题目内容

5.80℃时,将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O4?2NO2,△H>0隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
时间(s)n(mol)020406080100
n(N2O40.40a0.20cde
n(NO2
 
0.00
 
0.24b0.52
 
0.60
 
0.60
(1)计算20s-40s内用N2O4表示的平均反应速率为0.0020 mol•L-1•s-1
(2)计算在80℃时该反应的平衡常数K=1.8mol•L-1
(3)要增大该反应的K值,可采取的措施有(填序号)D
A.增大N2O4的起始浓度         B.向混合气体中通入NO2
C.使用高效催化剂        D.升高温度.

分析 (1)20s生成二氧化氮0.24mol,则消耗N2O4为0.24mol×$\frac{1}{2}$=0.12mol,故a=0.4-0.12=0.28mol,再根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(N2O4);
(2)80s到达平衡,平衡时二氧化氮为0.6mol,则平衡时N2O4为0.4mol-0.6mol×$\frac{1}{2}$=0.1mol,再根据K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$计算平衡常数;
(3)平衡常数只受温度影响,正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡常数增大.

解答 解:(1)20s生成二氧化氮0.24mol,则消耗N2O4为0.24mol×$\frac{1}{2}$=0.12mol,故a=0.4-0.12=0.28mol,则20s~40s内v(N2O4)=$\frac{\frac{0.28mol-0.20mol}{2L}}{40s-20s}$=0.0020 mol•L-1•s-1
故答案为:0.0020;
(2)80s到达平衡,平衡时二氧化氮为0.6mol,则平衡时N2O4为0.4mol-0.6mol×$\frac{1}{2}$=0.1mol,故平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{(\frac{0.6mol}{2L})^{2}}{\frac{0.1mol}{2L}}$=1.8mol•L-1
故答案为:1.8mol•L-1
(3)平衡常数只受温度影响,正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡常数增大,故选:D.

点评 本题考查化学平衡计算、反应速率计算、平衡常数计算及影响因素,比较基础,注意平衡常数只受温度影响.

练习册系列答案
相关题目
16.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:

(1)已知:
化学键C-HC-CC=CH-H
键能/kJ•molˉ1412348612436
计算上述反应的△H=+124kJ•mol-1
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:

①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺--乙苯-二氧化碳耦
合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO,据此可推知新工艺的特点有①②③④(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭
④有利用CO2资源利用.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网