 19.4 | 0.803 |
| Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) | 6.07×10-9 | 3.65×10-9 |
②反应Ⅱ的平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.