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13.下列说法不正确的是(  )
A.已知冰的融化热为6.0kJ.mol-1,冰中氢键键能为20kJ.mol-1.假设每摩尔冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为a,Ka=$\frac{(ca)^{2}}{c(1-a)}$.若加入少量CH3COONa固体,则电离平衡CH3COOH?CH3COO-+H+向左移动,a减小,Ka变小
C.实验测得环己烷(1).环己烯(1)和苯(1)的标准燃烧热分别为-3916kJ.mol-1、-3747kJ.mol-1和-3265kJ.mol-1,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═92Fe(s)+3CO(g)△H=489.0kJ.mol-1
     CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═9CO2(g)△H=-283.0kJ.mol-1
    C(石墨)+O2(g)═9CO2(g)△H=-393.5kJ.mol-1
    则4Fe(s)+3O2(g)=94Fe2O3(s)△H=-1641.0kJ.mol-1

分析 A.冰中含有氢键和H、O共价键,熔化时克服氢键,化学键不变;
B.加入少量CH3COONa固体,抑制醋酸的电离,并Kα表达式分析;
C.以燃烧热判断键能及键型很不可靠;
D.根据盖斯定律来分析热化学反应方程式及焓变.

解答 解:A.冰的熔化热为6.0kJ•mol-1,冰中氢键键能为20kJ•mol-1,则熔化破坏的氢键为:$\frac{6}{20×2}$×100%=15%,故A正确;
B.根据表达式Ka=$\frac{(ca)^{2}}{c(1-a)}$可知,增加CH3COONa固体,则电离平衡向左移动α减小,Kα的分子变小,分母变大故Kα减小,故B正确;
C.根据标准燃烧热的含义:1mol液体充分燃烧生成二氧化碳和液态水,但①消耗的氧气的量不同,产生的二氧化碳和水的量也不同,②苯中存在大π键,使键能升高,③若不考虑其他因素则:三种物质的内能应当是环己烷最低、苯次之、环己烯最高,而且燃烧热的结果是苯最小.根据以上结论,以燃烧热判断键能及键型很不可靠,故C错误;
D.根据盖斯定律可知,③×6-①×2-②×6得到目标式,则△H=-1641.0kJ•mol-1,故D正确;
故选C

点评 本题是关于计算的综合题,熟悉键能与熔化热、燃烧热判断键型的应用、电离度与电离平衡常数、反应热的盖斯定律计算等知识即可解答,注意做好各种相关计算教学是定量理解原理的意义所在,各知识点的计算都要达到理解、应用式计算而不是流于形式的简单算计,侧重考查各种反应量的计算能力.

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4.合成氨工业对化学工业和国防工业具有重要意义,对农业生产起着重要作用.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(1)△H2
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(1)△H3
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4<0
则△H4=△H1+3△H2-$\frac{1}{2}$△H3(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示).
(2)在其他条件相同时,分别测定合成氨反应中N2的平衡转化率随压强变化的曲线如图A、B所示,其中正确的是B(填“A”或“B”),其判断理由是合成氨反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正移,反应物的转化率增大.

(3)在体积为2L的密闭容器中按物质的量1:3的比例充入N2、H2,进行下列四组合成氨实验:
组别温度N2起始量/molN2的物质的量/mol
5(s)10(s)15(s)20(s)25(s)30(s)35(s)
T10.10.0940.0890.0850.08250.0810.0800.080
T20.10.0900.0850.0820.0800.0800.0800.080
T30.20.1790.1650.1530.146xxx
T40.20.1730.1610.1550.1500.1500.1500.150
①实验Ⅰ前10秒的平均速率v(NH3)=0.0011mol•L-1•s-1,T1温度下合成氨反应的平衡常数K=$\frac{0.022}{0.04×0.123}$ (mol•L-1-2(列出计算式).
②与实验Ⅰ相比,实验Ⅱ改变了一个条件,该条件可能是加催化剂.
③与实验I相比,实验Ⅲ中N2的平衡转化率增大(填“增大”、“减小”或“不变”),平衡常数K不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
④实验Ⅲ与实验Ⅳ的反应条件温度不同,则T1小于(填“大于”、“小于”或“等于”)T2,原因是T2时的平衡常数小于T1时的平衡常数且正反应放热.

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