题目内容

3．黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6-羟基黄酮衍生物的合成路线如图：

请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为羟基和羰基（填名称）．
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、加成反应和消去反应．
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为．
（4）已知：．
根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

分析 （1）根据B的结构简式判断；
（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环；
（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式；
（4）以和CH3COOH为原料制备，可以先利用题合成路线中的反应①，在的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品．

解答 解：（1）根据B的结构简式可知，B中有羟基和羰基，故答案为：羟基；羰基；
（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环，所以反应③中涉及的反应为水解反应、加成反应和消去反应，
故答案为：加成反应；消去反应；
（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式为，
故答案为：；
（4）以和CH3COOH为原料制备，可以先利用题合成路线中的反应①，在的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品，所以合成路线为，
故答案为：．

点评 本题考查有机合成，为高频考点，侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力，明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化是解本题关键，难点是合成路线设计，题目难度中等．

练习册系列答案
相关题目
13．22克CO2的物质的量为0.5mol，含质子的物质的量为11mol，该气体在标准状况下的体积为11.2L．
14．某液态烃A的分子式为C14H22，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色．该烃分子的一个氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有2种同分异构体，则该烃的结构简式为．
11．下列反应属于吸热反应的是（　　）
A．Ba（OH）2•8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应
B．金属与酸的反应
C．甲烷在氧气中的燃烧反应
D．锌粒与稀硫酸的反应
18．下列有关化学用语使用正确的是（　　）
A．的名称为：2，4，4-三甲基-1-戊烯
B．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O
C．醛基的电子式：
D．乙醇分子比例模型：
8．描述分子结构的下列叙述中，正确的是（　　）
A．七个碳原子可能不在同一平面上B．具有单键和双键两种键
C．八个氢原子不可能都在同一平面上D．最多可能有5个C原子在一条直线上
15．配制0.1mol/L CuSO4溶液1L，正确的操作是（　　）
A．取25 g CuSO4•5H2O溶于1 L水中
B．取16 g CuSO4•5H2O溶于少量水中，再稀释至1 L
C．取16 g无水CuSO4溶于1 L水中
D．取25 g CuSO4•5H2O溶于水配成1 L溶液
12．已知H2（g）+Br2（g）=2HBr（g）△H=-72KJ•mol-1，其他相关数据如表：
H2（g）Br2（g）HBr （g）
1mol分子中的化学键断裂时需吸收的能量（KJ）436a369
则表中a为（　　）
A．404B．260C．230D．200
10．现有失出标签的CaCl2、AgNO3、HCl和Na2CO3四瓶溶液．为了确定这四种溶液的成分，将它们编号为A、B、C、D进行化学实验．实验记录如表
实验顺序实验内容实验现象
①A+B无现象
②B+D有气体放出
③C+B有沉淀生成
④A+D有沉淀生成
根据上述实验填空：
（1）写出A的化学式CaCl2
（2）写出B与D反应的离子方程式：CO32-+2H+=CO2↑+H2O
（3）说明A与B不发生反应的理由：不满足离子反应的条件．

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网