题目内容
20.【提出猜想】小组提出如下4种猜想:
甲:Mg(NO3)2、NO2、O2 乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2 丁:MgO、NO2、N2
(1)查阅资料得知,NO2可被NaOH溶液吸收,反应的化学方程式为:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.
(2)实验前,小组成员经讨论认定猜想丁不成立,理由是不符合氧化还原反应原理.
【实验操作】
(3)设计如图装置,用氮气排尽装置中空气,其目的是避免对产物O2的检验产生干扰(或其它合理答案);加热Mg(NO3)2固体,AB装置实验现象是:固体减少,说明有Mg(NO3)2固体分解了产生红棕色气体,溶液中有气泡冒出,有NO2生成.
(4)有同学提出可用亚硫酸钠溶液检验是否有氧气产生,但通入之前,还需在BD装置间增加滴有酚酞的氢氧化钠溶液,其作用是:确保二氧化氮已被除尽,防止干扰氧气的检验
(5)小组讨论后认为即便通过C后有氧气,仅仅用亚硫酸钠溶液仍然难以检验,因为:亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,难以判断反应是否发生了,改进的措施是可在亚硫酸钠溶液中加入几滴酚酞试剂.
(6)上述系列改进后,如果分解产物中有O2存在,排除装置与操作的原因,未检测到的原因是4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.(用化学方程式表示)
分析 (1)NO2在碱性条件下自身发生氧化还原反应,与氢氧化钠反应生成NaNO3和NaNO2;
(2)根据氧化还原反应化合价升降相等判断;
(3)为检验是否生成氧气,应将装置内的氧气排尽;加热Mg(NO3)2固体,固体质量减小,如生成红棕色气体,则有NO2生成;
(4)亚硫酸钠具有还原性,可被氧气氧化,也可被二氧化氮氧化;
(5)亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,结合亚硫酸钠溶液呈碱性,硫酸钠溶液呈中性判断;
(6)如果分解产物中有O2存在,但没有检测到,可能原因是二氧化氮、氧气与水反应.
解答 解:(1)NO2在碱性条件下自身发生氧化还原反应,与氢氧化钠反应生成NaNO3和NaNO2,反应的方程式为2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,
故答案为:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;
(2)由于丙产物中化合价只有降低情况,没有升高,不满足氧化还原反应的特征,故答案为:不符合氧化还原反应原理;
(3)为检验是否生成氧气,应将装置内的氧气排尽,避免对产物O2的检验产生干扰,加热Mg(NO3)2固体,固体质量减小,如生成红棕色气体,则有NO2生成,
故答案为:避免对产物O2的检验产生干扰(或其它合理答案);固体减少;产生红棕色气体,溶液中有气泡冒出;
(4)亚硫酸钠具有还原性,可被氧气氧化,也可被二氧化氮氧化,通入之前,还需在BD装置间增加滴有酚酞的氢氧化钠溶液,可确保二氧化氮已被除尽,防止干扰氧气的检验,
故答案为:确保二氧化氮已被除尽,防止干扰氧气的检验;
(5)亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,结合亚硫酸钠溶液呈碱性,硫酸钠溶液呈中性判断,可滴加几滴酚酞试剂,如溶液由红色变为无色,说明有氧气生成,
故答案为:亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,难以判断反应是否发生了;几滴酚酞试剂;
(6)如果分解产物中有O2存在,但没有检测到,可能原因是二氧化氮、氧气与水反应,发生方程式为4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O,
故答案为:4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.
点评 本题为实验探究题目,侧重于学生的分析、实验能力的考查,为高考常见题型,答题时主要在把握物质的性质基础上把握实验的原理、目的以及相关实验的基本操作,题目难度不大,但需夯实基础.
| A. | 配制一定物质的量浓度的硫酸溶液时,定容时俯视会造成溶液浓度偏高 | |
| B. | 量取15.20mL AgNO3溶液可以用酸式滴定管 | |
| C. | 过滤完毕,洗涤沉淀时应该向漏斗中加水至没过沉淀,用玻璃棒搅拌充分洗剂,重复2~3次 | |
| D. | 蒸发浓缩CuSO4溶液时,要用玻璃棒搅拌防止溶液溅出 |
(1)光催化法:在催化剂作用下,利用太阳光和人工光,使废水实现上述转化.
