题目内容

2.在一个恒定容积的密闭容器中,发生化学反应2M(g)?N(g)+P(g),若N、P的起始浓度为0,反应物M的浓度随反应时间的变化情况如下表:
实验序号  0 10 20 30 40 50 60
 800 1.0 0.800.67  0.57 0.50 0.50 0.50
 800 c1 c2 0.50 0.50 0.50 0.500.50
根据上述数据,完成下列填空:
(1)在实验I中,50min时,N的浓度为0.25mol•L-1,0~50min内,以P的浓度改变表示的反应速率为0.005mol/(L.min).
(2)在实验Ⅱ中,若10~20min内,v(N)=0.10mol•L-1,则c2=0.7mol•L-1
(3)对比两个实验,推测实验Ⅱ中M的初始浓度c1=1.0mol•L-1,反应经20minM的浓度不再变化,可推测实验Ⅱ中还隐含的条件是实验Ⅱ使用催化剂.
(4)上述实验中,反应达到限度后,M的转化率是50%.

分析 (1)根据浓度变化量之比大于化学计量数之比计算N的浓度;根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(P);
(2)根据浓度变化量之比大于化学计量数之比计算消耗M的浓度,再计算c2
(3)实验I、Ⅱ平衡时M的浓度相等,二者为完全等效平衡,则起始时M的浓度相等,实验Ⅱ到达平衡时间更短,反应速率快,应是使用催化剂;
(4)M的转化率=$\frac{M的浓度变化量}{M的起始浓度}$×100%.

解答 解:(1)50min时△c(M)=(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,则c(N)=$\frac{1}{2}$△c(M)=0.25mol/L,由方程式可知c(P)=c(N)=0.25mol/L,则0~50min内以P的浓度改变表示的反应速率v(P)=$\frac{0.25mol/L}{50min}$=0.005mol/(L.min),
故答案为:0.25;0.005mol/(L.min);
(2)浓度变化量之比大于化学计量数之比,则消耗M的浓度为2×0.10mol•L-1=0.20mol•L-1,则c2=0.5+0.2=0.7,
故答案为:0.7;
(3)实验I、Ⅱ平衡时M的浓度相等,二者为完全等效平衡,则起始时M的浓度相等,则c1=1mol•L-1,实验Ⅱ到达平衡时间更短,反应速率快,应是使用催化剂,
故答案为:1.0;实验Ⅱ使用催化剂;
(4)到达平衡后△c(M)=(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,则M的转化率=$\frac{0.5mol/L}{1.0mol/L}$×100%=50%,
故答案为:50%.

点评 本题考查化学平衡有关计算,可以利用平衡常数不变判断实验Ⅱ中M的起始浓度,注意平衡常数的应用.

练习册系列答案
相关题目
13.化学材料的研发和使用,为开发太阳能资源,寻求经济发展的新动力提供有力支撑.请根据你所学知识回答:
(1)太阳能热水器吸热涂层常使用一种以镍或镍合金空心球做吸收剂,则基态镍原子的外围电子排布式3d84s2
(2)由氧、镍和碳三种元素组成的化合物四碳基镍[Ni(CO)4]为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃,沸点43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂,四碳基镍的晶体类型是分子晶体,写出一种与配体等电子体的化学式N2
(3)三氟化氮在太阳能电池制造中得到广泛应用.它可在铜的催化作用下由F2和过量的NH3反应得到,该反应的化学方程式为3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固体所含化学键类型是离子键、共价键(配位键).往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.己知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子.
(4)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硒化镓、硫化锌薄膜电池等.
①砷和稼的第一电离能关系为:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空间构型为V形.
③硫化锌的晶胞结构如图所示,锌离子的配位数是4.
己知此晶胞立方体的边长为a pm,晶体的密度为ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,则阿伏加德罗常数可表示为$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代数式表示).
14.锰的化合物是优良的催化剂,可用于干电池原料生产等.
(1)锌锰干电池的反应为2MnO2+Zn+2NH4Cl=2MnO(OH)+Zn(NH32Cl2,MnO(OH)中锰元素的化合价为+3.
(2)向废电池还原后的废液(含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀为ZnS(填化学式).[已知Ksp(MnS)=1.4×10-15,Ksp(ZnS)=2.9×10 -25,Ksp(FeS)=6.0×10-18]
(3)Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H1,其反应机理如图:
①已知反应Ⅱ为MnO2(s)+H2O2(1)+2H+ ( aq)=Mn2+ (aq)+O2(g)+2H2O(1)△H2.写出反应 I的热化学方程式(焓变用△H1和△H2表示):H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+(aq)+MnO2(s)△H=△H1-△H2
②某温度时,向10mL0.4mol/L H2O2液中滴入1滴MnSO4发生分解:2H2O2=2H2O+O2,测得不同时刻生成O2的体积(已折算为标准状况下的体积)如表:
t/min0246
V(O2)mL09.917.222.4
0~2min时反应速率比2~4min时的快,其原因是随着反应的进行,H2O2浓度不断减小,反应速率不断减慢,0~6min的平均反应速率v(H2O2)=3.3×10-2mol/(L•min)(忽略溶液体积的变化).
(4)锰基催化剂是合成甲醇、二甲醚的催化剂.已知:
反应平衡常数KP
773K873K
Ⅰ.CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2(g)19.40.803
Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)6.07×10-93.65×10-9
①反应I的正反应是放热(填“放热”或“吸热”)反应.
②反应Ⅱ的平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网