①该法的反应原理是2Cr2O72-+16H+→4Cr3++3O2+8H2O(将方程式补充完整)
②该法涉及的能量转化形式是.
③某小组通过实验研究催化剂中W(钨)和α-Fe2O3的比例对铬的去除率的影响(每次实验均采用:0.01mol/L 500mL酸化的K2Cr2O7溶液、总质量为0.2g的催化剂、光照10min),六价铬的去除率如下表所示.
| 催化剂组成 | 1 | 2 | 3 |
| WO3 W α-Fe2O3 | 65% 5% 30% | 65% 10% 25% | a b 20% |
| 六价铬去除率 | 60.2% | 80% | 72.9% |
(2)电化学处理法:向废铁屑(铁碳合金)中加入含铬废水,一段时间后,废水中六价铬元素的去除率能达到90%.
①废铁屑在使用前酸洗除锈的离子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
②结合电化学原理说明废铁屑在此过程中所起的作用是铁在原电池反应中做负极Fe-2e-=Fe2+,Fe2+做还原剂将六价铬还原.
(3)离子交换树脂(ROH)法:将CrO42-和Cr2O72-吸附至树脂上除去,原理如下:
2ROH+CrO42-→R2CrO4+2OH-、2ROH+Cr2O72-→R2Cr2O7+2OH-
(已知:废水中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O).
控制溶液酸性可以提高树脂对六价铬的去除率,其理由是由原理可知:2ROH~CrO42-~Cr,2ROH~Cr2O72-~2Cr,等量树脂去除Cr2O72-的效率高,因此控制酸性使上述平衡正向移动,使CrO42-转化为Cr2O72-.
【查阅资料】
| 苯甲酸 | 乙醇 | 苯甲酸乙酯 | |
| 熔点/℃ | 122.4 | -114.1 | -34.6 |
| 沸点/℃ | 249 | 78.3 | 212.6 |
| 密度/g•cm-3 | 1.2659 | 0.816 | 1.05 |
| 水溶性 | 微溶 | 互溶 | 不溶 |
①将粗苯甲酸加到烧杯中,再加入蒸馏水,边加热边搅拌,使粗苯甲酸完全溶解.
②再加入少量蒸馏水并搅拌.
③趁热过滤,静置,冷却结晶.
④滤出晶体.
(1)以上各步中均要用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒.
(2)已知温度越低,苯甲酸的溶解度越小.为了得到更多的苯甲酸晶体,有同学认为结晶的温度越低越好,你认为是否正确?否(填“是”或“否”),原因是温度过低,杂质可能结晶析出,达不到提纯苯甲酸的目的.
【合成粗产品】
苯甲酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应可得苯甲酸乙酯粗产品.
(3)欲提高苯甲酸的转化率,可以采取的措施是加入过量的乙醇或移去苯甲酸乙酯(任答1点).
(4)该小组同学认为本实验中可能的气体副产物有乙烯、二氧化硫等,从下列装置中选出必要的装置检验乙烯,正确的连接顺序为:气体副产物→ghdcj(填接口字母编号).
【精制粗产品】
苯甲酸乙酯粗产品中往往含有少量乙醇、硫酸、苯甲酸和水等,精制的流程图如图2:
(5)操作Ⅱ的名称是蒸馏.
(6)上述精制过程中饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇、除去(或反应)酸性物质、降低酯的溶解度.
| A. | 硝酸银、氨水 | B. | 硫酸亚铁溶液、氢氧化钠溶液 | ||
| C. | 明矾溶液、氢氧化钡溶液 | D. | 氯化铝溶液、氢氧化钠溶液 |
| A. | a点表示的溶液中存在3种分子,3种离子 | |
| B. | b点溶液中不存在SO2 | |
| C. | c点溶液中c(Na+)=2c(HSO3-)+2c(SO32-) | |
| D. | d点溶液中不存在HSO3- |
| A. | 消耗1 mol CH3CH2OH时转移电子的物质的量为4mol | |
| B. | 1mol/L CH3COOH溶液中含有σ键的数目为7NA个 | |
| C. | H2F+、NH2-、H2S、CH4均与H2O互为等电子体 | |
| D. | 在配合物[Cr(H2O)6]3+中,H、O原子与中心离子Cr3+形成配位键 |